發(fā)布時(shí)間：2017-09-16 03:34

  本文關(guān)鍵詞：疏水離子液體包水微乳液的構(gòu)建與添加劑效應(yīng)

  更多相關(guān)文章： 反相微乳液 相行為 微結(jié)構(gòu) 助醇 電解質(zhì)

【摘要】：離子液體因其低的揮發(fā)性、寬的液程范圍、高的熱穩(wěn)定性等特點(diǎn)被稱之為“綠色溶劑”。離子液體基微乳液綜合了微乳液和離子液體二者的優(yōu)勢(shì),作為介質(zhì)近年來(lái)受到了科研工作者的廣泛關(guān)注。由非離子型表面活性劑穩(wěn)定的疏水離子液體包水(W/IL)微乳液的報(bào)道較多,然而由離子型表面活性劑穩(wěn)定的W／IL微乳液的報(bào)道卻較少。由于疏水離子液體與傳統(tǒng)油(烴)相在物理化學(xué)性質(zhì)上存在顯著差別,構(gòu)建由離子型表面活性劑穩(wěn)定的W／IL微乳液目前仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。為此,本文嘗試開(kāi)展了以下幾個(gè)方面的工作：1.AOT穩(wěn)定的疏水離子液體包水微乳液構(gòu)建的新策略將二(2-乙基己基)琥珀磺酸鈉(NaAOT)的無(wú)機(jī)陽(yáng)離子用有機(jī)陽(yáng)離子1-丁基-3-甲基咪唑陽(yáng)離子([C4mim]+)替代,極大地提高了AOT-在疏水離子液體[C4mim]Tf2N中的溶解度。據(jù)此,作者提出了無(wú)添加劑條件下用AOT構(gòu)建疏水離子液體包水(W/IL)微乳液的新策略。動(dòng)態(tài)光散射、紅外吸收光譜、紫外-可見(jiàn)吸收光譜等手段驗(yàn)證了由AOT穩(wěn)定的W/IL液滴的存在。作者還探究了電解質(zhì)及助醇對(duì)AOT穩(wěn)定的W/IL微結(jié)構(gòu)及體系水增溶能力的影響。在可比條件下,電解質(zhì)陽(yáng)離子的電荷密度越高或濃度越大,W/IL液滴越小,體系的最大增溶水量也越少。不同于無(wú)機(jī)電解質(zhì),正己醇的用量越多,W/IL液滴越小,體系的最大增溶水量卻越多。分析表明,電解質(zhì)主要是通過(guò)對(duì)AOT反膠束內(nèi)界面雙電層的有效壓縮來(lái)影響W/IL液滴大小進(jìn)而影響體系水增溶能力,而助醇則主要是通過(guò)影響AOT的聚集行為來(lái)影響W/IL液滴個(gè)數(shù)進(jìn)而影響體系水增溶能力的。2.助醇調(diào)控長(zhǎng)烷基鏈咪唑陽(yáng)離子表面活性劑[C16mim]Br在疏水離子液體[C8mim]Tf2N中的溶解與聚集行為我們以溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑([C16mim]Br)為表面活性劑,構(gòu)建了疏水離子液體包水(W／IL)微乳液,研究了助醇的種類和用量對(duì)擬三元相圖單相區(qū)面積和W/IL液滴大小的影響。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)當(dāng)疏水離子液體為[C8mim]Tf2N時(shí),在可比條件下,助醇的碳鏈越長(zhǎng),體系擬三元相圖的單相區(qū)面積和W／IL液滴的流體力學(xué)直徑越小。這主要跟助醇在疏水離子液體中的溶解度大小有關(guān)。助醇碳鏈越長(zhǎng),在疏水離子液體中的溶解度越小,相同醇含量下界面上的吸附量越多,所起的助表面活性劑的作用也就越大。
【關(guān)鍵詞】：反相微乳液 相行為 微結(jié)構(gòu) 助醇 電解質(zhì)
【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O648.23
【目錄】：

• 摘要8-10
• ABSTRACT10-12
• 符號(hào)說(shuō)明12-13
• 第一章 緒論13-41
• 1.1 離子液體13-21
• 1.1.1 離子液體的分類13-14
• 1.1.2 離子液體的性質(zhì)14-15
• 1.1.3 離子液體在兩親分子自組裝體系中的應(yīng)用15-21
• 1.1.3.1 離子液體作表面活性劑15-19
• 1.1.3.2 離子液體作極性相19-20
• 1.1.3.3 離子液體作非極性相20-21
• 1.2 微乳液21-31
• 1.2.1 微乳液概述21-22
• 1.2.2 助醇調(diào)控微乳液的微結(jié)構(gòu)及增溶能力22-24
• 1.2.3 電解質(zhì)調(diào)控微乳液的微結(jié)構(gòu)及增溶能力24-25
• 1.2.4 疏水離子液體包水微乳液25-31
• 1.3 本文的立題依據(jù)和研究?jī)?nèi)容31-32
• 參考文獻(xiàn)32-41
• 第二章 [C_4mim]AOT穩(wěn)定的H_2O-in-[C_4mim]Tf_2N微乳液的構(gòu)建及添加劑效應(yīng)41-55
• 2.1 引言41-42
• 2.2 材料與方法42-44
• 2.2.1 材料42
• 2.2.2 [C_4mim]AOT的合成42
• 2.2.3 相圖的繪制42
• 2.2.4 電解質(zhì)及助醇對(duì)體系增溶水量的影響42-43
• 2.2.4.1 電解質(zhì)的影響42-43
• 2.2.4.2 醇的影響43
• 2.2.5 微乳液相區(qū)的劃分43
• 2.2.6 動(dòng)態(tài)光散射測(cè)定43
• 2.2.7 傅里葉變換紅外吸收光譜測(cè)試43
• 2.2.8 紫外-可見(jiàn)吸收光譜測(cè)試43-44
• 2.3 結(jié)果與討論44-51
• 2.3.1 [C_4mim]AOT/H_2O/[C_4mim]Tf_2N三元體系的相行為與微結(jié)構(gòu)44-47
• 2.3.2 電解質(zhì)的影響47-49
• 2.3.3 助醇的影響49-51
• 2.4 結(jié)論51
• 參考文獻(xiàn)51-55
• 第三章 助醇調(diào)控長(zhǎng)烷基鏈咪唑陽(yáng)離子表面活性劑[C_(16)mim]Br在疏水離子液體[C_8mim]Tf_2N中的溶解與聚集行為55-70
• 3.1 引言55-56
• 3.2 材料與方法56-57
• 3.2.1 材料56
• 3.2.2 相圖的繪制56
• 3.2.3 微乳液相區(qū)的劃分56
• 3.2.4 動(dòng)態(tài)光散射測(cè)定56-57
• 3.2.5 紫外可見(jiàn)吸收光譜測(cè)試57
• 3.3 結(jié)果與討論57-65
• 3.3.1 [C_(16)mim]Br/H_2O/[C_8mim]Tf_2N三元體系的相行為與微結(jié)構(gòu)57-58
• 3.3.2 助醇對(duì)體系相行為及區(qū)域微結(jié)構(gòu)的影響58-65
• 3.3.2.1 助醇及疏水離子液體對(duì)體系單相區(qū)面積的影響60-62
• 3.3.2.2 助醇對(duì)體系W/IL微乳液區(qū)域的影響62-63
• 3.3.2.3 助醇對(duì)體系微結(jié)構(gòu)的影響63-65
• 3.4 結(jié)論65
• 參考文獻(xiàn)65-70
• 致謝70-71
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文71-72
• 附件72

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