本文關鍵詞：有機磷氧化合物與分子內(nèi)炔烴反應研究

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【摘要】：在草酰氯的作用下,通過將磷氧雙鍵轉(zhuǎn)化成磷氯鍵并與分子內(nèi)炔作用直接得到氯代苯并磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽。此方法無論對推電子基還是拉電子基都具有較好的適用性。同時此方法也適應以噻吩或苯并噻吩合成噻吩并磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽或苯并噻吩磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽,拓展了其應用范圍。此外,使用草酰溴代替草酰氯也取得較好的結(jié)果,在甲苯作溶劑溫度升到100°C一鍋煮的方法能得到溴代苯并磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽,此方法開拓了一種合成溴代季磷鹽的新方法。
【關鍵詞】：磷雜環(huán)戊二烯 炔烴 季磷鹽 環(huán)加成反應
【學位授予單位】：鄭州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O621.251
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-8
• 第一章 前言8-26
• 1.1 引言8
• 1.2 常見幾類磷雜環(huán)戊二烯合成方法研究概況8-16
• 1.2.1 磷雜環(huán)戊二烯(phospholes)的合成方法8-11
• 1.2.2 二苯并磷雜環(huán)戊二烯 ( Dibenzo[b,d]phospole ) 的合成方法11-14
• 1.2.3 苯并磷雜環(huán)戊二烯 ( Benzo[b]phospholes ) 的合成方法14-16
• 1.3 季磷鹽 ( Phospholium salt ) 合成方法16-20
• 1.3.1 鏈狀季磷鹽 ( Chain Phospholium salt ) 的合成方法17
• 1.3.2 環(huán)狀季磷鹽 ( cyclic Phospholium salt ) 的合成方法17-20
• 1.4 課題的引出20-21
• 參考文獻21-26
• 第二章 結(jié)果與討論26-37
• 2.1 實驗設計與反應26-30
• 2.1.1 產(chǎn)物的分離提純及結(jié)構鑒定28
• 2.1.2 反應條件的優(yōu)化28-30
• 2.2 反應底物的擴展30-35
• 2.2.1 氯代磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽 ( chlorophosphonium salts ) 的合成30-33
• 2.2.2 溴代磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽 ( Bromophosphonium ) 的合成33-34
• 2.2.3 化合物 5a的形成反應機理推測34-35
• 2.2.4 氯代磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽( Bromophosphonium ) 的還原35
• 2.3 結(jié)果與展望35-36
• 參考文獻36-37
• 第三章 實驗部分37-66
• 3.1 主要儀器與試劑37-39
• 3.2 原料的制備39
• 3.3 化合物的合成與表征39-66
• 附錄66-96
• 致謝96-97
• 個人簡歷97

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