本文關(guān)鍵詞：銀催化和無金屬催化磺酰基三氮唑開環(huán)反應(yīng)

  更多相關(guān)文章： 磺�；� 開環(huán)反應(yīng) 磺酰基脒

【摘要】：銀催化的有機化學(xué)反應(yīng)研究是當今有機化學(xué)研究的重要領(lǐng)域,近幾年得到了快速的發(fā)展。此前,人們一直致力于其他過渡金屬催化反應(yīng)的研究,由于銀催化劑的活性較低,人們往往把銀作為路易斯酸或輔助催化劑進行催化反應(yīng)。銀催化的獨特性正逐漸被發(fā)現(xiàn),為發(fā)展新的有機反應(yīng)提供了機會。經(jīng)過深入研究發(fā)現(xiàn),銀催化劑能夠活化異氰、烯烴等含有π鍵的分子體系,進一步發(fā)生分子內(nèi)或分子間的親核反應(yīng)；此外,銀催化劑能夠用于偶聯(lián)反應(yīng)的催化和手性中心的誘導(dǎo),還能夠催化卡賓和自由基反應(yīng)�；酋；蚴怯行У挠袡C合成中間體,也同樣具有較好的生物活性和藥效,自從三氮唑被發(fā)現(xiàn)在銠存在下會發(fā)生開環(huán)反應(yīng)形成卡賓,進而與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),合成多種多樣的復(fù)雜的有機化合物,越來越多的人開始研究不同金屬催化下的三氮唑開環(huán)反應(yīng)。其中包括銠,鎳,鈀等金屬。但是,銀催化和無金屬催化的磺�；虻拈_環(huán)反應(yīng)很少有人報道。本文介紹了一種在甲苯作為溶劑,在80攝氏度/銀催化和120攝氏度/無金屬催化劑條件下,發(fā)展了三氮唑開環(huán)反應(yīng)合成脒的新方法,該反應(yīng)具有條件溫和,產(chǎn)率較高等優(yōu)點。同時,這一發(fā)現(xiàn)為發(fā)展基于磺酰基三氮唑開環(huán)的有機反應(yīng)提供了新的途徑。
【關(guān)鍵詞】：磺酰基三氮唑 開環(huán)反應(yīng) 磺�；�
【學(xué)位授予單位】：東北師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O621.251
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-8
• 第一章 前言8-28
• 一、銀催化反應(yīng)的研究8-19
• 1 引言8
• 2 銀催化的反應(yīng)8-19
• 2.1 銀催化的偶聯(lián)反應(yīng)8-11
• 2.2 銀催化的環(huán)合反應(yīng)11-14
• 2.3 銀催化的氫疊氮化反應(yīng)14-15
• 2.4 銀催化的不對稱反應(yīng)15-17
• 2.5 銀催化的自由基反應(yīng)17-19
• 二、三氮唑開環(huán)反應(yīng)的研究19-26
• 1 引言19
• 2 三氮唑的開環(huán)反應(yīng)19-26
• 2.1 銠催化的三氮唑開環(huán)反應(yīng)19-23
• 2.2 鎳催化的三氮唑開環(huán)反應(yīng)23-24
• 2.3 鈀催化的三氮唑開環(huán)反應(yīng)24
• 2.4 銀催化的三氮唑開環(huán)反應(yīng)24
• 2.5 銅催化的三氮唑開環(huán)反應(yīng)24-26
• 三、磺�；叩暮铣煞椒ǜ攀�26-28
• 1 引言26
• 2 磺�；叩暮铣煞椒�26-28
• 第二章 選題依據(jù)28-29
• 第三章 實驗部分29-44
• 一、儀器和試劑29-30
• 1 儀器29
• 2 試劑29-30
• 二、反應(yīng)物的制備30
• 三、產(chǎn)物的合成30-31
• 四、結(jié)果與討論31-37
• 1 反應(yīng)條件優(yōu)化31-32
• 2 反應(yīng)適用范圍擴展32-35
• 3 反應(yīng)機理分析35-37
• 五、結(jié)論37
• 六、化合物結(jié)構(gòu)表征37-44
• 參考文獻44-49
• 附錄49-74
• 致謝74

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