本文關(guān)鍵詞：芳基硫醚的合成應(yīng)用研究

  更多相關(guān)文章： N-巰基芳甲酰胺 芳基硫醚 硫化茚酮 硫化試劑

【摘要】：芳基硫醚是一類重要的有機(jī)化合物,具有廣泛的用途。如含硫茚酮化合物被用于有機(jī)發(fā)光、光致變色、染料等材料領(lǐng)域。許多合成的含硫茚酮類化合物被報(bào)道為潛在的藥物或已經(jīng)在臨床上用作藥物。鑒于含硫芳基甲酰胺、芳烴及茚酮化合物的重要性和廣泛應(yīng)用性,本論文對(duì)這三類化合物的合成方法進(jìn)行了研究。本論文分為四部分:(1)詳細(xì)闡述了近年來硫胺、芳基硫化物及茚酮化合物的研究進(jìn)展。(2)發(fā)展了芳基甲酰胺與二硫醚在溫和條件下合成N-巰基芳甲酰胺衍生物的新方法。同時(shí),發(fā)現(xiàn)N-巰基芳甲酰胺可以用于合成2-取代硫化吡咯和3-取代硫化呋喃化合物。(3)發(fā)展了用N-芳硫基苯甲酰胺既作為硫化試劑又作為氧化劑,金屬鈀選擇性催化芳烴C-H次磺�；磻�(yīng)合成芳基硫醚。通過控制N-芳硫基苯甲酰胺的用量,可以選擇性地生成單取代或二取代硫醚產(chǎn)物。(4)發(fā)展了以二芳基丙炔醇和二硫醚為反應(yīng)底物,經(jīng)自由基反應(yīng)異構(gòu)化環(huán)化合成硫化茚酮衍生物的新方法。該合成方法新穎,收率中等至優(yōu)秀。
【關(guān)鍵詞】：N-巰基芳甲酰胺 芳基硫醚 硫化茚酮 硫化試劑
【學(xué)位授予單位】：溫州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O625.72
【目錄】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-9
• 第一章 硫胺、芳基硫化物及茚酮化合物的合成綜述9-25
• 1.1 硫胺化合物的合成綜述9-13
• 1.1.1 引言9
• 1.1.2 硫胺化合物的研究進(jìn)展9-11
• 1.1.3 硫胺化合物的應(yīng)用11-13
• 1.1.4 小結(jié)與展望13
• 1.2 芳基硫化物的合成綜述13-18
• 1.2.1 引言13-14
• 1.2.2 芳基硫化物的研究進(jìn)展14-18
• 1.2.3 小結(jié)與展望18
• 1.3 茚酮衍生物的合成綜述18-25
• 1.3.1 引言18-19
• 1.3.2 茚酮衍生物的研究進(jìn)展19-24
• 1.3.3 小結(jié)與展望24-25
• 第二章 N-巰基芳甲酰胺的合成及其應(yīng)用研究25-31
• 2.1 引言25-26
• 2.2 反應(yīng)條件優(yōu)化26-27
• 2.3 底物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響27-29
• 2.4 N-苯硫基苯甲酰胺作為新型硫化試劑的應(yīng)用29
• 2.5 本章小結(jié)29-31
• 第三章 鈀催化芳烴C-H次磺�；磻�(yīng)研究31-41
• 3.1 引言31-32
• 3.2 反應(yīng)條件優(yōu)化32-34
• 3.3 底物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響34-37
• 3.4 控制實(shí)驗(yàn)37-38
• 3.5 可能的反應(yīng)機(jī)理38-39
• 3.6 本章小結(jié)39-41
• 第四章 芳基硫醚與丙炔醇異構(gòu)化環(huán)化反應(yīng)研究41-49
• 4.1 引言41-42
• 4.2 反應(yīng)條件優(yōu)化42-44
• 4.3 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)鑒定44
• 4.4 底物對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響44-47
• 4.5 控制實(shí)驗(yàn)47
• 4.6 可能的反應(yīng)機(jī)理47-48
• 4.7 本章小結(jié)48-49
• 實(shí)驗(yàn)部分49-81
• 第一部分 實(shí)驗(yàn)通則49
• 第二部分 N-巰基芳甲酰胺的合成及其應(yīng)用研究49-57
• 第三部分 鈀催化芳烴C-H次磺�；磻�(yīng)研究57-70
• 第四部分 芳基硫醚與丙炔醇異構(gòu)化環(huán)化反應(yīng)研究70-81
• 參考文獻(xiàn)81-91
• 致謝91-93
• 碩士期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文93

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1 馬恒勵(lì),袁承業(yè),周莉影,曹戁蓉,駱瑞，

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