本文關(guān)鍵詞：水滑石修飾電極的電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系研究及應(yīng)用

  更多相關(guān)文章： 水滑石 金納米簇 量子點(diǎn) 電化學(xué)發(fā)光 共振能量轉(zhuǎn)移

【摘要】：與傳統(tǒng)的電化學(xué)發(fā)光(ECL)分子相比,以量子點(diǎn)、金納米簇為代表的納米ECL分子具有尺寸可控,發(fā)射波長(zhǎng)可調(diào),電化學(xué)性質(zhì)獨(dú)特等優(yōu)點(diǎn)。較低的ECL強(qiáng)度限制了其在分析檢測(cè)上的應(yīng)用。因此,將納米ECL分子與其適合的受體組成共振能量轉(zhuǎn)移對(duì),再采用層層組裝技術(shù)將該共振轉(zhuǎn)移對(duì)與水滑石納米片組裝成超薄膜修飾電極,研究其電化學(xué)發(fā)光行為及生物檢測(cè)的選擇性。主要研究?jī)?nèi)容如下：1、本論文首次報(bào)道了用藍(lán)色BSA金納米簇和Ru(bpy)32+(縮寫(xiě)AuNCs@Ru)的混合物與CoAl-LDH納米片層層組在金電極表面制備電化學(xué)發(fā)光能量轉(zhuǎn)移(ERET)傳感器。經(jīng)過(guò)研究表明,由于CoAl-LDH納米片的存在,使得AuNCs@Ru在金電極表面具有長(zhǎng)程有序的結(jié)構(gòu),從而增強(qiáng)了AuNCs@Ru-LDH薄膜上供體BSA-AuNCs與受體Ru(bpy)32+之間的ERET效率。另外,實(shí)驗(yàn)表明,6-巰基嘌呤(6-MP)的存在會(huì)使ECL強(qiáng)度降低,并且可以在硫醇化合物(半胱氨酸、谷胱甘肽等)存在下選擇性檢測(cè)6-MP,線性范圍為2.5-100 nM,檢測(cè)限為1.0 nM。本實(shí)驗(yàn)中還對(duì)人體血清和尿液進(jìn)行了檢測(cè)。本章的研究結(jié)果為將層狀超薄膜材料應(yīng)用到Ru(bpy)32+的陰極ECL領(lǐng)域開(kāi)辟了新道路。2.在疾病的診斷方面,氧化型和還原型谷胱甘肽(GSH/GSSG)的濃度比值比還原型谷胱甘肽(GSH)的總濃度具有更加重要的意義。然而巰基生物分子,尤其是半胱氨酸的干擾,使GSH/GSSG濃度比的精確檢測(cè)變得十分困難。本論文用量子點(diǎn)和ZnAl-LDH納米片成功制備了ERET效率高的傳感器。此傳感器可以在有氨基酸,特別是半胱氨酸存在下,選擇性檢測(cè)還原型谷胱甘肽。通過(guò)光譜分析和理論計(jì)算,本文對(duì)ERET效率的提高和選擇性檢測(cè)的機(jī)理進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,ZnAl-LDH納米片不僅使量子點(diǎn)具有長(zhǎng)程有序的空間排列,同時(shí)也實(shí)現(xiàn)了對(duì)目標(biāo)分子的選擇性透過(guò)。此ERET傳感器成功的檢測(cè)了全血樣品中GSH/GSSG的比值。
【關(guān)鍵詞】：水滑石 金納米簇 量子點(diǎn) 電化學(xué)發(fā)光 共振能量轉(zhuǎn)移
【學(xué)位授予單位】：北京化工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O657.3
【目錄】：

• 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集3-4
• 摘要4-6
• abstract6-14
• 縮寫(xiě)對(duì)照14-15
• 第一章 緒論15-29
• 1.1 電化學(xué)發(fā)光15-20
• 1.1.1 電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)機(jī)理16-19
• 1.1.2 電化學(xué)發(fā)光的應(yīng)用及其研究進(jìn)展19-20
• 1.2 共振能量轉(zhuǎn)移現(xiàn)象20-23
• 1.2.1 Forster理論20-21
• 1.2.2 電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移21
• 1.2.3 納米材料在電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移上的研究進(jìn)展及其應(yīng)用21-23
• 1.3 水滑石修飾電極的制備及其在電化學(xué)方面的應(yīng)用23-28
• 1.3.1 水滑石的組成和結(jié)構(gòu)23-24
• 1.3.2 水滑石及其修飾電極的合成方法24-26
• 1.3.3 水滑石及其修飾電極的應(yīng)用26-28
• 1.4 本課題的提出28-29
• 第二章 金納米簇@Ru(bpy)_3~(2+)-水滑石超薄膜陰極電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移探針29-45
• 2.1 引言29-31
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分31-34
• 2.2.1 試劑部分31-32
• 2.2.2 設(shè)備和儀器32
• 2.2.3 BSA-AuNCs的制備32
• 2.2.4 AuNCs@Ru溶液的制備32-33
• 2.2.5 CoAl-CO_3 LDHs的制備33
• 2.2.6 CoAl-LDH納米片的制備33
• 2.2.7 超薄膜修飾電極的制備33
• 2.2.8 電化學(xué)和電化學(xué)發(fā)光實(shí)驗(yàn)33-34
• 2.3 結(jié)果和討論34-44
• 2.3.1 CoAl-LDH納米片和BSA-AuNCs的表征34-36
• 2.3.2 PDDA/(CoAl-LDH/AuNCs@Ru)_n超薄膜修飾金電極的表征36-38
• 2.3.3 PDDA/(CoAl-LDH/AuNCs@Ru)_n超薄膜修飾電極上的高效ERET現(xiàn)象38-41
• 2.3.4 PDDA/(CoAl-LDH/AuNCs@Ru)_n超薄膜修飾電極檢測(cè)6-巰基嘌吟含量41-44
• 2.4 結(jié)論44-45
• 第三章 量子點(diǎn)水滑石超薄膜電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移探針定量檢測(cè)氧化型/還原型谷胱甘肽比值45-65
• 3.1 引言45-47
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分47-50
• 3.2.1 試劑部分47-48
• 3.2.2 設(shè)備和儀器48
• 3.2.3 合成TGA包裹的CdTe量子點(diǎn)48-49
• 3.2.4 CdTe量子點(diǎn)混合溶液的制備49
• 3.2.5 ZnAl-LDH納米片的制備49
• 3.2.6 多層膜修飾電極的制備49
• 3.2.7 電化學(xué)和電化學(xué)發(fā)光實(shí)驗(yàn)49-50
• 3.3 結(jié)果和討論50-63
• 3.3.1 ZnAl-LDH納米片和CdTe量子點(diǎn)的表征50-52
• 3.3.2 PDDA/(Mixture/ZnAl-LDH)_n多層膜修飾電極的表征52-54
• 3.3.3 電化學(xué)發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)機(jī)制54-56
• 3.3.4 電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系的優(yōu)化56-59
• 3.3.5 電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移傳感器的選擇性和穩(wěn)定性59-62
• 3.3.6 實(shí)際樣品分析62-63
• 3.4 結(jié)論63-65
• 第四章 結(jié)論65-67
• 參考文獻(xiàn)67-79
• 致謝79-81
• 科研成果81-83
• 作者和導(dǎo)師介紹83-84
• 附件84-85

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