本文關(guān)鍵詞：基于金屬有機(jī)框架材料的光譜分析

  更多相關(guān)文章： 金屬有機(jī)框架材料 葡萄糖 過(guò)氧化氫 比率熒光納米傳感器 2 6-二羧酸吡啶 銅離子 汞離子

【摘要】：金屬有機(jī)框架材料(MOFs)傳感器是光化學(xué)、納米材料和生物學(xué)的交融,是當(dāng)今分析化學(xué)領(lǐng)域的前沿和熱點(diǎn)。在本論文中,我們利用各種方法合成了各種新型金屬有機(jī)框架材料來(lái)構(gòu)建新型熒光/紫外傳感器。具體工作如下:1.在本工作中,我們?cè)跍睾偷姆磻?yīng)條件下合成了一種新型的Cu-hemin MOFs材料(hemin=鐵卟啉),使用SEM掃描電鏡、透射電子顯微鏡,X射線(xiàn)粉末衍射,紅外光譜,UV-可見(jiàn)吸收光譜對(duì)其進(jìn)行表征,這種材料呈現(xiàn)花球狀,直徑約為10μm。MOFs的有序結(jié)構(gòu)提高了鐵卟啉在水溶液中的類(lèi)過(guò)氧化物酶催化能力。我們將這種材料應(yīng)用于檢測(cè)過(guò)氧化氫和葡萄糖,對(duì)過(guò)氧化氫的檢測(cè)限為0.42μM,線(xiàn)性范圍為1.0μM到1.0 mM;對(duì)葡萄糖的檢測(cè)限為6.9μM,線(xiàn)性范圍為10μM到3.0 mM。2.利用包裹的方法合成了一種新的比率熒光CDs@Eu-DPA(DPA=2,6-二羧酸吡啶)材料用于銅離子的檢測(cè)。Eu-DPA的孔洞結(jié)構(gòu)使CDs能夠進(jìn)入到Eu-DPA的孔洞中形成CDs@Eu-DPA復(fù)合材料。使用SEM掃描電鏡、透射電子顯微鏡,紅外光譜,熒光光譜等手段對(duì)其進(jìn)行表征。我們合成的CDs@Eu-DPA材料呈花球狀,CDs被包裹在中間。加入銅離子后,材料425 nm處的熒光強(qiáng)度保持不變,615 nm處的熒光強(qiáng)度隨著銅離子的增加而下降,在銅離子濃度在50 nM-10μM范圍內(nèi)時(shí),F425/F615隨著DPA濃度的增加而呈線(xiàn)性的降低,且檢測(cè)限低至26.3 nM。此外,該納米傳感器已經(jīng)應(yīng)用于自來(lái)水樣品中銅離子的檢測(cè)。3.在第四章中的工作中,我們通過(guò)一種溫和而簡(jiǎn)便的方法合成了一種可以同時(shí)比率檢測(cè)汞離子和DPA的熒光材料,將牛血清蛋白穩(wěn)定的金納米粒子包裹在Tb-AMP(5’-單磷酸腺苷)MOFs材料中,形成BSA-Au@Tb-AMP材料,這種復(fù)合材料275 nm激發(fā)光激發(fā)下,在405 nm和635 nm處有較強(qiáng)的屬于BSA-Au的熒光發(fā)射峰,在545 nm處有較弱的屬于Tb-AMP的熒光發(fā)射峰。405 nm處的熒光信號(hào)對(duì)Hg2+和DPA均不敏感,這兩種物質(zhì)均不能引起它熒光強(qiáng)度的改變,而545 nm處的熒光強(qiáng)度在DPA加入后有明顯的增強(qiáng),而Hg2+會(huì)導(dǎo)致635 nm處的熒光強(qiáng)度降低。在DPA濃度在50 nM-10μM范圍內(nèi)時(shí),F545/F405隨著DPA濃度的增加而呈線(xiàn)性地增加,檢測(cè)限低至17.4 nM。在汞離子濃度在50 nM-1μM范圍內(nèi)時(shí),F635/F405隨著汞離子濃度的增加而呈線(xiàn)性地降低,檢測(cè)限低至20.9 nM。基于此,我們發(fā)展了一種比率雙組分熒光探針,用于同時(shí)檢測(cè)水中的Hg2+和DPA。
【關(guān)鍵詞】：金屬有機(jī)框架材料 葡萄糖 過(guò)氧化氫 比率熒光納米傳感器 2 6-二羧酸吡啶 銅離子 汞離子
【學(xué)位授予單位】：江西師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：O657.3
【目錄】：

• 摘要3-4
• Abstract4-9
• 第一章 緒論9-19
• 1.1 光傳感分析9-10
• 1.1.1 紫外-可見(jiàn)吸收光譜9
• 1.1.2 熒光分光光度法9-10
• 1.2 金屬有機(jī)框架材料的概述10-17
• 1.2.1 金屬有機(jī)框架材料的特點(diǎn)10-13
• 1.2.2 MOFs材料的應(yīng)用13-17
• 1.3 裝載客體物質(zhì)的復(fù)合MOFs材料17-18
• 1.4 本論文的研究目的和意義18-19
• 第二章 具有過(guò)氧化物模擬酶性質(zhì)的銅-卟啉金屬有機(jī)框架結(jié)構(gòu)的合成及其應(yīng)用于過(guò)氧化氫和葡萄糖的檢測(cè)19-31
• 2.1 引言19-20
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分20-22
• 2.2.1 試劑20
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器20
• 2.2.3 Cu-hemin MOFs材料的制備20-21
• 2.2.4 紫外-可見(jiàn) 吸收測(cè)試21
• 2.2.5 過(guò)氧化氫的檢測(cè)21
• 2.2.6 葡萄糖的檢測(cè)21-22
• 2.3 結(jié)果與討論22-30
• 2.3.1 Cu-hemin MOFs材料的表征22-23
• 2.3.2 Cu-hemin MOFs材料和鐵卟啉類(lèi)過(guò)氧化物酶性質(zhì)的比較23-26
• 2.3.3 過(guò)氧化氫的檢測(cè)26-28
• 2.3.4 葡萄糖的檢測(cè)28-30
• 2.4 結(jié)論30-31
• 第三章 基于銪的金屬有機(jī)框架材料@碳量子點(diǎn)復(fù)合材料的比率熒光傳感器用于銅離子的檢測(cè)31-39
• 3.1 引言31-32
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分32-33
• 3.2.1 試劑32
• 3.2.2 儀器32
• 3.2.3 CDs的制備32
• 3.2.4 CDs@Eu-DPA的制備32-33
• 3.2.5 CDs的熒光測(cè)試33
• 3.2.6 CDs@Eu-DPA材料對(duì)銅離子的熒光檢測(cè)33
• 3.3 結(jié)果與討論33-38
• 3.3.1 CDs@Eu-DPA材料的表征33-35
• 3.3.2 熒光檢測(cè)機(jī)理35-36
• 3.3.3 熒光檢測(cè)條件36
• 3.3.4 熒光檢測(cè)銅離子的靈敏度36-37
• 3.3.5 CDs@Eu-DPA的選擇性37-38
• 3.3.6 CDs@Eu-DPA檢測(cè)自來(lái)水中銅離子濃度38
• 3.4 結(jié)論38-39
• 第四章 基于鋱-5’-單磷酸腺苷金屬有機(jī)框架結(jié)構(gòu)@金納米粒子復(fù)合材料的比率熒光檢測(cè)Hg~(2+)和 2，，6-二羧酸吡啶39-51
• 4.1 引言39-40
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分40-42
• 4.2.1 試劑40-41
• 4.2.2 儀器41
• 4.2.3 BSA-Au的合成41
• 4.2.4 BSA-Au@Tb-AMP的合成41
• 4.2.5 Hg~(2+)和DPA的熒光檢測(cè)41-42
• 4.3 結(jié)果與討論42-50
• 4.3.1 表征42-44
• 4.3.2 BSA-Au @Tb-AMP復(fù)合材料的熒光表征44-45
• 4.3.3 BSA-Au @Tb-AMP檢測(cè)Hg~(2+)和DPA條件優(yōu)化45-46
• 4.3.4 BSA-Au @Tb-AMP檢測(cè)Hg~(2+)和DPA可行性分析46-47
• 4.3.5 BSA-Au @Tb-AMP對(duì)Hg~(2+)和DPA的熒光檢測(cè)47-48
• 4.3.6 熒光檢測(cè)機(jī)理48-49
• 4.3.7 選擇性分析49
• 4.3.8 BSA-Au @Tb-AMP檢測(cè)自來(lái)水中DPA和Hg~(2+)濃度49-50
• 4.4 結(jié)論50-51
• 第五章 論文總結(jié)51-52
• 參考文獻(xiàn)52-64
• 致謝64-65
• 攻讀碩士學(xué)位期間的研究成果65-66

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本文編號(hào)：931922