本文關(guān)鍵詞：ZIF-8的合成、表征及正己烷吸附性能

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【摘要】：以甲醇為溶劑,硝酸鋅六水合物為鋅源,2-甲基咪唑?yàn)橛袡C(jī)配體,通過溶劑熱法合成了金屬有機(jī)骨架材料ZIF-8;采用X射線衍射(XRD)、氮?dú)馕健嶂?差熱分析(TG-DSC)和掃描電子顯微鏡(SEM)等方法對(duì)ZIF-8樣品進(jìn)行了表征;研究了正己烷在ZIF-8上的液相吸附動(dòng)力學(xué)和動(dòng)態(tài)選擇性吸附性能.結(jié)果表明,合成的ZIF-8晶體具有方鈉石結(jié)構(gòu),結(jié)晶度較高,孔結(jié)構(gòu)主要為0.37~1.10 nm的微孔,BET比表面積為1836 m2/g,孔體積為0.65 cm~3/g.TG-DSC和高溫原位XRD分析結(jié)果表明,合成的ZIF-8具有良好的熱穩(wěn)定性能.283~313 K時(shí),正己烷在ZIF-8上液相吸附的擴(kuò)散系數(shù)為(2.53~8.88)×10-12cm~2/s,擴(kuò)散活化能為31.11 k J/mol;308 K時(shí),ZIF-8對(duì)正己烷的動(dòng)態(tài)飽和吸附量為187.3 mg/g,由吸附穿透曲線計(jì)算得出Thomas速率常數(shù)為2.17×10~(-3)m L·min~(-1)·mg~(-1).與5A分子篩相比,ZIF-8對(duì)正己烷的吸附容量高出約1倍,液相吸附表觀擴(kuò)散時(shí)間常數(shù)高出約70%.
【作者單位】： 華東理工大學(xué)石油加工研究所;
【關(guān)鍵詞】： ZIF- 正己烷 吸附動(dòng)力學(xué) 吸附容量 動(dòng)態(tài)吸附
【基金】：上海市自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào):16ZR1408100)資助~~
【分類號(hào)】：O647.3
【正文快照】： 基于分子管理的吸附分離工藝[1,2],通過將石腦油中的正構(gòu)烷烴高效分離,針對(duì)烴類分子轉(zhuǎn)化規(guī)律的不同,在分子尺度上實(shí)現(xiàn)了石腦油中同族分子的定向配置和高效轉(zhuǎn)化,顯著提高了石腦油的綜合利用效率.目前,工藝所使用的吸附劑主要為5A分子篩[3],由于受A型分子篩α籠吸附容量的制約,

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1 劉亞光;李紹輝;孔令寅;劉海鷗;張雄福;邱介山;;一種簡單而可升級(jí)的氧化鋅涂層誘導(dǎo)的ZIF-8管式膜制備新方法[A];第十七屆全國分子篩學(xué)術(shù)大會(huì)會(huì)議論文集[C];2013年

2 黃遠(yuǎn)標(biāo);曹榮;;ZIF-8包裹的雙金屬合金納米晶協(xié)同催化乙烯降解[A];中國化學(xué)會(huì)第29屆學(xué)術(shù)年會(huì)摘要集——第27分會(huì)：多孔功能材料[C];2014年

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1 何柳;ZIF-8模板法合成納米粒子及其性能研究[D];東北師范大學(xué);2015年

2 張輝;非極性溶劑合成ZIF-8及有機(jī)胺加入對(duì)ZIFs合成影響的研究[D];太原理工大學(xué);2013年

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本文編號(hào)：877023