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氧雜蒽染料修飾鈷-硫脲配合物的光解水放氫性能(英文)

發(fā)布時(shí)間:2018-04-25 20:40

  本文選題:光致電子轉(zhuǎn)移 + 。 參考:《無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào)》2017年06期


【摘要】:將具有不同端基的硫脲基團(tuán)與三苯基磷組分結(jié)合,利用所得到的配體合成了2個(gè)具有NSP(氮硫磷)鰲合位點(diǎn)的鈷-硫脲化合物,并研究了其光解水產(chǎn)氫性能。配合物[Co(L2)(L2′)](BF_4)_(2.5)·H_2O·0.5C_2H_5OH(2)(L2=(2-二苯基膦-苯烯基)-氨基硫脲腙-羅丹明6G,L2′=(2-二苯基膦氧-苯烯基)-氨基硫脲腙-羅丹明6G)通過(guò)引入羅丹明熒光團(tuán)與光敏劑分子協(xié)同作用,其產(chǎn)氫TON值可以達(dá)到2 800 molH2·molcat~(-1),其初始TOF值可達(dá)到930 molH_2·molcat~(-1)·h~(-1)。相同條件下,相比于配合物[Co(L1)(L1′)](BF_4)·0.5H_2O(1)(L1=(2-二苯基膦-苯烯基)-氨基硫脲腙-硫甲基,L1′=(2-二苯基膦氧-苯烯基)-氨基硫脲腙-硫甲基),提高了體系的催化活性,可能是由于熒光素分子與配合物2之間的分子間π-π堆積作用有利于光敏劑和光催化劑之間的光致電子轉(zhuǎn)移。
[Abstract]:Two cobalt-thiourea compounds with NSP chelate sites were synthesized by binding thiourea groups with different terminal groups to triphenyl phosphorus components and their hydrophotic properties in aquatic products were studied. The coordination compound [CoL _ 2C _ 2H _ 2H _ 2C _ 2H _ 2 / C _ 2H _ 2H _ 2H _ 2O _ 2 / L _ 2H _ 2 / C _ (2) O _ (2) C _ (2) C _ (2) H _ (2) C _ (2) C _ (2) H _ (2) C _ (2) C _ (2) H _ (2) C _ (2) C _ (2) C _ (2) C _ (2) C _ (2) H _ (2) C _ (2) C _ (2) H _ (2) C _ (2) C _ (2) H _ (2) C _ (2) H _ (2) O _ (2 The TON value of hydrogen production can reach 2 800 molH2 / mol catactyl and the initial TOF value can reach 930 molH_2 / mol / 1) H ~ (-1). Under the same conditions, the catalytic activity of the system was improved compared with that of the complex [CoL _ (1) / L _ (1 / 1)] (B _ F _ (4) _ (0.5) H _ (2) O _ (2) H _ (2) O _ (2) -diphenylphosphine _ (2) -phenylethylphosphonyl -thiocarbazone -thiosemicarbazone, and the catalytic activity of the system was improved, and the catalytic activity of the system was improved. It is possible that the 蟺-蟺 accumulation between fluorescein molecule and complex 2 is favorable for photoinduced electron transfer between Guang Min and photocatalyst.
【作者單位】: 大連理工大學(xué)精細(xì)化工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(No.21531001)資助項(xiàng)目
【分類號(hào)】:O643.36;TQ116.2

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本文編號(hào):1802877

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