氫氣是一種比較理想的二次能源,它的燃燒產(chǎn)物只有水,不會對環(huán)境造成污染,且其具有的熱值是目前所有燃料中最高的。但是,大部分氫氣都來自于化石能源,導致了環(huán)境和資源的雙重危機。近年來,生物質的熱催化轉化技術已成為新的研究熱點。其中,快速熱裂解技術就是將固體的生物質轉化為液體的生物油,但由于生物油成分復雜,穩(wěn)定性差、腐蝕性強等特點,需要對它進行提質和進一步轉化,而將低品位的生物油轉化為高熱值的氫氣燃料是一條十分具有吸引力的制氫途徑。本文以鈰鋯固溶體為載體,鎳為活性組份,氧化鈣為吸收劑,采用溶膠凝膠法和浸漬法制備了一系列10%Ni/CexZr1-xO2-CaO雙功能催化劑。分別通過BET、XRD、TPR和CO2吸收性能等表征方法對催化劑的結構進行表征,發(fā)現(xiàn)雙功能催化劑主要由Ni、CexZr1-xO2和CaO組成,隨著CaO含量的增加,具有鈣鈦礦結構的CaZrO3就會形成。由于催化劑中CaZrO3的存在阻止了 CaO晶粒在高溫作用下燒結,從而提高了 CO2循環(huán)吸收的穩(wěn)定性。將10%Ni/CexZr1-xO2-CaO雙功能催化劑分別用于乙酸、混合模型化合物和真實木屑生物油吸收增強（SESR）的重整制... 

【文章來源】：陜西師范大學陜西省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－１不同鈣比例催化劑的ＸＲＤ圖譜??－

?８Ｃ??２９?ｄｅａｒｅｅ??圖３－１不同鈣比例催化劑的ＸＲＤ圖譜??Ｆｉｇ．?３－１?ＸＲＤ?ｐａｔｔｅｒｎｓ?ｏｆ?ｃａｔａｌｙｓｔｓ?ｗｉｔｈ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｃａｌｃｉｕｍ?ｃｏｎｔｅｎｔ??〇ＧａＣ〇３?＃ＣａＯ?ｓ?ＮｉＯ?？?ＣａＺｒＯ．?ｖ?ＣｅｘＺｒ，?＾?＊?Ｃｅ〇２?＋Ｚｒ〇２??Ｎｉ／ＣＺＣ－１．５：１：５?Ｔｖｌ?ｌ??－＾＾ｌ??????ｆ??山一????？ｗ??Ｉ?Ｉ??Ｎｉ／ＣＺＣ－０．２：１：５?ｖｌ?？?．?ｖ???????…九，ｕｉ?一????．．一???．?Ｉ?．?ｉ?．?ｉ?．?Ｉ?．?Ｉ?．?Ｉ?．??１０?２０?３０?４０?５０?６０?７０?８０??Ｄｅｇｒｅｅ?（２０）??圖３－２不同鈰比例催化劑的ＸＲＤ圖譜??Ｆｉｇ．?３－２?ＸＲＤ?ｐａｔｔｅｒｎｓ?ｏｆ?ｃａｔａｌｙｓｔｓ?ｗｉｔｈ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｃｅｒｉｕｍ?ｃｏｎｔｅｎｔ??圖?３－２?為一系列新鮮?Ｎｉ／ＣＺＣ－ｍ：ｌ：５（ｍ＝０，?０．２，?１，１．２，?１．５）催化劑的?ＸＲＤ?圖。從??圖中可以觀察到，對于未加鈰的Ｎｉ／ＣＺＣ－０：ｌ：５催化劑可以看到ＮｉＯ、ＣａＯ和ＣａＣ０３??的峰，同時能明顯發(fā)現(xiàn)ＣａＺｒＯ３（ＪＣＰＤＳ?３５－０７９０）的全部峰，另外，還可以發(fā)現(xiàn)少??量Ｚｒ０２的峰存在。在加入少量鈰后，Ｎｉ／ＣＺＣ－０．２：ｌ：５催化劑中Ｚｒ〇２的峰消失，取??而代之形成了一種鈰少鋯多的ＣｅｘＺｎ＿ｘ〇２固溶體。隨著鈰含量繼續(xù)增加，催化劑樣??品為Ｎｉ／ＣＺＣ－ｌ：ｌ：５和Ｎｉ／ＣＺＣ－１．２：ｌ：５時

３．２．?３催化劑的比－ＴＰＲ結果??圖３－３表示一系列新鮮催化劑Ｎｉ／ＣＺＣ－ｌ：ｌ：ｎ（ｎ＝ｌ，３，?５，?７，?９）催化劑的Ｈ２－ＴＰＲ??結果。如圖３－３所示ＣｅＧ．５ＺｒＱ．５０２載體在４５０－６５０°Ｃ有一個比較寬的還原峰，該還原??峰是鈰鋯固溶體中Ｃｅ４＋還原為Ｃｅ３＋，表明〇６〇２和Ｚｒ０２完全形成了?Ｃｅ〇．５ＺｒＱ．５０２載??體，無高度分散的Ｃｅ０２存在，使得Ｃｅ〇．５ＺｒＱ．５〇２載體的還原溫度大大降低。在??Ｎｉ／Ｃｅａ５Ｚｒ〇．５０２樣品中有三個還原峰，第一個３５０?°Ｃ的還原峰是游離的ＮｉＯ以及??ＮｉＯ與鈰鋯固溶體弱的相互作用而形成的；第二個是４５０?°Ｃ的還原峰，它是ＮｉＯ??與載體之間強的相互作用的還原峰；最后一個５５０?°Ｃ的還原峰是載體中鈰的還原。??隨著催化劑樣品中ＣａＯ的加入，大部分游離的ＮｉＯ的還原溫度都明顯向高溫移動??了大約８０？１００?°Ｃ，這表明大部分游離的ＮｉＯ都分散在ＣｅｘＺｉｖｘ０２－Ｃａ０載體上，??而在４００°Ｃ還原峰是ＮｉＯ與載體弱的相互作用而形成的。此外

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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