本文關(guān)鍵詞：有機(jī)氮羥基類化合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究

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【摘要】：有機(jī)氮羥基化合物由于其結(jié)構(gòu)的多樣性及獨(dú)特的功能性質(zhì)如在磁性材料、電化學(xué)、吸附、催化機(jī)理、新型有機(jī)合成反應(yīng)方面以及光、電、儲(chǔ)存等功能性質(zhì)等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景而成為近年來(lái)人們關(guān)注的焦點(diǎn)。有機(jī)N-OH化合物易于形成N-O自由基,尤其是其與Co、Mn、Cu、Fe等過(guò)渡金屬組成的復(fù)合催化體系中,由于可高效地催化各類烴的分子氧化,從而引起了人們極大的興趣。但是該類有機(jī)氮羥基化合物與金屬離子的配位作用以及所形成的配合物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)到目前為止尚鮮見(jiàn)報(bào)道。本論文中介紹了多類有機(jī)氮羥基化合物的合成,并利用所合成出的有機(jī)NOH化合物與不同胺類及Co(Salen)類的進(jìn)行自主裝。得到了多個(gè)新型配合物并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了X-射線單晶衍射、紅外光譜(IR)、核磁共振以及元素分析表征和分析。與此同時(shí),我們對(duì)所得到的配合物進(jìn)行晶體坐標(biāo)點(diǎn)群分類,選出理論上具有特殊功能性質(zhì)的化合物,將進(jìn)一步探究其性質(zhì)及其在實(shí)際方面的應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】：有機(jī)N-OH類化合物 胺類 晶體結(jié)構(gòu) 結(jié)構(gòu)分析
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O641.4
【目錄】：

• 摘要3-4
• ABSTRACT4-8
• 第1章 緒論8-21
• 1.1 引言8-9
• 1.2 有機(jī)氮羥基類化合物的研究進(jìn)展9-19
• 1.2.1 有機(jī)氮羥基化合物的種類9
• 1.2.2 有機(jī)氮羥基類化合物的催化氧化研究進(jìn)展9-19
• 1.2.2.1 N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI)的簡(jiǎn)介9-10
• 1.2.2.2 NHPI/金屬催化體系10-14
• 1.2.2.3 NHPI/非金屬催化體系14-17
• 1.2.2.4 NHPI衍生物及其不對(duì)稱的催化17-19
• 1.2.3 有機(jī)氮羥基化合物在其它方面的應(yīng)用19
• 1.3 論文的選題依據(jù)與意義19-20
• 1.4 研究?jī)?nèi)容20
• 1.5 本論文研究成果20-21
• 第2章 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器部分21-23
• 2.1 藥品試劑21-22
• 2.2 實(shí)驗(yàn)儀器22
• 2.3 溶劑和試劑處理22-23
• 第3章 有機(jī)氮羥基化合物的合成與表征23-32
• 3.1 有機(jī)氮羥基化合物的合成23-26
• 3.1.1 氮羥基吡啶-2,3-二甲酰亞胺化合物(NHQI)的合成23-24
• 3.1.2 氮羥基吡嗪-2,3-二甲酰亞胺化合物(HPPDO)的合成24-25
• 3.1.3 N,N-二氮羥基均苯四甲酰亞胺化合物(NDHPI)的合成25
• 3.1.4 吡嗪-2,3,5,6-雙邊氮羥基化合物(NDHPZI)的合成25-26
• 3.2 有機(jī)氮羥基化合物的晶體結(jié)構(gòu)26-31
• 3.3 本章小結(jié)31-32
• 第4章 氮羥基鄰苯二甲酰亞胺與胺類化合物的反應(yīng)合成與結(jié)構(gòu)及其研究32-54
• 4.1 合成部分32-36
• 4.1.1 化合物C_(14)H_20N_2O_3 (1)的合成32
• 4.1.2 化合物C_(25)H_(26)N_4O_6 (2)的合成32-33
• 4.1.3 化合物C_9H_(10)N_4O_3 (3)的合成與結(jié)構(gòu)33
• 4.1.4 化合物C_(16)H_20N_2O_4 (4)的合成與結(jié)構(gòu)33-34
• 4.1.5 化合物C_(31)H_(27)N_3O_8 (5)的合成與結(jié)構(gòu)34-35
• 4.1.6 化合物C_(22)H_(22)N_4O_6 (6)的合成與結(jié)構(gòu)35
• 4.1.7 化合物C_(19)H_20N_4O_6 (7)的合成與結(jié)構(gòu)35-36
• 4.2 結(jié)構(gòu)與討論36-53
• 4.2.1 單晶結(jié)構(gòu)36-47
• 4.2.2 紅外譜圖47-51
• 4.2.3 紫外可見(jiàn)光譜51
• 4.2.4 結(jié)果與討論51-53
• 4.3 本章小結(jié)53-54
• 第5章 含氮雜環(huán)類氮羥基化合物與胺類化合物的反應(yīng)合成與結(jié)構(gòu)及其研究54-66
• 5.1 合成部分54-56
• 5.1.1 化合物C_(12)H_(15)N_5O_3 (8)的合成54
• 5.1.2 化合物C_(21)H_20N_4O_3 (9)的合成54-55
• 5.1.3 化合物C_(20)H_(23)N_5O_6 (10)的合成55
• 5.1.4 化合物C_(21)H_20N_6O_6 (11)的合成55-56
• 5.2 結(jié)構(gòu)與討論56-65
• 5.2.1 晶體結(jié)構(gòu)56-62
• 5.2.2 紅外譜圖62-64
• 5.2.3 紫外可見(jiàn)光譜64
• 5.2.4 結(jié)果與討論64-65
• 5.3 本章小結(jié)65-66
• 第6章 氮羥基類化合物與過(guò)渡金屬鈷的配合物的合成與結(jié)構(gòu)及表征66-72
• 6.1 合成部分66-67
• 6.1.1 配合物C_(30)H_(32)CoN_5O_8 (12)的合成66
• 6.1.2 配合物C_(29)H_(31)CoN_6O_8 (13)的合成66-67
• 6.2 結(jié)構(gòu)與討論67-71
• 6.2.1 晶體結(jié)構(gòu)67-71
• 6.2.2 結(jié)果與討論71
• 6.3 本章小結(jié)71-72
• 致謝72-73
• 參考文獻(xiàn)73-78
• 附錄78-96
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果96

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本文編號(hào)：864023