本文選題：氧化石墨烯 + 自由基�。� 參考：《東華大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：石墨烯類納米材料具有多種優(yōu)良特性,已廣泛應(yīng)用于各種領(lǐng)域。近些年,隨著氧化石墨烯(Graphene Oxide,GO)的規(guī)�；芯亢蛻�(yīng)用,引發(fā)了人們對(duì)其潛在安全性和生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)注,因而探索對(duì)之行之有效的去除技術(shù)十分必要。然而,在水環(huán)境領(lǐng)域,大多數(shù)研究都將GO當(dāng)作光催化劑、吸附劑或載體等,而不是一種潛在污染物。本文選取了UV/H2O2、UV/過硫酸鹽(Persulfate,PS)兩種體系氧化GO,探索了兩體系對(duì)GO化學(xué)結(jié)構(gòu)和性能的影響。研究結(jié)果表明:(1)經(jīng)兩種體系氧化后得到的GO含氧官能團(tuán)的量迅速減少。片狀的GO在自由基攻擊后碎裂成許多片段。在UV/PS氧化體系中,GO的礦化率達(dá)到81.2%,而在UV/H2O2體系中僅為13.8%,說明UV/PS體系可以更有效地降解甚至礦化GO,其有望成為去除水體中GO的有效手段。同時(shí),本文證明在GO作載體或是催化劑應(yīng)用于活化PS或單過氧硫酸氫鹽(Peroxymonosulfate,PMS)產(chǎn)生硫酸根自由基時(shí),其自身結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變。因此,在GO基復(fù)合材料應(yīng)用于自由基為主的高級(jí)氧化體系時(shí),需要特別關(guān)注材料的穩(wěn)定性。(2)考慮到GO在UV/H2O2和UV/PS體系中結(jié)構(gòu)和形貌會(huì)發(fā)生改變,研究了GO經(jīng)這兩種氧化體系處理后對(duì)亞甲基藍(lán)(Methylene Blue,MB)的吸附性能變化情況。結(jié)果表明:經(jīng)UV/H2O2和UV/PS體系氧化1 h后,GOs表面的含氧官能團(tuán)數(shù)量就開始明顯減少;對(duì)其進(jìn)行動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)擬合表明該吸附過程更符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)(R20.999)和Langmuir模型。在該模型下,經(jīng)UV/H2O2和UV/PS分別氧化1、2、4 h后MB飽和吸附量依次為580.26、591.80、598.63、521.77、554.91和568.00 mg/g。經(jīng)氧化處理后的GOs的吸附性能隨著氧化時(shí)間的延長(zhǎng),會(huì)有所減弱,尤其在UV/PS體系中表現(xiàn)得更為顯著。
[Abstract]:Graphene nanomaterials have been widely used in various fields because of their excellent properties. In recent years, with the large-scale research and application of graphene oxide oxide (GOO), attention has been paid to its potential safety and ecological risks, so it is necessary to explore effective removal technology. However, in the field of water environment, go is widely used as photocatalyst, adsorbent or carrier, rather than as a potential pollutant. In this paper, the oxidation of goo by UV / H _ 2O _ 2O _ 2 / PersulfatePS-persulfate system was studied, and the effects of the two systems on the chemical structure and properties of go were investigated. The results show that the oxygen content of go functional groups decreased rapidly after the oxidation of the two systems. The flake go is broken into many fragments after free radical attack. The mineralization rate of go reached 81.2 in UV/PS oxidation system and 13.8in UV/H2O2 system, indicating that UV/PS system can degrade or even mineralize goo more effectively, which is expected to be an effective means to remove go in water. At the same time, it is shown that when go is used as carrier or catalyst to activate PS or peroxymonosulfate PMSs to produce sulfate radical, its structure will change. Therefore, when go matrix composites are used in advanced oxidation systems dominated by free radicals, special attention should be paid to the stability of the materials.) it is considered that the structure and morphology of go in UV/H2O2 and UV/PS systems will change. The changes of adsorption properties of go for methylene blue methylene (MBB) after treatment with these two oxidation systems were studied. The results show that the number of oxygen functional groups on the surface of UV/H2O2 and UV/PS begins to decrease after oxidation for 1 h, and the kinetic and thermodynamic simulations show that the adsorption process is more in line with the quasi-second-order kinetic model R20.999) and the Langmuir model. Under this model, the saturated adsorption capacity of MB was 580.26591.80, 598.63521.77.71,554.91 and 568.00 mg / g, respectively, after oxidized by UV/H2O2 and UV/PS for 4 h. The adsorption properties of GOs treated by oxidation will weaken with the prolongation of oxidation time, especially in UV/PS system.
【學(xué)位授予單位】：東華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：TQ127.11;X505

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 ;石墨烯相變研究取得新進(jìn)展[J];潤(rùn)滑與密封;2009年05期

2 ;科學(xué)家首次用納米管制造出石墨烯帶[J];電子元件與材料;2009年06期

3 ;石墨烯研究取得系列進(jìn)展[J];高科技與產(chǎn)業(yè)化;2009年06期

4 ;新材料石墨烯[J];材料工程;2009年08期

5 ;日本開發(fā)出在藍(lán)寶石底板上制備石墨烯的技術(shù)[J];硅酸鹽通報(bào);2009年04期

6 馬圣乾;裴立振;康英杰;;石墨烯研究進(jìn)展[J];現(xiàn)代物理知識(shí);2009年04期

7 傅強(qiáng);包信和;;石墨烯的化學(xué)研究進(jìn)展[J];科學(xué)通報(bào);2009年18期

8 ;納米中心石墨烯相變研究取得新進(jìn)展[J];電子元件與材料;2009年10期

9 徐秀娟;秦金貴;李振;;石墨烯研究進(jìn)展[J];化學(xué)進(jìn)展;2009年12期

10 張偉娜;何偉;張新荔;;石墨烯的制備方法及其應(yīng)用特性[J];化工新型材料;2010年S1期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 成會(huì)明;;石墨烯的制備與應(yīng)用探索[A];中國(guó)力學(xué)學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)大會(huì)'2009論文摘要集[C];2009年

2 錢文;郝瑞;侯仰龍;;液相剝離制備高質(zhì)量石墨烯及其功能化[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第27屆學(xué)術(shù)年會(huì)第04分會(huì)場(chǎng)摘要集[C];2010年

3 張甲;胡平安;王振龍;李樂;;石墨烯制備技術(shù)與應(yīng)用研究的最新進(jìn)展[A];第七屆中國(guó)功能材料及其應(yīng)用學(xué)術(shù)會(huì)議論文集（第3分冊(cè)）[C];2010年

4 趙東林;白利忠;謝衛(wèi)剛;沈曾民;;石墨烯的制備及其微波吸收性能研究[A];第七屆中國(guó)功能材料及其應(yīng)用學(xué)術(shù)會(huì)議論文集（第7分冊(cè)）[C];2010年

5 沈志剛;李金芝;易敏;;射流空化方法制備石墨烯研究[A];顆粒學(xué)最新進(jìn)展研討會(huì)——暨第十屆全國(guó)顆粒制備與處理研討會(huì)論文集[C];2011年

6 王冕;錢林茂;;石墨烯的微觀摩擦行為研究[A];2011年全國(guó)青年摩擦學(xué)與表面工程學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2011年

7 趙福剛;李維實(shí);;樹枝狀結(jié)構(gòu)功能化石墨烯[A];2011年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要集[C];2011年

8 吳孝松;;碳化硅表面的外延石墨烯[A];2011中國(guó)材料研討會(huì)論文摘要集[C];2011年

9 周震;;后石墨烯和無(wú)機(jī)石墨烯材料:計(jì)算與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第28屆學(xué)術(shù)年會(huì)第4分會(huì)場(chǎng)摘要集[C];2012年

10 周琳;周璐珊;李波;吳迪;彭海琳;劉忠范;;石墨烯光化學(xué)修飾及尺寸效應(yīng)研究[A];2011中國(guó)材料研討會(huì)論文摘要集[C];2011年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前10條

1 姚耀;石墨烯研究取得系列進(jìn)展[N];中國(guó)化工報(bào);2009年

2 劉霞;韓用石墨烯制造出柔性透明觸摸屏[N];科技日?qǐng)?bào);2010年

3 記者 王艷紅;“解密”石墨烯到底有多奇妙[N];新華每日電訊;2010年

4 本報(bào)記者 李好宇 張們捷(實(shí)習(xí)) 特約記者 李季;石墨烯未來(lái)應(yīng)用的十大猜想[N];電腦報(bào);2010年

5 證券時(shí)報(bào)記者 向南;石墨烯貴過黃金15倍 生產(chǎn)不易炒作先行[N];證券時(shí)報(bào);2010年

6 本報(bào)特約撰稿 吳康迪;石墨烯 何以結(jié)緣諾貝爾獎(jiǎng)[N];計(jì)算機(jī)世界;2010年

7 記者 謝榮　通訊員 夏永祥 陳海泉 張光杰;石墨烯在泰實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化[N];泰州日?qǐng)?bào);2010年

8 本報(bào)記者 紀(jì)愛玲;石墨烯：市場(chǎng)未啟 炒作先行[N];中國(guó)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)導(dǎo)報(bào);2011年

9 周科競(jìng);再說石墨烯的是與非[N];北京商報(bào);2011年

10 王小龍;新型石墨烯材料薄如紙硬如鋼[N];科技日?qǐng)?bào);2011年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 呂敏;雙層石墨烯的電和磁響應(yīng)[D];中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué);2011年

2 羅大超;化學(xué)修飾石墨烯的分離與評(píng)價(jià)[D];北京化工大學(xué);2011年

3 唐秀之;氧化石墨烯表面功能化修飾[D];北京化工大學(xué);2012年

4 王崇;石墨烯中缺陷修復(fù)機(jī)理的理論研究[D];吉林大學(xué);2013年

5 盛凱旋;石墨烯組裝體的制備及其電化學(xué)應(yīng)用研究[D];清華大學(xué);2013年

6 姜麗麗;石墨烯及其復(fù)合薄膜在電極材料中的研究[D];西南交通大學(xué);2015年

7 姚成立;多級(jí)結(jié)構(gòu)石墨烯/無(wú)機(jī)非金屬?gòu)?fù)合材料的仿生合成及機(jī)理研究[D];安徽大學(xué);2015年

8 伊丁;石墨烯吸附與自旋極化的第一性原理研究[D];山東大學(xué);2015年

9 梁巍;基于石墨烯的氧還原電催化劑的理論計(jì)算研究[D];武漢大學(xué);2014年

10 王義;石墨烯的模板導(dǎo)向制備及在電化學(xué)儲(chǔ)能和腫瘤靶向診療方面的應(yīng)用[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 孫林燕;氧化環(huán)境中氧化石墨烯的化學(xué)結(jié)構(gòu)及性能變化研究[D];東華大學(xué);2017年

2 詹曉偉;碳化硅外延石墨烯以及分子動(dòng)力學(xué)模擬研究[D];西安電子科技大學(xué);2011年

3 王晨;石墨烯的微觀結(jié)構(gòu)及其對(duì)電化學(xué)性能的影響[D];北京化工大學(xué);2011年

4 苗偉;石墨烯制備及其缺陷研究[D];西北大學(xué);2011年

5 蔡宇凱;一種新型結(jié)構(gòu)的石墨烯納米器件的研究[D];南京郵電大學(xué);2012年

6 金麗玲;功能化石墨烯的酶學(xué)效應(yīng)研究[D];蘇州大學(xué);2012年

7 黃凌燕;石墨烯拉伸性能與尺度效應(yīng)的研究[D];華南理工大學(xué);2012年

8 劉汝盟;石墨烯熱振動(dòng)分析[D];南京航空航天大學(xué);2012年

9 雷軍;碳化硅上石墨烯的制備與表征[D];西安電子科技大學(xué);2012年

10 于金海;石墨烯的非共價(jià)功能化修飾及載藥系統(tǒng)研究[D];青島科技大學(xué);2012年

，

本文編號(hào)：1804105