本文關(guān)鍵詞：2-取代苯氨基喹唑啉衍生物的合成及抗腫瘤活性研究

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【摘要】：以2,4-喹唑啉二酮為起始原料,通過氯代、Suzuki偶聯(lián)和芳環(huán)親核取代反應(yīng)得到一系列2-取代苯氨基喹唑啉衍生物,并經(jīng)~1H NMR,~(13)C NMR和HRMS進行結(jié)構(gòu)確證.應(yīng)用溴化噻唑藍四氮唑(MTT)法對目標化合物進行了初步體外抗腫瘤細胞增殖活性研究.結(jié)果表明,部分化合物具有較好的體外抗腫瘤細胞增殖活性,其中活性化合物4u和4v對Hela,A549和MCF-7三種腫瘤細胞株的增殖均有明顯抑制作用.
【作者單位】： 山東大學(xué)藥學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 喹唑啉衍生物 抗腫瘤活性 合成
【基金】：國家自然科學(xué)基金((No.81373281))資助項目~~
【分類號】：O626;R914.5;R96
【正文快照】： 喹唑啉類化合物最早從Gabriel植物中分離提取得到,隨后發(fā)現(xiàn)其具有鎮(zhèn)靜[1,2]、抗炎[3]、抗高血壓[4~6]、抗瘧[7]和抗真菌[8~10]等多種藥理作用.近年來,喹唑啉骨架作為藥效活性片段,已在抗腫瘤藥物的研發(fā)中不斷被成功應(yīng)用[11~13].到目前為止,已有Albaconazole[14,15]、Gefitinib

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 朱玉香;馬玉卓;張洋;劉鷹翔;郅慧;;微波輔助合成4-苯基氨基-7-氨基喹唑啉[J];精細化工中間體;2008年06期

2 劉剛,宋寶安,桑維鈞,楊松,金林紅,丁雄;N-取代芳環(huán)-4-氨基喹唑啉類化合物的合成及生物活性研究[J];有機化學(xué);2004年10期

3 ;[J];;年期

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本文編號：977832