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新型固相萃取劑的合成及其吸附酚類化合物性能研究

發(fā)布時間:2017-09-19 19:18

  本文關(guān)鍵詞:新型固相萃取劑的合成及其吸附酚類化合物性能研究


  更多相關(guān)文章: 多巴胺 離子液體 濾紙 吸附 萃取 酚類化合物


【摘要】:近年來,環(huán)境污染問題突出,大氣污染、土壤污染、水污染等日趨嚴重,尤其是水污染,更是引起了人們的密切關(guān)注。人們想方設(shè)法的治理環(huán)境污染,其中就包括對水污染的治理。本論文合成兩種修飾纖維濾紙微萃取吸附油中硝基酚類化合物及兩種咪唑固定化離子液體鍵合硅膠吸附劑萃取吸附水中的酚類化合物,對水污染的治理提供了很好的幫助。本文共包含以下六個部分:第一章綜述了酚類污染物的危害及分離檢測方法,闡明了本課題研究的內(nèi)容、意義及創(chuàng)新點。第二章利用多巴胺鹽酸鹽、三羥甲基氨基甲烷和濾紙制備得到多巴胺修飾的濾紙,用紅外分析、場發(fā)射掃描電鏡、元素分析對合成濾紙進行表征。使用所得濾紙從植物油中微萃取吸附2,4-二硝基酚和4-硝基酚,優(yōu)化不同的實驗條件,如吸附時間、脫附時間、脫附體積、脫附劑種類及NaOH體積等,并測定油樣中的硝基酚類物質(zhì)。第三章利用芐基咪唑離子液體、3-氯丙基三乙氧基硅烷和濾紙制備得到芐基咪唑離子液體修飾的濾紙,用紅外分析、場發(fā)射掃描電鏡、元素分析對合成濾紙進行表征。使用所得濾紙從植物油中微萃取吸附2,4-二硝基酚和4-硝基酚,優(yōu)化不同的實驗條件,如吸附時間、脫附時間、脫附體積、脫附劑種類及NaOH體積等,并測定油樣中的硝基酚類物質(zhì)。第四章將活化硅膠和3-巰丙基三甲氧基硅烷反應(yīng)制得巰丙基硅膠,將1-烯丙基咪唑和溴代十八烷反應(yīng)得到1-烯丙基-3-十八烷基咪唑溴化離子液體,利用前兩步反應(yīng)產(chǎn)物制得1-烯丙基-3-十八烷基咪唑鍵合硅膠,其后進行紅外分析、BET分析和元素分析等結(jié)構(gòu)表征。探究該硅膠吸附劑分別吸附2,4-二硝基酚、2-硝基酚、2,4-二氯苯酚時pH值、初始質(zhì)量濃度、吸附劑的投放量、吸附時間、溫度及鹽類物質(zhì)對吸附效果的影響,并研究其動態(tài)吸附效果。第五章將咪唑和溴代十八烷反應(yīng)得到1-十八烷基咪唑溴化離子液體,將3-氯丙基三乙氧基硅烷和經(jīng)過活化的硅膠反應(yīng)制得氯丙基硅膠,利用前兩步反應(yīng)產(chǎn)物制得1-十八烷基咪唑鍵合硅膠,其后進行紅外分析、BET分析和元素分析等結(jié)構(gòu)表征。探究該硅膠吸附劑分別吸附2,4-二硝基酚、2-硝基酚、4-硝基酚、2,4-二氯苯酚、4-氯苯酚時pH值、初始質(zhì)量濃度、吸附劑的投放量、吸附時間、溫度及鹽類物質(zhì)對吸附效果的影響,并研究其動態(tài)吸附效果。第六章是總結(jié)與展望。
【關(guān)鍵詞】:多巴胺 離子液體 濾紙 吸附 萃取 酚類化合物
【學(xué)位授予單位】:河南師范大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:O658.2;O647.3
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • ABSTRACT6-12
  • 第一章 緒論12-20
  • 1.1 環(huán)境中的酚類污染物12
  • 1.2 酚類污染物的分離富集方法12-15
  • 1.2.1 固相萃取法(SPE)12-13
  • 1.2.2 固相微萃取法(SPME)13-14
  • 1.2.3 薄膜微萃取法(TFME)14-15
  • 1.3 酚類化合物的檢測方法15-17
  • 1.3.1 紫外可見分光光度法16
  • 1.3.2 高效液相色譜法(HPLC)16
  • 1.3.3 氣相色譜法(GC)16-17
  • 1.3.4 超臨界流體色譜法(SFC)17
  • 1.4 課題來源、研究內(nèi)容、意義及創(chuàng)新點17-20
  • 1.4.1 課題來源17
  • 1.4.2 研究內(nèi)容17-18
  • 1.4.3 研究意義18
  • 1.4.4 創(chuàng)新點18-20
  • 第二章 多巴胺修飾濾紙微萃取吸附油中酚類化合物性能研究20-34
  • 2.1 引言20-21
  • 2.2 實驗部分21-24
  • 2.2.1 試劑與材料21-22
  • 2.2.2 實驗儀器22
  • 2.2.3 多巴胺修飾纖維濾紙的制備22-23
  • 2.2.4 薄膜微萃取法(TFME)的過程23
  • 2.2.5 油中的樣品研究測試23-24
  • 2.3 結(jié)果與討論24-32
  • 2.3.1 多巴胺修飾纖維濾紙作為微萃取固定相24-26
  • 2.3.2 薄膜微萃取法(TFME)的條件優(yōu)化26-30
  • 2.3.3 薄膜微萃取法(TFME)的分析性能30-31
  • 2.3.4 利用薄膜微萃取法(TFME)測試油中的樣品31-32
  • 2.4 結(jié)論32-34
  • 第三章 芐基咪唑離子液體修飾濾紙微萃取吸附油中酚類化合物性能研究34-52
  • 3.1 引言34-35
  • 3.2 實驗部分35-37
  • 3.2.1 試劑與材料35
  • 3.2.2 實驗儀器35
  • 3.2.3 1-芐基咪唑離子液體修飾纖維濾紙的制備35-36
  • 3.2.4 薄膜微萃取法(TFME)的過程36-37
  • 3.2.5 油中的樣品研究測試37
  • 3.3 結(jié)果與討論37-50
  • 3.3.1 1-芐基咪唑離子液體修飾纖維濾紙的制備與表征37-41
  • 3.3.2 1-芐基咪唑離子液體修飾纖維濾紙對硝基酚的吸附性能測試41-42
  • 3.3.3 1-芐基咪唑離子液體修飾纖維濾紙作為薄膜微萃取法(TFME)萃取固定相實驗條件的優(yōu)化42-47
  • 3.3.4 提出的薄膜微萃取法(TFME)的分析性能47-48
  • 3.3.5 分析應(yīng)用48-50
  • 3.4 結(jié)論50-52
  • 第四章 1-烯丙基3十八烷基咪唑鍵合硅膠萃取吸附水中酚類化合物性能研究52-68
  • 4.1 引言52
  • 4.2 實驗部分52-57
  • 4.2.1 實驗試劑52-53
  • 4.2.2 實驗儀器53-54
  • 4.2.3 1-烯丙基3十八烷基咪唑鍵合硅膠的合成54
  • 4.2.4 結(jié)構(gòu)表征54-55
  • 4.2.5 實驗方法55-57
  • 4.3 結(jié)果與討論57-66
  • 4.3.1 結(jié)構(gòu)表征57-59
  • 4.3.2 pH對靜態(tài)吸附的影響59-60
  • 4.3.3 時間對靜態(tài)吸附的影響60-62
  • 4.3.4 初始質(zhì)量濃度對靜態(tài)吸附的影響62
  • 4.3.5 固液比對靜態(tài)吸附的影響62-63
  • 4.3.6 溫度對靜態(tài)吸附的影響63-64
  • 4.3.7 鹽類對靜態(tài)吸附的影響64-66
  • 4.3.8 動態(tài)吸附66
  • 4.4 結(jié)論66-68
  • 第五章 1-十八烷基咪唑鍵合硅膠萃取吸附水中酚類化合物性能研究68-82
  • 5.1 引言68
  • 5.2 實驗部分68-70
  • 5.2.1 實驗試劑68-69
  • 5.2.2 實驗儀器69
  • 5.2.3 1-十八烷基咪唑鍵合硅膠的合成69
  • 5.2.4 結(jié)構(gòu)表征69
  • 5.2.5 實驗方法69-70
  • 5.3 結(jié)果與討論70-80
  • 5.3.1 結(jié)構(gòu)表征70-71
  • 5.3.2 pH對靜態(tài)吸附的影響71-72
  • 5.3.3 時間對靜態(tài)吸附的影響72-75
  • 5.3.4 初始質(zhì)量濃度對靜態(tài)吸附的影響75-76
  • 5.3.5 固液比對靜態(tài)吸附的影響76-77
  • 5.3.6 溫度對靜態(tài)吸附的影響77-78
  • 5.3.7 鹽類對靜態(tài)吸附的影響78-80
  • 5.3.8 動態(tài)吸附80
  • 5.4 結(jié)論80-82
  • 第六章 科研工作總結(jié)與展望82-84
  • 參考文獻84-94
  • 致謝94-96
  • 攻讀學(xué)位期間的科研成果96-97

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6 李荷o,

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