本文關(guān)鍵詞：二碘化鎂催化Paal-Knorr反應(yīng)合成手性吡咯衍生物的方法

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【摘要】：報(bào)道了二碘化鎂催化的2,5-己二酮與多種手性氨基酸酯的Paal-Knorr縮合反應(yīng),制備單吡咯和雙吡咯手性衍生物,該方法反應(yīng)條件溫和、操作簡便、收率高、立體選擇性好且環(huán)境友好.
【作者單位】： 浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： -己二酮 手性氨基酸酯 二碘化鎂 Paal-Knorr反應(yīng) 手性吡咯衍生物
【基金】：國家自然科學(xué)基金(Nos.21372203;21272076) 國家大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)計(jì)劃(No.201310337007) 浙江省新苗人才計(jì)劃(No.2014R403021)資助項(xiàng)目~~
【分類號】：O626.13
【正文快照】： 吡咯衍生物是一類重要的具有顯著生物活性的化合物[1],同時(shí)也是天然產(chǎn)物和雜環(huán)化合物合成的重要中間體[2,3](如維生素B12、膽色素、血紅素、葉綠素、生物堿等化合物都包含有吡咯片段[4]),很多合成得到的包含有吡咯片段的化合物都表現(xiàn)出了一定的抗菌[5]、抗病毒[6]以及抗腫瘤[7，

本文編號：948101