本文關(guān)鍵詞：近紅外光譜結(jié)合化學(xué)計量學(xué)用于替考拉寧的快速定量分析

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【摘要】：替考拉寧(TCP)是一種抗多重耐藥菌的新型糖肽類抗生素,由替考游動放線菌發(fā)酵產(chǎn)生。替考拉寧的發(fā)酵生產(chǎn)過程以及藥物動力學(xué)分析均要求建立快速(或在線)測定相關(guān)成分的方法和技術(shù)。但目前既有的檢測方法,需要消耗試劑、操作繁瑣耗時,不便于TCP的快速測定。本文采用近紅外光譜結(jié)合化學(xué)計量學(xué)分別研究TCP水溶液、TCP Tris HCl混合水溶液的快速定量分析方法。后者用于模擬TCP發(fā)酵液,探討近紅外光譜技術(shù)定量分析混合體系中TCP含量的可行性。首先考慮到液體樣品對近紅外的飽和吸收,提出了吸光度上限擇優(yōu)偏最小二乘(AUO-PLS)方法,消除水分子的強烈吸收所產(chǎn)生的噪音干擾,進一步結(jié)合到本團隊提出的等間隔組合偏最小二乘(EC-PLS),提出一種新型化學(xué)計量學(xué)集成方法—AUO-EC-PLS方法,該方法可以同時消除噪音和提取信息,獲得高精度的分析模型。本文還基于統(tǒng)計學(xué)的考慮,提出等效模型集的方法框架,進一步獲得了更簡便有效的分析模型。進行系統(tǒng)的實驗設(shè)計與比較分析得到下列結(jié)果:關(guān)于TCP水溶液,用于TCP分析的最簡等效模型的起點波長(I),波長個數(shù)(N),波長間隔數(shù)(G),PLS因子個數(shù)(F)分別為1560nm,15,10和8。采用不參與定標的樣品進行預(yù)測,TCP濃度的預(yù)測值與實際值的預(yù)測均方根誤差(SEP)、預(yù)測相關(guān)系數(shù)(RP)和相對預(yù)測均方根誤差(RSEP)分別為0.084mg m L-1,0.9990和2.4%。關(guān)于TCP-Tris-HCl混合溶液,用于TCP分析的最簡等效模型的I,N,G,F分別為1520nm,28,5和8。TCP濃度的預(yù)測值與實際值的SEP、RP和RSEP分別為為0.043mg mL-1,0.9998和1.0%。用于Tris分析的最簡等效模型的I,N,G,F分別為1084nm,13,6和8。Tris濃度的預(yù)測值與實際值的SEP,RP和RSEP分別為0.222mg m L-1,0.9989和1.6%。實驗結(jié)果表明,近紅外預(yù)測值與實際值的吻合性、相關(guān)性均優(yōu)良,從而表明了采用無試劑近紅外光譜快速分析TCP的可行性,為進一步應(yīng)用于替考拉寧發(fā)酵過程及藥物動力學(xué)分析提供了有價值的參考。與既有檢測技術(shù)比較,近紅外光譜分析法是一種無需試劑,簡單,快速且高準確率的測定技術(shù),具有廣闊的應(yīng)用前景。
【關(guān)鍵詞】：替考拉寧 近紅外光譜 吸收率上限擇優(yōu)偏最小二乘 等間隔組合偏最小二乘 等效模型
【學(xué)位授予單位】：暨南大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：TQ465;O657.3
【目錄】：

• 摘要3-4
• Abstract4-7
• 第一章 前言7-16
• 1.1 研究背景及意義7-9
• 1.2 近紅外光譜技術(shù)的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀9-11
• 1.3 本文的研究設(shè)想與研究目標11-13
• 1.4 本文研究的理論基礎(chǔ)13-16
• 第二章 實驗與方法研究16-30
• 2.1 TCP水溶液與TCP-Tris-HCl混合溶液的制備16-18
• 2.2 近紅外光譜實驗18-19
• 2.3 傳統(tǒng)化學(xué)計量學(xué)方法19-21
• 2.4 模型評價指標21-22
• 2.5 EC-PLS方法22-26
• 2.6 AUO-PLS方法26-27
• 2.7 AUO-EC-PLS方法27-28
• 2.8 等效模型集28-30
• 第三章 結(jié)果與討論30-56
• 3.1 TCP水溶液的近紅外光譜分析30-40
• 3.2 TCP-Tris-HCl混合溶液的近紅外光譜分析40-56
• 第四章 總結(jié)和展望56-59
• 4.1 總結(jié)56-58
• 4.2 展望58-59
• 參考文獻59-65
• 在校期間發(fā)表論文65-66
• 致謝66

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本文編號：933293