發(fā)布時(shí)間：2020-12-08 09:24

　　玻璃纖維（GF）和樹脂之間的界面對提高復(fù)合材料性能的有著重要作用。本文合成了酰胺酸乳液（SP-1）,并添加聚乙烯吡咯烷酮（PVP）進(jìn)行復(fù)配（SP-2）。通過納米粒度分析儀、全功能穩(wěn)定性分析儀、熱重（TG）和透射電子顯微鏡（TEM）等表征乳液的粒徑分布、穩(wěn)定性和耐熱性等性能。利用掃描電鏡（SEM）和光學(xué)顯微鏡研究不同乳液種類、濃度和處理溫度下玻璃纖維的表面形貌和直徑變化,并對纖維的單絲拉伸性能進(jìn)行測試。采用微脫黏法研究GF與PPS和環(huán)氧樹脂的界面結(jié)合情況,測試在不同乳液濃度和溫度以及濕熱處理下的界面剪切強(qiáng)度（IFSS）,并用SEM對脫黏界面和復(fù)合材料斷面情況進(jìn)行觀察。結(jié)果表明:BTDA:ODA=1.2:1,制備的乳液粒徑分布均勻,穩(wěn)定性良好,粒子帶負(fù)電,呈核殼型結(jié)構(gòu)。干燥后的膜層組分富含酰亞胺的特征吸收峰,擁有良好的熱穩(wěn)定性。乳液膜層對纖維有較好的包覆,在復(fù)配乳液固含量為0.4%時(shí),復(fù)配乳液涂覆量為1.184%,平均包覆厚度為0.15μm,拉伸強(qiáng)度從1.439 GPa提升到1.448GPa。溫度升高,膜層與GF表面的化學(xué)鍵作用增強(qiáng),GF拉伸強(qiáng)度升高。乳液涂覆促進(jìn)GF與樹脂間的機(jī)械鉚合和相... 

【文章來源】：華東理工大學(xué)上海市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

玻璃纖維與基體界面區(qū)示意圖[U31

??圖１．２玻璃纖維表面處理方法分類圖??Ｆｉｇ?１．２?Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｇｌａｓｓ?ｆｉｂｅｒ?ｓｕｒｆａｃｅ?ｔｒｅａｔｍｅｎｔ?ｍｅｔｈｏｄｓ??對常用的玻璃纖維表面處理方法進(jìn)行總結(jié)，如圖１．２所示。目前常用的方法有表面??沉積無機(jī)物，氧化處理、電聚合處理、表面涂層處理、接枝處理及等離子體處理等。??１．３．２．１表面沉積無機(jī)物??表面沉積無機(jī)物中也叫有稀土元素處理［２＼通過在ＧＦ表面蒙脫土、淀粉納米晶、納米??�。保埃驳龋环矫娓纳平缑娴慕Y(jié)合性能，另一方面改善玻璃纖維的導(dǎo)電性、光催化性能等。??陳小婷等Ｍ在ＧＦ表面沉積蒙脫土，發(fā)現(xiàn)ＧＦ與環(huán)氧樹脂的ＩＦＳＳ増加３８．８７％，ＧＦ與聚??丙烯的ＩＦＳＳ增加１０６．７９％。聶琴等［２７］在ＧＦ表面沉積淀粉納米晶，淀粉納米晶對ＧＦ表??面有較好的包覆與保護(hù)作用，并且與環(huán)氧樹脂之間的ＩＦＳＳ提升了?５３％。林中信等［１８］在??ＧＦ表面沉積納米Ｔｉ０２提升了光催化性能。??１．３．２．２偶聯(lián)劑處理［２８＿３ｆｆｌ??Ｈｙｄｒｏｌｙｚａｂｌｅ?Ｏｒｇａｎｏｆｕｎｃｔｉｏｎａｉ??Ｇｒｏｕｐ?Ｘ?ｘ?Ｇｒｏｕｐ?Ｙ??Ｔ?Ｘ－Ｓｉ－ＣＨ＾Ｙ?

?第５頁??在玻璃纖維的表面處理中，最常用的方法為偶聯(lián)劑處理，其中硅烷偶聯(lián)劑使用最為??廣泛。偶聯(lián)劑的作用機(jī)理如圖１．３所示，硅烷偶聯(lián)劑的Ｘ基團(tuán)為烷氧基，例如乙氧基和??甲氧基，水解后產(chǎn)生羥基，可以與ＧＦ表面的硅羥基相互作用，如與ＧＦ表面的硅羥基??反應(yīng)生成Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ基團(tuán)或者發(fā)生氫鍵作用力。硅烷偶聯(lián)劑另一邊的Ｙ活性基團(tuán)，可與聚??合物等發(fā)生化學(xué)作用，比如－Ｃ＝Ｃ－可參與不飽和聚酯的固化過程，－＞＾２可參與環(huán)氧樹脂??的固化過程。常用的基團(tuán)有氨基，乙烯基，甲基丙烯酰氧基或縮水甘油氧基。Ｙ活性基??團(tuán)不同，偶聯(lián)劑種類也不同，常用的偶聯(lián)劑種類有乙烯基類、氨烴基類、環(huán)氧烴基類、??季銨烴基類等。在實(shí)際應(yīng)用中，需要根據(jù)基體來選用不同的偶聯(lián)劑，如表１．２所示。偶??聯(lián)劑的使用通常只影響熱固性樹脂

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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