本文關(guān)鍵詞：新型聚集誘導(dǎo)發(fā)光分子噻咯的設(shè)計(jì)合成及表征

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【摘要】：基于硅雜環(huán)戊二烯(噻咯)分子為主體的有機(jī)分子具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì),引起了研究者廣泛的關(guān)注。本文通過(guò)在硅雜環(huán)戊二烯的1,1-位上分別引入二甲基、甲基苯基、二苯基等取代基,在2,5位上分別引入三苯胺基、咔唑基和三甲基硅乙炔基等基團(tuán)制備新型的噻咯類化合物,重點(diǎn)研究了1,1-位和2,5-取代基的變化對(duì)化合物光學(xué)性能的影響,主要結(jié)論如下:1.通過(guò)在硅雜環(huán)戊二烯的在1,1-位分別引入甲基和苯基,得到化合物1、2、3。研究表明,隨著苯基數(shù)量的增多,化合物的吸收光譜和熒光光譜會(huì)發(fā)生發(fā)生微弱的紅移,這說(shuō)明在1,1-位引入甲基和苯基取代基對(duì)噻咯化合物的光物理性質(zhì)影響不大。2.通過(guò)在噻咯分子的2,5-位分別引入三苯胺基、咔唑基和乙炔基硅烷基團(tuán),得到化合物4-12。研究表明,與2,5-位上為苯基的噻咯分子相比,含雜原子取代基的引入能使化合物的吸收光譜和熒光光譜均有一定的紅移,發(fā)光能從短波長(zhǎng)調(diào)控到長(zhǎng)波長(zhǎng)方向,而且聚集態(tài)和固態(tài)下熒光強(qiáng)度增強(qiáng),聚集誘導(dǎo)發(fā)光現(xiàn)象更加明顯。這說(shuō)明2,5-位上含雜原子取代基的引入可以顯著改善變噻咯分子的光物理性質(zhì)。3.利用該系列化合物典型的聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì),我們將化合物滴涂到薄層板上,待溶劑揮發(fā)后將其用于有機(jī)溶劑的檢測(cè)。研究發(fā)現(xiàn)該器件對(duì)于二氯甲烷等有機(jī)物有著靈敏的熒光響應(yīng)性能,而且該響應(yīng)過(guò)程可反復(fù)發(fā)生。這說(shuō)明該系列化合物可應(yīng)用于有機(jī)物分子探針的開(kāi)發(fā)。
【關(guān)鍵詞】：聚集誘導(dǎo)發(fā)光 噻咯化合物 取代基修飾 光物理性質(zhì) 化學(xué)傳感器
【學(xué)位授予單位】：武漢工程大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O627.41
【目錄】：

• 摘要5-6
• ABSTRACT6-11
• 第1章 文獻(xiàn)綜述11-33
• 1.1 輻射躍遷機(jī)制及過(guò)程12-15
• 1.2 噻咯分子的性質(zhì)15-25
• 1.2.1 概述15-17
• 1.2.2 噻咯分子的合成方法17-20
• 1.2.3 1,1-位修飾的噻咯合成舉例20-21
• 1.2.4 2,5-位修飾的噻咯合成舉例21-24
• 1.2.5 3,4-位修飾的噻咯合成舉例24-25
• 1.3 噻咯化合物的應(yīng)用研究25-30
• 1.3.1 噻咯化合物在光電材料領(lǐng)域的應(yīng)用25-27
• 1.3.2 噻咯化合物在化學(xué)傳感器領(lǐng)域的應(yīng)用27-29
• 1.3.3 噻咯化合物在生物傳感器領(lǐng)域的應(yīng)用29-30
• 1.4 本論文設(shè)計(jì)思想30-33
• 第2章 三種 2,5-位三苯胺基取代噻咯化合物的合成與光譜性質(zhì)33-49
• 2.1 引言33-34
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分34-39
• 2.2.1 原料與試劑34-35
• 2.2.2 儀器及測(cè)試條件35-36
• 2.2.3 化合物的合成及表征36-39
• 2.3 結(jié)果與討論39-48
• 2.3.1 化合物 1-3 的光物理性質(zhì)39-40
• 2.3.2 化合物 4-6 的吸收光譜性質(zhì)40-43
• 2.3.3 化合物 4-6 的熒光光譜及聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)43-46
• 2.3.4 化合物 4-6 在有機(jī)溶劑的熒光響應(yīng)46-48
• 2.4 本章總結(jié)48-49
• 第3章 三種 2,5-位咔唑基取代噻咯化合物的合成與光譜性質(zhì)49-63
• 3.1 引言49-51
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分51-54
• 3.2.1 原料與試劑51-52
• 3.2.2 儀器及測(cè)試條件52
• 3.2.3 化合物的合成及表征52-54
• 3.3 結(jié)果與討論54-62
• 3.3.1 噻咯類有機(jī)分子的合成54
• 3.3.2 噻咯類有機(jī)分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜性質(zhì)54-57
• 3.3.3 噻咯分子聚集態(tài)誘導(dǎo)熒光發(fā)光效應(yīng)57-59
• 3.3.4 化合物 7-9 在有機(jī)溶劑的熒光響應(yīng)59-62
• 3.4 本章小結(jié)62-63
• 第4章 三種 2,5-位三甲基硅雙苯乙炔取代噻咯的合成與光譜性質(zhì)63-77
• 4.1 引言63-64
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分64-67
• 4.2.1 原料與試劑64
• 4.2.2 儀器及測(cè)試條件64-65
• 4.2.3 化合物的合成65
• 4.2.4 化合物10的合成65-66
• 4.2.5 化合物11合成66
• 4.2.6 化合物12的合成66
• 4.2.7 納米聚集體的制備66-67
• 4.2.8 噻咯薄層層析板的制備67
• 4.3 結(jié)果與討論67-75
• 4.3.1 噻咯類有機(jī)分子的合成67
• 4.3.2 噻咯類有機(jī)分子的吸收光譜67-70
• 4.3.3 三種噻咯分子聚集態(tài)誘導(dǎo)熒光發(fā)光效應(yīng)70-73
• 4.3.4 化合物 10-12 在有機(jī)溶劑的熒光響應(yīng)73-75
• 4.4 本章小結(jié)75-77
• 第5章 結(jié)論77-79
• 參考文獻(xiàn)79-87
• 攻讀碩士期間主要的研究成果87-89
• 附圖89-95
• 致謝95

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 陳明;孫景志;秦安軍;唐本忠;;聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性的雜環(huán)分子體系研究進(jìn)展[J];科學(xué)通報(bào);2016年03期

2 劉聰;楊嘉健;羅海媛;張崧;石光;池振國(guó);;咔唑基三苯乙烯衍生物的電化學(xué)聚合及其性能[J];華南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2014年06期

3 ;Detection of the critical micelle concentration of cationic and anionic surfactants based on aggregation-induced emission property of hexaphenylsilole derivatives[J];Science in China(Series B:Chemistry);2009年06期

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本文編號(hào)：758348