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新型季銨鹽瀝青乳化劑的合成與性能研究

發(fā)布時(shí)間:2018-04-17 05:37

  本文選題:瀝青 + 乳化劑。 參考:《山東大學(xué)》2015年碩士論文


【摘要】:本文以椰油;谆灏(PKO)、環(huán)氧氯丙烷和二甲胺水溶液經(jīng)兩步反應(yīng)合成出一種新型陽(yáng)離子瀝青乳化劑N,N-二甲基-N-(3-(N’N ’-二甲基氨基)-2-羥基丙基)-椰油酰胺基丙基-1-氯化銨。利用紅外光譜、核磁共振和元素分析確定了關(guān)鍵中間產(chǎn)物N,N-二甲基-N-(環(huán)氧乙烷-2-亞甲基)-椰油酰胺基丙基-1-氯化銨的化學(xué)結(jié)構(gòu);采用單因素分析法,確定了第一步合成反應(yīng)中間體的最優(yōu)反應(yīng)條件為:反應(yīng)溫度50℃,反應(yīng)時(shí)間5h,環(huán)氧氯丙烷與椰油;谆灏纺柋葹1.05。在最優(yōu)反應(yīng)條件下,產(chǎn)率可達(dá)82.15%,環(huán)氧值為40.39%。利用在線(xiàn)紅外技術(shù)分別對(duì)第一步合成N,N-二甲基-N-(環(huán)氧乙烷-2-亞甲基)-椰油酰胺基丙基-1-氯化銨的反應(yīng)和第二步合成N,N-二甲基-N-(3-(N’,N’-二甲基氨基)-2-羥基丙基)-椰油酰胺基丙基-1-氯化銨的反應(yīng)進(jìn)行了追蹤分析,檢測(cè)到副產(chǎn)物。基于以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),提出了合理的反應(yīng)機(jī)理。最終產(chǎn)物的臨界膠束濃度為7.8×10-2mol/L在臨界膠束濃度下的表面張力為24.57 mN/m。該乳化劑對(duì)瀝青具有很好的乳化能力,制備的乳化瀝青儲(chǔ)存穩(wěn)定性良好,屬于中裂型瀝青乳化劑。以椰油酰基丙基二甲基叔胺(PKO)、鹽酸和環(huán)氧氯丙烷為原料經(jīng)兩步反應(yīng)合成出一種新型對(duì)稱(chēng)Gemini陽(yáng)離子瀝青乳化劑1,3-雙(3’-椰油酰胺基丙基-二甲基氯化銨)-2-羥基丙烷。利用紅外光譜、核磁共振和元素分析方法確定了產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu);采用單因素分析法,確定了合成的最優(yōu)反應(yīng)條件為:反應(yīng)溫度80℃,反應(yīng)時(shí)間6h,環(huán)氧氯丙烷與椰油;谆灏返哪柋葹1:2。在最優(yōu)反應(yīng)條件下,產(chǎn)率可達(dá)54.01%。利用在線(xiàn)紅外技術(shù)對(duì)合成1,3-雙(3’-椰油酰胺基丙基-二甲基氯化銨)-2-羥基丙烷的反應(yīng)進(jìn)行了追蹤分析;谝陨蠈(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),提出了合理的反應(yīng)機(jī)理。產(chǎn)物的臨界膠束濃度為3.65×10-2mol/L,在臨界膠束濃度下的表面張力為27.43 mN/m。該乳化劑對(duì)瀝青具有很好的乳化能力,制備的乳化瀝青儲(chǔ)存穩(wěn)定性良好,屬于快裂型瀝青乳化劑。以N-氫化牛脂基-1,3-丙撐二胺、丙烯酸甲酯、氫氧化鈉和氯乙酸為原料經(jīng)兩步反應(yīng)合成出一系列三種新型雙陽(yáng)離子型瀝青乳化劑。利用紅外光譜、核磁共振和元素分析方法確定了產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu);該系列乳化劑對(duì)瀝青具有很好的乳化能力,制備的乳化瀝青儲(chǔ)存穩(wěn)定性良好,屬于中裂和慢裂型瀝青乳化劑。
[Abstract]:In this paper, a new cationic bitumen emulsifier, N- N- dimethyl-N-N-, dimethylamino-2-hydroxypropyl -2-hydroxypropyl cationic emulsifier, was synthesized by two steps reaction of coconut oil acyl propyl dimethyl tertiary amine, epichlorohydrin and dimethylamine in aqueous solution.Aminopropyl-1-ammonium chloride.The chemical structure of the key intermediate N- N- dimethyl-N-( ethylene oxide -2-methyl-methyl-coconut oil propyl-propyl-1-ammonium chloride) was determined by IR, NMR and elemental analysis.The optimum reaction conditions were determined as follows: the reaction temperature was 50 鈩,

本文編號(hào):1762336

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