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有機(jī)磷氧化合物與分子內(nèi)炔烴反應(yīng)研究

發(fā)布時(shí)間:2017-10-02 11:22

  本文關(guān)鍵詞:有機(jī)磷氧化合物與分子內(nèi)炔烴反應(yīng)研究


  更多相關(guān)文章: 磷雜環(huán)戊二烯 炔烴 季磷鹽 環(huán)加成反應(yīng)


【摘要】:在草酰氯的作用下,通過將磷氧雙鍵轉(zhuǎn)化成磷氯鍵并與分子內(nèi)炔作用直接得到氯代苯并磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽。此方法無論對(duì)推電子基還是拉電子基都具有較好的適用性。同時(shí)此方法也適應(yīng)以噻吩或苯并噻吩合成噻吩并磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽或苯并噻吩磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽,拓展了其應(yīng)用范圍。此外,使用草酰溴代替草酰氯也取得較好的結(jié)果,在甲苯作溶劑溫度升到100°C一鍋煮的方法能得到溴代苯并磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽,此方法開拓了一種合成溴代季磷鹽的新方法。
【關(guān)鍵詞】:磷雜環(huán)戊二烯 炔烴 季磷鹽 環(huán)加成反應(yīng)
【學(xué)位授予單位】:鄭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:O621.251
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-8
  • 第一章 前言8-26
  • 1.1 引言8
  • 1.2 常見幾類磷雜環(huán)戊二烯合成方法研究概況8-16
  • 1.2.1 磷雜環(huán)戊二烯(phospholes)的合成方法8-11
  • 1.2.2 二苯并磷雜環(huán)戊二烯 ( Dibenzo[b,d]phospole ) 的合成方法11-14
  • 1.2.3 苯并磷雜環(huán)戊二烯 ( Benzo[b]phospholes ) 的合成方法14-16
  • 1.3 季磷鹽 ( Phospholium salt ) 合成方法16-20
  • 1.3.1 鏈狀季磷鹽 ( Chain Phospholium salt ) 的合成方法17
  • 1.3.2 環(huán)狀季磷鹽 ( cyclic Phospholium salt ) 的合成方法17-20
  • 1.4 課題的引出20-21
  • 參考文獻(xiàn)21-26
  • 第二章 結(jié)果與討論26-37
  • 2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與反應(yīng)26-30
  • 2.1.1 產(chǎn)物的分離提純及結(jié)構(gòu)鑒定28
  • 2.1.2 反應(yīng)條件的優(yōu)化28-30
  • 2.2 反應(yīng)底物的擴(kuò)展30-35
  • 2.2.1 氯代磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽 ( chlorophosphonium salts ) 的合成30-33
  • 2.2.2 溴代磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽 ( Bromophosphonium ) 的合成33-34
  • 2.2.3 化合物 5a的形成反應(yīng)機(jī)理推測(cè)34-35
  • 2.2.4 氯代磷雜環(huán)戊二烯季磷鹽( Bromophosphonium ) 的還原35
  • 2.3 結(jié)果與展望35-36
  • 參考文獻(xiàn)36-37
  • 第三章 實(shí)驗(yàn)部分37-66
  • 3.1 主要儀器與試劑37-39
  • 3.2 原料的制備39
  • 3.3 化合物的合成與表征39-66
  • 附錄66-96
  • 致謝96-97
  • 個(gè)人簡(jiǎn)歷97

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本文編號(hào):959332

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