本文關(guān)鍵詞：納米多孔型碳基鉑銅合金薄膜催化劑的結(jié)構(gòu)及析氫性能表征　出處：《燃料化學(xué)學(xué)報》2016年04期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：采用離子束濺射(Ion Beam Sputtering,IBS)與Pt、Cu移動雙靶技術(shù),結(jié)合真空退火及酸蝕處理等后處理工藝,制備出PtCu/C薄膜催化劑。采用高分辨透射電鏡(HRTEMSTEM)、原子力顯微鏡測試(AFM)、X射線衍射(XRD)測試薄膜催化劑的表面形貌及組織結(jié)構(gòu)。通過循環(huán)伏安法(CV)和線性掃描伏安法(LSV)測試薄膜催化劑的電化學(xué)析氫性能。結(jié)果表明,經(jīng)過真空退火(400℃保溫1 h)及酸蝕處理(1 mol/L HNO3,50℃,120 h)后的薄膜催化劑出現(xiàn)類蜂窩狀納米多孔結(jié)構(gòu),其電化學(xué)析氫交換電流密度達(dá)到0.004 27 A/cm2,相較于未后處理樣品的鉑載量降低8.77%,催化性能提升20.62%。
[Abstract]:By ion beam sputtering (Ion Beam Sputtering, IBS) and Pt, Cu double target mobile technology, processing technology combined with vacuum annealing and etching process, PtCu/C thin films were prepared by catalyst. High resolution transmission electron microscopy (HRTEMSTEM), atomic force microscopy (AFM), X ray diffraction (XRD) surface the morphology and structure of the test film catalyst. By cyclic voltammetry (CV) and linear sweep voltammetry (LSV) hydrogen electrochemical test of thin film catalysts. The results showed that after annealing (400 DEG C for 1 h) and acid etching (1 mol /L HNO3,50 C, 120 h) after the film catalyst such cellular nano porous structure, the electrochemical hydrogen exchange current density reaches 0.00427 A/cm2, compared to the sample without postprocessing platinum loading is reduced by 8.77%, enhance the catalytic performance of 20.62%.

【作者單位】： 昆明理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(51261012) 昆明理工大學(xué)分析測試基金(20140292)資助~~
【分類號】：O643.36;TM911.4
【正文快照】： Received:2015-11-17;Revised:2016-01-31.燃料電池的核心部件是催化電極,催化電極采用鉑作為主體[1-4]。由于純Pt極易發(fā)生CO中毒[5]且價格較高,當(dāng)前研究者一直致力于研制Pt合金[6]催化劑以提高其抵抗CO中毒的能力[7,8],文獻(xiàn)[9]通過一系列手段制備了核殼結(jié)構(gòu)Pt Cu合金,使Pt合

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3 ;[J];;年期

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本文編號：1379548