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載藥液晶的構(gòu)筑及相轉(zhuǎn)變

發(fā)布時(shí)間:2017-09-16 06:13

  本文關(guān)鍵詞:載藥液晶的構(gòu)筑及相轉(zhuǎn)變


  更多相關(guān)文章: 溶致液晶 油酸乙酯 姜黃素 溫度 流變 相行為 藥物釋放 穩(wěn)定性


【摘要】:表面活性劑在一定濃度下自發(fā)組裝形成多種聚集體,包括液晶、微乳液、膠束。其中溶致液晶在微觀上具有長(zhǎng)程有序而短程無序的形態(tài),其廣泛存在于生物體的細(xì)胞膜中,具有良好的生物相容性。幾年來,溶致液晶因其出色的載藥和釋藥性能而獲得廣泛關(guān)注。本論文從溶致液晶在藥物載體方面的應(yīng)用角度出發(fā),選用生物相容表面活性劑構(gòu)筑液晶,主要利用流變學(xué)方法研究了藥物姜黃素的加入以及其他組分的改變對(duì)液晶結(jié)構(gòu)的影響,溫度誘導(dǎo)溶致液晶產(chǎn)生相轉(zhuǎn)變,進(jìn)而結(jié)合流變實(shí)驗(yàn)結(jié)果探究了包載姜黃素的溶致液晶的釋藥和光穩(wěn)定性性能。本論文主要包括以下四部分內(nèi)容:1.前言本章在前期查閱大量國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,首先綜合闡述了溶致液晶作為藥物載體的研究現(xiàn)狀,系統(tǒng)的論述了溶致液晶在藥物運(yùn)輸領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)展。繼而通過積累文獻(xiàn)總結(jié)了溶致液晶相轉(zhuǎn)變的研究現(xiàn)狀。通過以上文獻(xiàn)綜述發(fā)現(xiàn),溶致液晶在作為藥物載體有良好的優(yōu)越性,其特殊的結(jié)構(gòu)對(duì)親水、親油和兩親性藥物都具有很好的包載能力,而且能夠較好的控制藥物的釋放率,對(duì)一些性質(zhì)不穩(wěn)定的藥物具有很好的保護(hù)作用。溶致液晶相轉(zhuǎn)變的研究對(duì)于我們載藥釋放具有指導(dǎo)意義,因此我們?cè)诖嘶A(chǔ)上研究了組分以及溫度誘導(dǎo)溶致液晶產(chǎn)生的相轉(zhuǎn)變,并與釋藥性能的研究相結(jié)合。2.載藥溶致液晶的構(gòu)筑及組分誘導(dǎo)液晶的相轉(zhuǎn)變本章首先研究了25oC時(shí)的Brij 97-NaDC/EtOL/H2O體系的相行為,在三元相圖中發(fā)現(xiàn)了層狀液晶、六角相液晶、立方相液晶。通過偏光顯微鏡和流變的方法研究了液晶組分變化對(duì)溶致液晶相轉(zhuǎn)變的影響。穩(wěn)態(tài)流變性質(zhì)顯示:(1)不同組分的溶致液晶的粘度都隨著剪切速率的增大而減小,表現(xiàn)出剪切稀釋行為。在低剪切速率下,載有姜黃的溶致液晶的粘度比空白液晶的粘度小。(2)動(dòng)態(tài)流變結(jié)果表明:當(dāng)姜黃素增溶在油酸乙酯中時(shí),載藥六角相液晶和立方相液晶的彈性模量要高于的空白液晶的彈性模量,但對(duì)于層狀相液晶來說恰好相反;當(dāng)姜黃素增溶在Brij 97中時(shí)會(huì)使立方相液晶和層狀相液晶彈性模量值降低,結(jié)構(gòu)變得松散,這說明姜黃素分子隨著Brij 97分子插入到液晶內(nèi)部結(jié)構(gòu)的柵欄層中導(dǎo)致膠束堆積松散,結(jié)構(gòu)變?nèi)。姜黃素增溶在Brij 97中對(duì)六角相液晶的影響并不是很明顯;姜黃素同時(shí)增溶在Brij 97和油酸乙酯中時(shí),六角相液晶的結(jié)構(gòu)變得更加穩(wěn)定了,立方相液晶和層狀相液晶的彈性結(jié)構(gòu)減弱了。油含量的增加能夠增強(qiáng)層狀液晶的彈性結(jié)構(gòu)而使六角相液晶的彈性結(jié)構(gòu)降低,對(duì)立方向的影響較小。3.溫度誘導(dǎo)溶致液晶的相轉(zhuǎn)變研究本章主要依據(jù)液晶在不同溫度下的流變性質(zhì),探討了溫度誘導(dǎo)六角相、立方相、層狀相三種液晶產(chǎn)生的相轉(zhuǎn)變。(1)六角相的動(dòng)態(tài)模量隨著溫度的升高而降低,表明溫度低時(shí)六角相液晶的結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。在研究的溫度范圍內(nèi)六角相液晶存在三個(gè)溫度轉(zhuǎn)折點(diǎn),表明了六角相液晶結(jié)構(gòu)隨著溫度的升高發(fā)生從有序到無序的轉(zhuǎn)變。當(dāng)溫度升高到大約52oC時(shí),載藥六角相結(jié)構(gòu)完全被破壞,從液晶相轉(zhuǎn)變?yōu)槟z束溶液。六角相液晶相對(duì)較高的相轉(zhuǎn)變溫度,有利于包載藥物的六角相液晶的儲(chǔ)存。六角相液晶在低剪切粘度時(shí)隨溫度的變化符合阿倫烏尼斯方程。(2)立方相液晶的動(dòng)態(tài)模量和粘度隨溫度升高而降低,在溫度掃描范圍內(nèi)存在三個(gè)相變區(qū)域。載藥立方相液晶在37oC時(shí)發(fā)生了由立方相液晶向膠束溶液的轉(zhuǎn)變,此相轉(zhuǎn)變溫度接近人體溫度,對(duì)研究藥物在體內(nèi)釋放具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。層狀相液晶在溫度較高(60o)時(shí),仍然能夠保持相對(duì)穩(wěn)定的層狀結(jié)構(gòu)。4.溶致液晶體系的體外釋藥及穩(wěn)定性研究本章主要研究了不同油含量、不同溫度下載藥溶致液晶的釋放性能以及在不同pH介質(zhì)中的光穩(wěn)定性。包載姜黃素的六角相液晶和立方相的釋放速率明顯低于姜黃素乙醇溶液的釋放速率,具有良好的緩釋效果。姜黃素在六角相液晶和立方相液晶載體中的釋放行為能夠很好的用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程進(jìn)行擬合,擬合參數(shù)都在96%以上。通過光穩(wěn)定性研究發(fā)現(xiàn),姜黃素在中性介質(zhì)的液晶中的穩(wěn)定性更好,堿性越強(qiáng)有不穩(wěn)定。
【關(guān)鍵詞】:溶致液晶 油酸乙酯 姜黃素 溫度 流變 相行為 藥物釋放 穩(wěn)定性
【學(xué)位授予單位】:山東師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:O753.2;TQ460.4
【目錄】:
  • 摘要7-9
  • ABSTRACT9-12
  • 第一章 前言12-24
  • 1.1 表面活性劑聚集的概述12-13
  • 1.2 溶致液晶作為藥物載體的研究現(xiàn)狀13-14
  • 1.3 表面活性聚集體相轉(zhuǎn)變研究現(xiàn)狀14-17
  • 1.3.1 剪切誘導(dǎo)相轉(zhuǎn)變14-15
  • 1.3.2 不同添加劑誘導(dǎo)相轉(zhuǎn)變15-17
  • 1.3.3 溫度誘導(dǎo)相轉(zhuǎn)變17
  • 1.4 本論文的工作意義及主要內(nèi)容17-18
  • 1.4.1 本論文的工作意義17-18
  • 1.4.2 本論文的主要內(nèi)容18
  • 參考文獻(xiàn)18-24
  • 第二章 載藥溶致液晶的構(gòu)筑及組分誘導(dǎo)溶致液晶的相轉(zhuǎn)變24-46
  • 2.1 引言24-25
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)部分25-26
  • 2.2.1 藥品與儀器25
  • 2.2.2 相圖的繪制25-26
  • 2.2.3 姜黃素飽和液的配制26
  • 2.2.4 液晶樣品的配制26
  • 2.2.5 偏光紋理的測(cè)定26
  • 2.2.6 流變性質(zhì)的測(cè)定26
  • 2.3 結(jié)果與討論26-41
  • 2.3.1 相圖研究26-28
  • 2.3.2 流變性質(zhì)的研究28-38
  • 2.3.2.1 姜黃素對(duì)六角相液晶的影響28-32
  • 2.3.2.2 姜黃素對(duì)立方相液晶的影響32-35
  • 2.3.2.3 姜黃素對(duì)層狀相液晶的影響35-38
  • 2.3.3 油含量的影響38-41
  • 2.4 結(jié)論41-42
  • 參考文獻(xiàn)42-46
  • 第三章 溫度誘導(dǎo)溶致液晶的相轉(zhuǎn)變46-68
  • 3.1 引言46
  • 3.2 實(shí)驗(yàn)部分46-48
  • 3.2.1 藥品與儀器46-47
  • 3.2.2 相圖的繪制47
  • 3.2.3 姜黃素飽和液的配制47
  • 3.2.4 液晶樣品的配制47-48
  • 3.2.5 偏光紋理的測(cè)定48
  • 3.2.6 流變性質(zhì)的測(cè)定48
  • 3.3 結(jié)果與討論48-65
  • 3.3.1 溫度誘導(dǎo)六角相液晶產(chǎn)生相轉(zhuǎn)變48-57
  • 3.3.2 溫度對(duì)立方相液晶的影響57-61
  • 3.3.3 溫度對(duì)層狀液晶的影響61-65
  • 3.4 結(jié)論65
  • 參考文獻(xiàn)65-68
  • 第四章 溶致液晶的釋藥和穩(wěn)定性研究68-83
  • 4.1 引言68
  • 4.2 實(shí)驗(yàn)部分68-70
  • 4.2.1 藥品與儀器68-69
  • 4.2.2 姜黃素飽和液的制備69
  • 4.2.3 載藥液晶樣品的制備69
  • 4.2.4 載藥液晶體外釋放的測(cè)定69-70
  • 4.2.5 載藥液晶穩(wěn)定性的測(cè)定70
  • 4.3 結(jié)果與討論70-80
  • 4.3.1 包載姜黃素液晶的釋藥研究70-76
  • 4.3.1.1 最大吸收波長(zhǎng)的測(cè)定70-71
  • 4.3.1.2 姜黃素標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定71-72
  • 4.3.1.3 油含量不同的液晶的釋放性能72-74
  • 4.3.1.4 不同溫度下液晶的釋放性能74-76
  • 4.3.2 溶致液晶中姜黃素的光穩(wěn)定性研究76-80
  • 4.4 結(jié)論80-81
  • 參考文獻(xiàn)81-83
  • 附:作者在碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文83-84
  • 致謝84

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 王仲妮;湯曉露;周武;郭富民;李振;趙靜;;低毒溶致液晶的構(gòu)建及做姜黃素載體的研究[J];食品科學(xué);2013年01期

2 王志寧,鄭利強(qiáng),李干佐;蔗糖對(duì)MO/水立方液晶體系流變性質(zhì)的影響[J];化學(xué)學(xué)報(bào);2005年04期

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本文編號(hào):861338

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