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二維超薄二硫化物的摻雜制備及電催化分解水性能研究

發(fā)布時間:2020-11-13 14:19
   由于目前環(huán)境污染和能源緊缺對人類社會發(fā)展造成了很大威脅,尋找清潔可再生能源就顯得尤為重要。氫氣作為一種能源載體,具有來源豐富、清潔可循環(huán)、能量密度高等諸多優(yōu)點,可以有效的代替?zhèn)鹘y(tǒng)化石能源。氫氣可以通過安全有效的電催化分解水產(chǎn)生,而電催化分解水需要高活性的催化劑材料來提高其產(chǎn)氫的效率。到目前為止,鉑族金屬是現(xiàn)階段研究中活性最高的電催化劑,但由于鉑來源稀少、價格昂貴而受到很大的限制。二硫化鉬是一種典型的二維過渡金屬硫化物材料,其氫結(jié)合能接近于鉑,且由于其優(yōu)異的電子化學(xué)性能而被廣泛地應(yīng)用于電催化制氫方面。因為純二硫化鉬材料的催化活性位點有限且導(dǎo)電性較差,所以本論文通過簡單的水熱法合成了二硫化鉬空心微米片以及雜原子摻雜二硫化鉬空心微米片材料,并系統(tǒng)研究了材料的電催化分解水性能?招奈⒚灼Y(jié)構(gòu)可以增加材料的催化活性位點,而雜原子摻雜可以增加材料的缺陷結(jié)構(gòu)并增強其導(dǎo)電性。1、以五氯化鉬為鉬源、二乙基二硫代氨基甲酸鈉為硫源、聚乙烯吡咯烷酮為表面活性劑,通過一步水熱法合成了二硫化鉬空心微米片,并通過改變水熱反應(yīng)過程中的反應(yīng)時間與溫度對材料形貌的影響,初步探究了二硫化鉬中空微米片結(jié)構(gòu)的生長機理。二硫化鉬獨特的中空結(jié)構(gòu)具有比表面積大、承載能力強、密度低等優(yōu)異的特性,可以增加催化劑自身的活性位點并增強電催化析氫過程中的電子輸運從而提高材料的電催化性能。2、通過水熱法合成了磷原子摻雜二硫化鉬即MoSP空心微米片。MoSP獨特的中空二維結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的導(dǎo)電性可以增加HER的活性位點并提高電子轉(zhuǎn)移速率。由于硫和磷雙離子的協(xié)同作用,磷原子的摻雜可以增強電子傳輸以提高材料電催化活性。顯然,MoSP具有比純二硫化鉬更優(yōu)異的電催化活性,其起始電位為31 mV,塔菲爾斜率為45 mV dec-1。而且,MoSP催化劑也表現(xiàn)出了優(yōu)良的穩(wěn)定性。3、通過水熱法一鍋制備了NiMoSP空心微米片材料,主要研究雙原子摻雜的空心微米片狀NiMoSP的合成。由于鎳原子導(dǎo)電性較好,磷原子電負性較低,鎳和磷的雙原子摻雜可能會使NiMoSP空心微米片擁有許多優(yōu)異的性能可以在很大程度上增強其自身的電催化性能,例如:比表面積大、導(dǎo)電性好、缺陷結(jié)構(gòu)豐富、承載能力強、穩(wěn)定性好等。
【學(xué)位單位】:南京郵電大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:O643.36;TQ116.2
【部分圖文】:

二硫化鉬,結(jié)構(gòu)示意圖


大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文 第隙值比較小,約為 1.29 eV,隨著二硫化鉬層數(shù)的減少,它的層的 MoS2的帶隙大約為 1.9 eV,從間接帶隙轉(zhuǎn)變?yōu)榱酥苯訋б舶l(fā)生明顯變化,從非豎直躍遷轉(zhuǎn)變?yōu)樨Q直躍遷[18]。單單這帶寬度的變化就使得它們在氣體探測領(lǐng)域、納米電子器件領(lǐng)域大放異彩,成為目前灸手可熱的“明星”材料,引起了更多研趣,激發(fā)了他們對二維材料的探究激情。

生長曲線,紅外熱圖像,光熱,療法


乙二醇)復(fù)合材料可以作為多功能的藥物載體,將光熱療法和單一的化合物中。由于 PEG-MoS2材料的具有較大的表面積,可種治療物質(zhì),例如阿霉素(DOX),喜樹堿衍生物(SN38),二等。不管是體內(nèi)還是內(nèi)外實驗,都證明了負載有 DOX 的 PE在光熱和化學(xué)治療中表現(xiàn)除了比較優(yōu)異的協(xié)同抗癌作用,且沒有。如圖 1.2a 所示,PEG-MoS2/DOX 被用于動物實驗進一步證明熱與化學(xué)療法。在 NIR 光(0.35 W cm-1,808 nm)照射期間,2或 PEG-MoS2/DOX 的腫瘤的溫度顯著升高且比一般注射了瘤的溫度高得多(圖 1.2b-c),表明了基于 MoS2的復(fù)合材料具熱效果。值得注意的是,在 NIR 照射下,用 PEG-MoS2/DOX 處著抑制,說明光熱療法與化學(xué)療法成功地結(jié)合在一起(圖 1.2d過實驗證明了這些 PEG-MoS2納米片與納米石墨烯光熱劑相比實際操作中具有更廣泛的應(yīng)用價值。

電流響應(yīng),電流變化,檢測極限


南京郵電大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文 第一章 緒論該氣體傳感器的檢測極限為 190 ppt,遠遠小于由石墨烯制備的 TFT 的檢測極限。此外,他們還以剝離的 MoS2納米片為活性通道,rGO 薄膜為漏極和源極,開發(fā)出了靈敏的 TFT 陣列來感測二氧化氮(NO2)氣體,發(fā)現(xiàn)由這種 MoS2材料制成的場效應(yīng)晶體管器件檢測性較強、穩(wěn)定性較好、靈敏度也比較高。另外,研究學(xué)者們通過實驗發(fā)現(xiàn)用貴金屬(如 Pt 納米顆粒)修飾 MoS2薄膜,可以將 TFT 傳感器的靈敏度提高約 3 倍(圖 1.3a-b)[55]。
【參考文獻】

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1 王醒東;林中山;張立永;夏芳敏;孔梅梅;;掃描電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)及對樣品的制備[J];廣州化工;2012年19期

2 朱宏偉;;石墨烯:單原子層二維碳晶體——2010年諾貝爾物理學(xué)獎簡介[J];自然雜志;2010年06期

3 唐多昌;李曉紅;袁春華;楊宏道;;機械剝離法制備高質(zhì)量石墨烯的初步研究[J];西南科技大學(xué)學(xué)報;2010年03期

4 陳暉;周細應(yīng);言智;;氣相沉積法的薄膜制備研究[J];上海工程技術(shù)大學(xué)學(xué)報;2010年02期

5 姚駿恩;電子顯微鏡的現(xiàn)狀與展望[J];電子顯微學(xué)報;1998年06期



本文編號:2882285

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