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鑭錳氧化物組成、結(jié)構(gòu)及其紅外發(fā)射率特性研究

發(fā)布時(shí)間:2017-09-23 16:06

  本文關(guān)鍵詞:鑭錳氧化物組成、結(jié)構(gòu)及其紅外發(fā)射率特性研究


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【摘要】:隨著航空航天工業(yè)的發(fā)展,航天器中的主動(dòng)型熱控材料逐漸成為研究熱點(diǎn)。其中,堿土金屬摻雜的鑭錳氧化物,作為新型的熱控材料受到廣泛關(guān)注。本文中,分別使用固相反應(yīng)法、溶膠-凝膠法、共沉淀法制備了具有不同組成、結(jié)構(gòu)的鍶摻雜型鑭錳氧化物,研究了鑭錳氧化物的晶體結(jié)構(gòu)、顯微結(jié)構(gòu)、粒度、以及紅外吸收性能,測(cè)試了不同組成、結(jié)構(gòu)樣品的紅外發(fā)射率,探討并分析了性能變化對(duì)樣品發(fā)射率的影響。研究結(jié)果表明:1.采用固相反應(yīng)法制備,隨著Sr摻雜的增加,晶體沿(104)晶面生長(zhǎng)趨向增強(qiáng),這可能是影響樣品發(fā)射率的原因之一。樣品顯微結(jié)構(gòu)隨摻雜增加,逐漸由不規(guī)則塊狀,向球狀、片狀轉(zhuǎn)變,不同顯微形貌樣品發(fā)射率值的大小順序?yàn)?塊狀球狀片狀。樣品的顯微結(jié)構(gòu)和紅外吸收強(qiáng)度,可能是發(fā)射率變化的主要原因。隨著燒結(jié)時(shí)間的延長(zhǎng),x=0.2的La_(1-x)Sr_xMnO_3樣品顆粒由不規(guī)則狀變?yōu)榍驙?燒結(jié)15 h樣品的紅外吸收不同于另外兩個(gè)樣品,這可能是該樣品發(fā)射率較高的主要原因。2.采用溶膠-凝膠法制備,x=0.2的La_(1-x)Sr_xMnO_3樣品具有最小的晶胞體積,其顆粒尺寸卻最大,增加了樣品對(duì)紅外光的散射,影響紅外吸收,發(fā)射率較小。x=0.3的La1-xSrxMnO3樣品中存在微孔,顆粒結(jié)構(gòu)疏松多空,從而增加樣品對(duì)紅外線的吸收,其發(fā)射率較大。x=0的La_(1-x)Sr_xMnO_3樣品的紅外吸收峰強(qiáng)度高于另外兩個(gè)樣品,但其發(fā)射率值不是最大,表明化學(xué)鍵吸收對(duì)發(fā)射率的影響,小于形貌和粒度的影響。隨著燒結(jié)時(shí)間的延長(zhǎng),x=0.2的La1-x Srx MnO3樣品結(jié)構(gòu)由正交相轉(zhuǎn)變?yōu)榱夥较?且顯微形貌逐漸由多孔顆粒變?yōu)槠瑺铑w粒,增加了樣品對(duì)紅外光的反射,降低發(fā)射率值。3.采用共沉淀法制備,x=0的La_(1-x)Sr_xMnO_3樣品的紅外吸收最強(qiáng),其發(fā)射率值最大。x=0.2的La1-x Srx MnO3樣品的晶體結(jié)構(gòu)屬于單斜晶系,其晶胞體積最小。隨著摻雜比例的增加,鑭錳氧化物的紅外發(fā)射率逐漸減小,摻雜引起的晶格畸變對(duì)于降低發(fā)射率有一定的作用。x=0.3的La_(1-x)Sr_xMnO_3樣品的顆粒尺寸最大,能有效增加顆粒對(duì)紅外光的散射,從而導(dǎo)致發(fā)射率降低。隨著燒結(jié)時(shí)間的延長(zhǎng),x=0.2的La_(1-x)Sr_xMnO_3樣品的晶粒趨于完整,晶粒的尺寸更均勻,樣品的發(fā)射率逐漸增大。4.晶體結(jié)構(gòu)、顯微結(jié)構(gòu)、顆粒尺寸和紅外吸收均能影響鑭錳氧化物的紅外發(fā)射率性能。通過(guò)對(duì)比分析得知,與其他因素相比,樣品的顯微結(jié)構(gòu)對(duì)材料發(fā)射率的影響最為顯著。
【關(guān)鍵詞】:鑭錳氧化物 鍶摻雜 晶體結(jié)構(gòu) 顯微結(jié)構(gòu) 紅外發(fā)射率
【學(xué)位授予單位】:安徽工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類(lèi)號(hào)】:O611.4
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • Abstract6-10
  • 第一章 緒論10-21
  • 1.1 紅外發(fā)射率基礎(chǔ)10-12
  • 1.1.1 紅外輻射基本定律10-11
  • 1.1.2 紅外發(fā)射率的定義11
  • 1.1.3 紅外發(fā)射率的影響因素11-12
  • 1.2 鑭錳氧化物的研究現(xiàn)狀12-19
  • 1.2.1 鑭錳氧化物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)12-14
  • 1.2.2 國(guó)內(nèi)外的研究現(xiàn)狀14-19
  • 1.2.2.1 鑭錳氧化物的電磁性能研究現(xiàn)狀14-15
  • 1.2.2.2 鑭錳氧化物的紅外發(fā)射率研究現(xiàn)狀15-19
  • 1.3 課題的主要研究?jī)?nèi)容19-21
  • 第二章 固相反應(yīng)法制備鑭錳氧化物及其發(fā)射率研究21-34
  • 2.1 引言21
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)部分21-23
  • 2.2.1 試劑21
  • 2.2.2 儀器21-22
  • 2.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟22-23
  • 2.2.4 測(cè)試與表征23
  • 2.3 結(jié)果與討論23-33
  • 2.3.1 不同摻雜比例樣品的分析23-28
  • 2.3.1.1 X射線衍射分析23-25
  • 2.3.1.2 顯微形貌分析25-26
  • 2.3.1.3 粒度分析26-27
  • 2.3.1.4 紅外吸收光譜分析27
  • 2.3.1.5 發(fā)射率分析27-28
  • 2.3.2 不同燒結(jié)時(shí)間La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3樣品的分析28-33
  • 2.3.2.1 X射線衍射分析28-30
  • 2.3.2.2 顯微形貌分析30-31
  • 2.3.2.3 粒度分析31
  • 2.3.2.4 紅外吸收光譜分析31-32
  • 2.3.2.5 發(fā)射率分析32-33
  • 2.4 小結(jié)33-34
  • 第三章 溶膠-凝膠法制備鑭錳氧化物及其發(fā)射率研究34-47
  • 3.1 引言34
  • 3.2 實(shí)驗(yàn)部分34-37
  • 3.2.1 試劑34
  • 3.2.2 儀器34-35
  • 3.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟35-36
  • 3.2.4 測(cè)試與表征36-37
  • 3.3 結(jié)果與討論37-46
  • 3.3.1 不同摻雜比例樣品的分析37-41
  • 3.3.1.1 X射線衍射分析37-38
  • 3.3.1.2 顯微形貌分析38-39
  • 3.3.1.3 粒度分析39-40
  • 3.3.1.4 紅外吸收光譜分析40-41
  • 3.3.1.5 發(fā)射率分析41
  • 3.3.2 不同燒結(jié)時(shí)間La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3樣品的分析41-46
  • 3.3.2.1 X射線衍射分析41-43
  • 3.3.2.2 顯微形貌分析43-44
  • 3.3.2.3 粒度分析44-45
  • 3.3.2.4 紅外吸收光譜分析45
  • 3.3.2.5 發(fā)射率分析45-46
  • 3.4 小結(jié)46-47
  • 第四章 共沉淀法制備鑭錳氧化物及其發(fā)射率研究47-59
  • 4.1 引言47
  • 4.2 實(shí)驗(yàn)部分47-50
  • 4.2.1 試劑47
  • 4.2.2 儀器47-48
  • 4.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟48-49
  • 4.2.4 測(cè)試與表征49-50
  • 4.3 結(jié)果與討論50-58
  • 4.3.1 不同摻雜比例樣品的分析50-54
  • 4.3.1.1 X射線衍射分析50-51
  • 4.3.1.2 顯微形貌分析51-52
  • 4.3.1.3 粒度分析52-53
  • 4.3.1.4 紅外吸收光譜分析53-54
  • 4.3.1.5 發(fā)射率分析54
  • 4.3.2 不同燒結(jié)時(shí)間La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3樣品的分析54-58
  • 4.3.2.1 X射線衍射分析54-56
  • 4.3.2.2 顯微形貌分析56
  • 4.3.2.3 粒度分析56-57
  • 4.3.2.4 紅外吸收光譜分析57-58
  • 4.3.2.5 發(fā)射率分析58
  • 4.4 小結(jié)58-59
  • 第五章 總結(jié)與展望59-63
  • 5.1 引言59
  • 5.2 鑭錳氧化物發(fā)射率影響因素的分析討論59-61
  • 5.2.1 鑭錳氧化物晶體結(jié)構(gòu)對(duì)發(fā)射率的影響59
  • 5.2.2 鑭錳氧化物顯微結(jié)構(gòu)對(duì)發(fā)射率的影響59-60
  • 5.2.3 鑭錳氧化物粒度對(duì)發(fā)射率的影響60-61
  • 5.2.4 鑭錳氧化物紅外吸收對(duì)發(fā)射率的影響61
  • 5.3 總結(jié)61-62
  • 5.4 展望62-63
  • 參考文獻(xiàn)63-67
  • 在學(xué)研究成果67-68
  • 致謝68

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