本文關鍵詞：某些B-降膽甾噻唑化合物的合成及抗腫瘤活性研究

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【摘要】：從膽甾醇出發(fā),合成了系列B-降膽甾烷噻唑化合物,通過IR、NMR及HRMS等現(xiàn)代分析方法對合成物進行了結構表征.同時,分別采用人肺癌細胞(A549)、宮頸癌細胞(He La)、肝癌細胞(HEPG2)和人正常腎上皮細胞(HEK293T)對合成產(chǎn)物進行體外抑制腫瘤細胞增殖活性研究,結果表明具有N-甲基噻唑結構的化合物14和17對A549和HEPG2細胞的生長增殖表現(xiàn)出較好的抑制活性;具有N-苯基噻唑結構的化合物20~24對He La細胞表現(xiàn)出選擇性的增殖抑制作用,但對人正常腎上皮細胞卻幾乎沒有作用.
【作者單位】： 廣西師范學院化學與材料科學學院;廣西高校北部灣石油天然氣資源有效利用重點實驗室欽州學院;
【關鍵詞】： 膽甾醇 甾體雜環(huán)化合物 B-降甾體噻唑化合物 抗腫瘤活性
【基金】：國家自然科學基金(No.2146209) 廣西高校北部灣石油天然氣資源有效利用重點實驗室開放課題(No.2014KLOG09)資助項目~~
【分類號】：O626.25
【正文快照】： 甾體化合物表現(xiàn)出不同的生物活性,它們在生命體中起著非常重要的作用.甾體藥物在傳統(tǒng)藥物中已經(jīng)得到廣泛應用,如抗炎、抗菌、抗腫瘤、降壓、激素類藥物、降膽固醇及利尿藥等[1~8]. 最近,從海洋生物中分離得到許多具有特殊結構的甾體化合物[9~12].在這些甾體化合物中,具有B-降

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本文編號：947150