PPMS填充滲透汽化復(fù)合膜的研究
【圖文】:
圖 1-1 溶解-擴(kuò)散模型示意圖Fig.1-1 Schematic diagram of solution-diffusion mo液混合物中的各組分在膜表面選擇性溶解或吸附解在膜表面的各組分在傳質(zhì)推動力下作用,在膜膜下游側(cè),透過組分從膜中脫附、汽化,以氣相決定著物質(zhì)透膜傳質(zhì)過程,當(dāng)膜與液體料液混合為會在膜-料液接觸面達(dá)到熱力學(xué)平衡,即滿足式 = 表表面的濃度,Cfeed表示物質(zhì)在料液中的濃度,K配系數(shù),它的值取決于料液組分與膜材料的相互程,水中除低濃度的有機(jī)物復(fù)合 Fick 第一定律:
意圖如圖 1-2 所示,該模型假設(shè)原料液側(cè)壓力為 P1,,液-汽分的飽和蒸汽壓 P2,界面下游的壓力為 P3,僅當(dāng)界面下游力是時孔流模型適用?琢髂P团c溶解-擴(kuò)散模型相比存在許徑不同:孔流模型的“通道”是假定的圓筒狀孔道,而溶解,其假定擴(kuò)散的孔徑是由聚合物高分子鏈段隨機(jī)熱運動過的不同:孔流模型的推動力是以液-氣相界面上下游的壓力型的推動力則是活度或濃度梯度。生位置的不同:孔流模型假設(shè)是在膜孔中的液-汽界面發(fā)生型則假設(shè)在膜下游側(cè)發(fā)生相變。外,孔流模型還存在著許多不足之處,例如孔流模型將料液組分的擴(kuò)散過程,忽略了傳質(zhì)過程中經(jīng)常出現(xiàn)的組分的耦合內(nèi)基團(tuán)與組分的相互作用可能對組分傳質(zhì)過程產(chǎn)生的影響濃差極化現(xiàn)象。
【學(xué)位授予單位】:天津大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:TQ051.893
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號:2604950
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