多孔四氧化三錳電極材料的制備及電化學(xué)性能的研究
本文關(guān)鍵詞:多孔四氧化三錳電極材料的制備及電化學(xué)性能的研究
更多相關(guān)文章: 超級(jí)電容器 四氧化三錳 表面活性劑 十六烷基三甲基溴化銨 十二烷基硫酸鈉
【摘要】:作為超級(jí)電容器電極材料,錳氧化合物因其理論容量高、資源豐富、對(duì)環(huán)境友好、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注。本文采用溶劑熱方法制備了多孔結(jié)構(gòu)的四氧化三錳電極材料,研究了表面活性劑體系對(duì)四氧化三錳電極材料微觀結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響。采用X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)等方法對(duì)四氧化三錳電極材料的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征分析;采用恒電流充放電技術(shù)、循環(huán)伏安法、交流阻抗法等手段測(cè)試了四氧化三錳電極材料的電化學(xué)性能。以十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑制備多孔結(jié)構(gòu)的四氧化三錳電極材料,微觀結(jié)構(gòu)分析表明,四氧化三錳電極材料為四方晶系尖晶石結(jié)構(gòu)(空間群I41/amd),樣品呈現(xiàn)三維菜花狀形貌,由厚度約為100 nm的片層結(jié)構(gòu)自組裝而成。BET測(cè)試結(jié)果表明,四氧化三錳電極材料呈現(xiàn)典型的介孔材料特征,其比表面積為138.5 m2 g-1,孔徑分布在10 nm。電化學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明,在0.5 A g-1電流密度下,四氧化三錳電極材料的比容量為302 F g-1,在5 A g-1電流密度下5000次循環(huán)后,比容量保持率為90%。電化學(xué)阻抗譜測(cè)試結(jié)果表明,電極表面電化學(xué)反應(yīng)的電荷轉(zhuǎn)移電阻為0.52Ω。以十六烷基三甲基溴化銨和十二烷基硫酸鈉為陰陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配體系代替單一表面活性劑體系,制備了多孔結(jié)構(gòu)的四氧化三錳電極材料。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)陰陽(yáng)離子表面活性劑比例關(guān)系為1:1時(shí),可以獲得海綿狀納米結(jié)構(gòu)的四氧化三錳電極材料,樣品粒徑約為50 nm左右,無團(tuán)聚現(xiàn)象。電化學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明,海綿狀多孔結(jié)構(gòu)的四氧化三錳電極材料在0.5 A g-1電流密度下,比容量高達(dá)451 F g-1,比單一表面活性劑體系制備的菜花狀四氧化三錳電極材料的比容量提高了約49%。在5A g-1電流密度下10000次循環(huán)后,比容量保持率為91.9%。電化學(xué)阻抗譜測(cè)試結(jié)果表明,海綿狀多孔結(jié)構(gòu)的四氧化三錳電極材料電極表面電化學(xué)反應(yīng)的電荷轉(zhuǎn)移電阻為0.21Ω,比菜花狀四氧化三錳電極材料電荷轉(zhuǎn)移電阻減小了59.7%。
【學(xué)位授予單位】:燕山大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:TQ137.12
【相似文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
1 曾克新;中國(guó)四氧化三錳工業(yè)的發(fā)展、現(xiàn)狀與展望[J];中國(guó)錳業(yè);2003年04期
2 王紅太;;國(guó)內(nèi)四氧化三錳的生產(chǎn)工藝現(xiàn)狀及發(fā)展方向[J];山西化工;2006年03期
3 陳思學(xué);駱艷華;王凡;王克玉;;X射線熒光光譜法測(cè)定四氧化三錳中雜質(zhì)含量[J];現(xiàn)代礦業(yè);2009年04期
4 周升旺;楊洋;馬金保;;不同酸催化下制備四氧化三錳的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)[J];無機(jī)鹽工業(yè);2009年06期
5 朱剛;焦寶娟;;四氧化三錳的簡(jiǎn)易制備[J];西安文理學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2010年03期
6 William C. laughlin;覃事彪;;制備高純四氧化三錳的方法[J];中國(guó)錳業(yè);1990年05期
7 吳義添;;四氧化三錳的制備、性質(zhì)、結(jié)構(gòu)和用途[J];中國(guó)錳業(yè);1990年01期
8 湯曉壯,譚柱中,潘其經(jīng)囿;用金屬錳粉濕法制取四氧化三錳的理論和實(shí)踐[J];中國(guó)錳業(yè);1997年01期
9 楊紅,潘穎青,湯曉壯;四氧化三錳的制備方法及產(chǎn)品質(zhì)量論述[J];中國(guó)錳業(yè);1997年02期
10 ;世界上最大的四氧化三錳生產(chǎn)基地在長(zhǎng)沙建成[J];礦業(yè)研究與開發(fā);1999年05期
中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前6條
1 鄒興;;高質(zhì)量高附加值四氧化三錳制備技術(shù)研制成功[A];2004年全國(guó)冶金物理化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議專輯[C];2004年
2 張鋒;韓小彥;孟慶飛;孫聚堂;;二氧化錳粒度的控制及四氧化三錳的制備[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)2008年中西部地區(qū)無機(jī)化學(xué)、化工學(xué)術(shù)交流會(huì)會(huì)議論文集[C];2008年
3 鄒興;孫寧磊;方克明;;用硫酸錳溶液不經(jīng)電解直接制備四氧化三錳的過程中除硫的研究[A];2004年全國(guó)冶金物理化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議專輯[C];2004年
4 鄒興;陳德勝;孫寧磊;王國(guó)承;;用硫酸錳溶液直接制備高純四氧化三錳的難點(diǎn)和進(jìn)展[A];冶金研究中心2005年“冶金工程科學(xué)論壇”論文集[C];2005年
5 粟海鋒;高家利;胡雪玲;文衍宣;童張法;;正交試驗(yàn)法優(yōu)選高純四氧化三錳的制備工藝[A];第三屆全國(guó)化學(xué)工程與生物化工年會(huì)論文摘要集(下)[C];2006年
6 張昭;彭少方;;濕化學(xué)法合成四氧化三錳粉末[A];第四屆全國(guó)顆粒制備與處理學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];1995年
中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前4條
1 方永利 程旭榮;晉城市天戶煤礦調(diào)產(chǎn)一鳴驚人[N];山西日?qǐng)?bào);2006年
2 本報(bào)記者 李清理;金瑞科技一降一調(diào)促成扭虧[N];中國(guó)證券報(bào);2006年
3 大通證券 陳健中;金瑞科技 補(bǔ)漲在即[N];證券時(shí)報(bào);2008年
4 實(shí)習(xí)記者 趙丹秦;金瑞科技定向募資4億擴(kuò)產(chǎn)能[N];證券時(shí)報(bào);2008年
中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條
1 費(fèi)兆陽(yáng);納米氧化物的形貌可控制備及其催化性研究[D];南京大學(xué);2012年
2 徐本軍;從方鉛礦精礦和軟錳礦直接制備硫酸鉛和四氧化三錳材料的研究[D];中南大學(xué);2005年
3 孫華銀;納米四氧化三錳催化的氧化反應(yīng)及納米鉍促進(jìn)的烯丁基化反應(yīng)研究[D];中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué);2011年
中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
1 楊秀梅;四氧化三錳的制備工藝及機(jī)理探討[D];貴州大學(xué);2008年
2 李濤濤;四氧化三錳納米材料的制備及其鋰離子電池性能研究[D];太原理工大學(xué);2016年
3 任勖綱;四氧化三錳復(fù)合材料的制備及其超級(jí)電容性能研究[D];太原理工大學(xué);2016年
4 孫渠江;多孔四氧化三錳電極材料的制備及電化學(xué)性能的研究[D];燕山大學(xué);2016年
5 游小鷹;貧菱錳礦制備四氧化三錳過程的控制研究[D];福州大學(xué);2006年
6 趙靜;低品位菱錳礦提制活性四氧化三錳和二氧化錳的工藝優(yōu)化[D];重慶大學(xué);2014年
7 葉玉珠;磁性四氧化三錳微細(xì)顆粒的制備及其催化性能的測(cè)試[D];重慶大學(xué);2015年
8 高家利;硫酸錳制備四氧化三錳及其熱解動(dòng)力學(xué)研究[D];廣西大學(xué);2007年
9 施雯;軟錳礦濕法還原制備四氧化三錳的研究[D];吉首大學(xué);2012年
10 李長(zhǎng)安;四氧化三錳的制備及吸附性能研究[D];吉首大學(xué);2013年
,本文編號(hào):1170539
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxuehuagong/1170539.html