本文關鍵詞：氧化銦納米材料及其復合材料的制備和性能研究

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【摘要】：納米材料的迅速發(fā)展帶動了材料領域日新月異的巨大變革,尤其是隨著現(xiàn)代表征、分析技術(shù)和納米材料制備技術(shù)的革新,對納米材料的構(gòu)筑也已經(jīng)從簡單體系不斷向復雜體系發(fā)展。與塊體材料相比,納米材料表現(xiàn)出獨特的小尺寸效應、量子隧穿效應等性質(zhì),因而具有比塊體材料更為優(yōu)異的性能。氧化銦作為一種重要的n型半導體,具有較寬的禁帶寬度、較小的電阻率和較高的催化活性,被廣泛應用于光催化、傳感器、發(fā)光二極管等領域。近年來,研究人員通過多種物理和化學方法制備出大量不同形貌和結(jié)構(gòu)的氧化銦納米材料。本論文介紹了納米材料及氧化銦納米材料的發(fā)展現(xiàn)狀和前景,并總結(jié)了氧化銦材料的基本結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及其制備方法�；谘趸熀投趸佇再|(zhì)的相似性,采用了水熱法制備氧化銦粉末,對其納米結(jié)構(gòu)進行了XRD、場發(fā)射掃描電鏡等表征測試,測試結(jié)果顯示核桃狀的氧化銦納米微球結(jié)構(gòu)被成功制備,同時還制備出了其他形貌的氧化銦納米結(jié)構(gòu)。為了研究制備所得的氧化銦納米材料的光學性能,我們對氧化銦的熒光PL光譜和光催化特性進行了測試研究。根據(jù)實驗結(jié)果,可以知道本實驗中氧化銦納米材料在紫外到可見光區(qū)域有好幾個發(fā)射峰,其中最強的峰在482nm。通過測試不同時間下氧化銦粉末對羅丹明B(Rh B)的降解情況得出了光催化特性的結(jié)果。與其他制備得出的氧化銦納米結(jié)構(gòu)實驗樣品相比,光催化結(jié)果表明氧化銦納米微球結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出一個較好的光催化特性。
【關鍵詞】：氧化銦 氧化銦納米微球結(jié)構(gòu) 水熱法 光催化
【學位授予單位】：東華大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：TB383.1;O643.36
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-11
• 1 緒論11-21
• 1.1 研究背景11-14
• 1.1.1 納米材料的性質(zhì)11-12
• 1.1.2 納米材料的組成和分類12-13
• 1.1.3 納米氧化物材料的概述13
• 1.1.4 氧化銦的概述13-14
• 1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及其應用14-19
• 1.2.1 納米材料在催化領域的應用15
• 1.2.2 納米材料在傳感器領域的應用15-16
• 1.2.3 納米材料在能源儲存與轉(zhuǎn)換領域的應用16
• 1.2.4 納米材料在生物醫(yī)學領域的應用16-17
• 1.2.5 納米材料在其他領域的應用17
• 1.2.6 氧化物納米材料的研究與發(fā)展17-19
• 1.3 本文研究內(nèi)容19-21
• 2 氧化物納米材料的性質(zhì)、制備方法及其表征方法21-33
• 2.1 氧化物納米材料的性質(zhì)21-25
• 2.1.1 氧化物納米材料的晶體結(jié)構(gòu)21-22
• 2.1.2 氧化物納米材料的性質(zhì)22-24
• 2.1.3 氧化銦納米材料的晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)24-25
• 2.2 氧化物納米材料的制備方法25-30
• 2.2.1 水（溶劑）熱法25-26
• 2.2.2 氣液固相法26-27
• 2.2.3 分子束外延法27-28
• 2.2.4 溶膠-凝膠法28
• 2.2.5 化學氣相沉積法28-29
• 2.2.6 模板法29-30
• 2.2.7 燃燒法30
• 2.3 氧化物納米材料的表征方法30-32
• 2.3.1 X射線衍射（XRD）31
• 2.3.2 掃描電子顯微鏡（SEM）31-32
• 2.4 本章小結(jié)32-33
• 3 氧化銦及其復合納米材料的制備及其表征分析33-44
• 3.1 實驗藥品及實驗儀器33-34
• 3.1.1 實驗藥品33-34
• 3.1.2 實驗儀器34
• 3.2 氧化銦納米微球的制備34-36
• 3.2.1 反應容器的預處理34
• 3.2.2 氯化銦結(jié)晶水的制備34-35
• 3.2.3 氧化銦前驅(qū)體溶液的配制35
• 3.2.4 氧化銦前驅(qū)體粉末的處理及煅燒35
• 3.2.5 氧化銦納米微球制備的反應條件變化35-36
• 3.3 氧化銦納米微球各項性能的分析與討論36-41
• 3.3.1 氧化銦納米微球的相結(jié)構(gòu)（XRD）與成分分析（EDS）36-38
• 3.3.2 氧化銦納米微球的形貌分析（SEM）38-40
• 3.3.3 氧化銦納米微球的可能形成機制分析40-41
• 3.4 氧化銦復合納米材料（氧化銦錫ITO）的制備與表征分析41-43
• 3.4.1 反應容器的預處理41
• 3.4.2 氯化銦結(jié)晶水的制備41
• 3.4.3 氧化銦錫前驅(qū)體溶液的配制41
• 3.4.4 氧化銦錫前驅(qū)體粉末的處理及煅燒41-42
• 3.4.5 氧化銦復合納米材料（氧化銦錫ITO）的表征分析42-43
• 3.5 本章小結(jié)43-44
• 4 氧化銦及其復合納米材料的光學性能44-52
• 4.1 氧化銦納米微球的光致發(fā)光44-46
• 4.1.1 光致發(fā)光譜（PL）44-45
• 4.1.2 氧化銦納米微球的光致發(fā)光譜分析45-46
• 4.2 氧化銦納米微球的光催化性能46-50
• 4.2.1 光催化的發(fā)展歷史概述46-47
• 4.2.2 光催化機理及其活性影響因素47-48
• 4.2.3 氧化銦納米微球的光催化性能48-50
• 4.3 本章小結(jié)50-52
• 5 總結(jié)與展望52-54
• 5.1 本文工作總結(jié)52-53
• 5.2 未來工作展望53-54
• 參考文獻54-60
• 攻讀學位期間研究成果60-61
• 致謝61

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本文編號：929496