【摘要】：采用第一性原理構(gòu)建礦物結(jié)構(gòu)模型,結(jié)合X射線衍射分析、熟料相分步萃取、環(huán)境掃描電鏡等測試方法,研究了錳(Mn)離子在熟料中間相的離子固溶和晶格取代機理。結(jié)果表明:錳在水泥熟料礦物中的固溶傾向從高到低依次為C_4AF、C_3A、C_3S、C_2S,且優(yōu)先取代C_4AF中六配位的Fe離子,降低了其Al/Fe比;熟料煅燒過程中,錳離子發(fā)生類質(zhì)同象現(xiàn)象,以+3價形式固溶于C_4AF中,形成C_4AF-C_4AM連續(xù)固溶體,造成C_4AF衍射峰向低角度偏移、衍射峰數(shù)量減少,延緩了其水化反應(yīng)活性,并主要以取代八面體配位Al離子的形式存在于鈣礬石/單硫型硫鋁酸鹽中。
[Abstract]:The structure model of minerals was constructed by first principles. The mechanism of ionic solid solution and lattice substitution of manganese (Mn) ions in the mesophase of clinker was studied by means of X-ray diffraction (XRD), clinker phase step extraction and environmental scanning electron microscopy (SEM). The results show that the solution tendency of manganese in cement clinker minerals is C4AFA / C _ 3A / C _ 3S / C _ 2S, and the Fe ion of six coordination in C_4AF is replaced by Fe ion, and the Al/Fe ratio is reduced, and the similar phenomenon of manganese ion occurs during clinker calcination. The C_4AF-C_4AM continuous solid solution was formed by solid solution in C_4AF in the form of 3 valence, which caused the diffraction peak of C_4AF to shift to low angle, and the number of diffraction peaks decreased, which delayed the hydration reaction activity of C_4AF. And mainly in the form of substituted octahedron coordination Al ion in ettringite / monosulfur sulphoaluminate.
【作者單位】： 武漢理工大學(xué)硅酸鹽建筑材料國家重點實驗室;
【基金】：國家科技支撐計劃資助項目(2012BAC15B04)
【分類號】：TQ172.4

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本文編號：2145183