涼茶類飲料的毛細(xì)管電泳和薄層色譜指紋圖譜研究
本文關(guān)鍵詞:涼茶類飲料的毛細(xì)管電泳和薄層色譜指紋圖譜研究
更多相關(guān)文章: 毛細(xì)管電泳 膠束薄層色譜 微乳薄層色譜 涼茶類飲料 指紋圖譜
【摘要】:涼茶是以中藥為基礎(chǔ)而研制的具有清熱解毒、生津止渴等功效的一類植物飲料。由于涼茶大多含有多種中藥,成分復(fù)雜,要制訂用于質(zhì)控的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),必須借助于現(xiàn)代分析方法。指紋圖譜是已用于中藥及其制劑的行之有效的質(zhì)量控制技術(shù),將指紋圖譜用于涼茶的質(zhì)量控制是必然趨勢(shì),毛細(xì)管電泳(CE)、薄層色譜(TLC)、高效液相色譜(HPLC)、氣相色譜(GC)是各具特色的構(gòu)建指紋圖譜的分析方法。涼茶類飲料指紋圖譜技術(shù)是在中藥指紋圖譜研究工作的基礎(chǔ)上,建立的一種實(shí)用、科學(xué)、先進(jìn)的涼茶質(zhì)量保證及檢驗(yàn)體系。本論文論述了各種指紋圖譜的特點(diǎn)及其在中藥分析中的應(yīng)用,研究了涼茶類飲料的毛細(xì)管電泳、膠束薄層色譜、微乳薄層色譜分離分析方法,主要做了以下幾方面的工作:(1)通過(guò)緩沖液和改性劑的種類和濃度、電泳電壓、進(jìn)樣時(shí)間、檢測(cè)波長(zhǎng)等實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化,以60 mmol/L硼砂+12.5%(v/v)甲醇緩沖溶液(pH=8.2)為電泳介質(zhì),在分離電壓18 kV,進(jìn)樣時(shí)間5 s,檢測(cè)波長(zhǎng)214 nm下,實(shí)現(xiàn)了涼茶類飲料提取物的分離分析;趯(duì)10批涼茶的分離分析結(jié)果,建立了涼茶類飲料的毛細(xì)管電泳指紋圖譜。(2)以不同膠束溶液為展開(kāi)劑進(jìn)行膠束薄層色譜分離試驗(yàn),并采用改進(jìn)單純性法對(duì)膠束展開(kāi)劑組成進(jìn)行優(yōu)化。得到了涼茶類飲料的膠束薄層色譜最佳展開(kāi)劑組成0.067 mol/L SDS+21%(v/v)正丙醇+18%(v/v)醋酸,完成了涼茶類飲料各成分物質(zhì)的分離,在此基礎(chǔ)上分析10批涼茶,建立了涼茶類飲料的膠束薄層色譜指紋圖譜。(3)在改進(jìn)單純形法優(yōu)化膠束溶液展開(kāi)劑組成的基礎(chǔ)上添加油相,再對(duì)微乳薄層色譜展開(kāi)劑組成進(jìn)行優(yōu)化,得到了微乳薄層色譜展開(kāi)劑的優(yōu)化組成0.1 M SDS+18%(v/v)正丁醇+20%(v/v)醋酸+2.4%正庚烷,確立涼茶類飲料微乳薄層色譜的一種分離體系,進(jìn)而建立了涼茶類飲料的微乳薄層色譜指紋圖譜。(4)通過(guò)改變含水量和改性劑來(lái)優(yōu)化微乳液展開(kāi)劑系統(tǒng)組成,得到了微乳薄層色譜展開(kāi)劑的另一種優(yōu)化組成SDS㑳正丁醇㑳正庚烷㑳水(27㑳63㑳10㑳233)+10%(v/v)醋酸。確立了涼茶類飲料微乳薄層色譜的另一種分離體系,建立了第二種涼茶類飲料的微乳薄層色譜指紋圖譜。
【關(guān)鍵詞】:毛細(xì)管電泳 膠束薄層色譜 微乳薄層色譜 涼茶類飲料 指紋圖譜
【學(xué)位授予單位】:深圳大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:TS275.2;O652
【目錄】:
- 摘要3-5
- Abstract5-11
- 第1章 緒論11-21
- 1.1 本文所用色譜方法及其研究進(jìn)展11-16
- 1.1.1 毛細(xì)管電泳11-13
- 1.1.2 薄層色譜13-16
- 1.1.2.1 膠束薄層色譜13-15
- 1.1.2.2 微乳液薄層色譜15-16
- 1.2 涼茶類飲料的分析及質(zhì)量控制研究概況16-17
- 1.3 指紋圖譜及其研究進(jìn)展17-20
- 1.3.1 毛細(xì)管電泳指紋圖譜18
- 1.3.2 薄層色譜指紋圖譜18-19
- 1.3.3 高效液相色譜指紋圖譜19
- 1.3.4 氣相色譜指紋圖譜19-20
- 1.4 論文的選題目的、意義和創(chuàng)新點(diǎn)20-21
- 第2章 涼茶類飲料的毛細(xì)管電泳指紋圖譜21-42
- 2.1 前言21
- 2.2 實(shí)驗(yàn)部分21-22
- 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與材料21
- 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與器皿21
- 2.2.3 溶液的制備21-22
- 2.2.4 實(shí)驗(yàn)方法22
- 2.3 結(jié)果與討論22-41
- 2.3.1 毛細(xì)管電泳條件的優(yōu)化22-31
- 2.3.1.1 電泳緩沖溶液種類對(duì)分離的影響22-23
- 2.3.1.2 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇23-24
- 2.3.1.3 改性劑種類對(duì)分離的影響24-25
- 2.3.1.4 改性劑濃度對(duì)分離的影響25-26
- 2.3.1.5 緩沖液濃度對(duì)分離的影響26-28
- 2.3.1.6 分離電壓對(duì)分離的影響28-29
- 2.3.1.7 硼砂緩沖溶液pH值對(duì)分離的影響29-30
- 2.3.1.8 進(jìn)樣時(shí)間的影響30-31
- 2.3.2 涼茶類飲料的毛細(xì)管電泳指紋圖譜31-41
- 2.3.2.1 罐裝王老吉涼茶的指紋圖譜31-33
- 2.3.2.2 盒裝王老吉涼茶的指紋圖譜33-35
- 2.3.2.3 罐裝加多寶涼茶的指紋圖譜35-37
- 2.3.2.4 盒裝加多寶涼茶的指紋圖譜37-39
- 2.3.2.5 罐裝和其正涼茶的指紋圖譜39-41
- 2.4 本章小結(jié)41-42
- 第3章 涼茶類飲料的膠束薄層色譜指紋圖譜42-61
- 3.1 前言42
- 3.2 實(shí)驗(yàn)部分42-43
- 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和材料42
- 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器和器皿42
- 3.2.3 樣品溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備42-43
- 3.2.4 膠束溶液和環(huán)糊精溶液展開(kāi)劑的配制43
- 3.2.5 氯化鋁乙醇顯色劑的配制43
- 3.2.6 實(shí)驗(yàn)方法43
- 3.3 結(jié)果與討論43-60
- 3.3.1 表面活性劑種類和濃度的影響43-47
- 3.3.2 改性劑種類和濃度的影響47-49
- 3.3.3 改進(jìn)單純形法優(yōu)化涼茶飲料的膠束展開(kāi)劑組成49-52
- 3.3.3.1 改進(jìn)單純形優(yōu)化法49
- 3.3.3.2 改進(jìn)單純性法影響因子、步長(zhǎng)、起始值的確定49
- 3.3.3.3 目標(biāo)函數(shù)的確定和改進(jìn)單純形法優(yōu)化結(jié)果49-52
- 3.3.4 對(duì)照試驗(yàn)52-53
- 3.3.5 涼茶類飲料的包合薄層色譜分離探索53-55
- 3.3.6 涼茶類飲料的膠束薄層色譜指紋圖譜55-60
- 3.4 本章小結(jié)60-61
- 第4章 涼茶類飲料的微乳薄層色譜指紋圖譜Ⅰ61-77
- 4.1 前言61
- 4.2 實(shí)驗(yàn)部分61
- 4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和材料61
- 4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器和器皿61
- 4.2.3 樣品溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備、氯化鋁乙醇顯色劑的配制61
- 4.2.4 微乳展開(kāi)劑的配制61
- 4.2.5 微乳薄層色譜實(shí)驗(yàn)方法61
- 4.3 結(jié)果與討論61-75
- 4.3.1 微乳薄層色譜展開(kāi)劑的優(yōu)化61-69
- 4.3.1.1 油相種類和濃度的影響62-64
- 4.3.1.2 助表面活性劑種類的影響64
- 4.3.1.3 SDS濃度的影響64-66
- 4.3.1.4 助表面活性劑濃度的影響66-67
- 4.3.1.5 改性劑種類的影響67-68
- 4.3.1.6 改性劑醋酸濃度的影響68-69
- 4.3.2 對(duì)照試驗(yàn)69-70
- 4.3.3 涼茶類飲料的微乳薄層色譜指紋圖譜70-75
- 4.4 本章小結(jié)75-77
- 第5章 涼茶類飲料的微乳薄層色譜指紋圖譜Ⅱ77-90
- 5.1 前言77
- 5.2 實(shí)驗(yàn)部分77
- 5.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和材料77
- 5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器和器皿77
- 5.2.3 樣品溶液和標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備77
- 5.2.4 微乳液展開(kāi)劑的配制77
- 5.2.5 微乳薄層色譜實(shí)驗(yàn)方法77
- 5.3 結(jié)果與討論77-88
- 5.3.1 微乳薄層色譜展開(kāi)劑的優(yōu)化77-82
- 5.3.1.1 微乳液中含水量的影響77-80
- 5.3.1.2 展開(kāi)劑中改性劑種類的影響80-81
- 5.3.1.3 展開(kāi)劑中醋酸濃度的影響81-82
- 5.3.2 對(duì)照試驗(yàn)82-83
- 5.3.3 涼茶類飲料的微乳薄層色譜指紋圖譜83-88
- 5.3.4 三種薄層色譜方法分離效能比較88
- 5.4 本章小結(jié)88-90
- 第6章 結(jié)論和展望90-92
- 參考文獻(xiàn)92-101
- 致謝101
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10 崔淑芬,蔣軼倫,王小如;薄層色譜指紋圖譜在甘草GAP生產(chǎn)與質(zhì)控中的應(yīng)用[J];現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐;2004年04期
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