本文關鍵詞：新型聚集誘導發(fā)光分子噻咯的設計合成及表征

  更多相關文章： 聚集誘導發(fā)光 噻咯化合物 取代基修飾 光物理性質 化學傳感器

【摘要】：基于硅雜環(huán)戊二烯(噻咯)分子為主體的有機分子具有聚集誘導發(fā)光性質,引起了研究者廣泛的關注。本文通過在硅雜環(huán)戊二烯的1,1-位上分別引入二甲基、甲基苯基、二苯基等取代基,在2,5位上分別引入三苯胺基、咔唑基和三甲基硅乙炔基等基團制備新型的噻咯類化合物,重點研究了1,1-位和2,5-取代基的變化對化合物光學性能的影響,主要結論如下:1.通過在硅雜環(huán)戊二烯的在1,1-位分別引入甲基和苯基,得到化合物1、2、3。研究表明,隨著苯基數(shù)量的增多,化合物的吸收光譜和熒光光譜會發(fā)生發(fā)生微弱的紅移,這說明在1,1-位引入甲基和苯基取代基對噻咯化合物的光物理性質影響不大。2.通過在噻咯分子的2,5-位分別引入三苯胺基、咔唑基和乙炔基硅烷基團,得到化合物4-12。研究表明,與2,5-位上為苯基的噻咯分子相比,含雜原子取代基的引入能使化合物的吸收光譜和熒光光譜均有一定的紅移,發(fā)光能從短波長調控到長波長方向,而且聚集態(tài)和固態(tài)下熒光強度增強,聚集誘導發(fā)光現(xiàn)象更加明顯。這說明2,5-位上含雜原子取代基的引入可以顯著改善變噻咯分子的光物理性質。3.利用該系列化合物典型的聚集誘導發(fā)光性質,我們將化合物滴涂到薄層板上,待溶劑揮發(fā)后將其用于有機溶劑的檢測。研究發(fā)現(xiàn)該器件對于二氯甲烷等有機物有著靈敏的熒光響應性能,而且該響應過程可反復發(fā)生。這說明該系列化合物可應用于有機物分子探針的開發(fā)。
【關鍵詞】：聚集誘導發(fā)光 噻咯化合物 取代基修飾 光物理性質 化學傳感器
【學位授予單位】：武漢工程大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O627.41
【目錄】：

• 摘要5-6
• ABSTRACT6-11
• 第1章 文獻綜述11-33
• 1.1 輻射躍遷機制及過程12-15
• 1.2 噻咯分子的性質15-25
• 1.2.1 概述15-17
• 1.2.2 噻咯分子的合成方法17-20
• 1.2.3 1,1-位修飾的噻咯合成舉例20-21
• 1.2.4 2,5-位修飾的噻咯合成舉例21-24
• 1.2.5 3,4-位修飾的噻咯合成舉例24-25
• 1.3 噻咯化合物的應用研究25-30
• 1.3.1 噻咯化合物在光電材料領域的應用25-27
• 1.3.2 噻咯化合物在化學傳感器領域的應用27-29
• 1.3.3 噻咯化合物在生物傳感器領域的應用29-30
• 1.4 本論文設計思想30-33
• 第2章 三種 2,5-位三苯胺基取代噻咯化合物的合成與光譜性質33-49
• 2.1 引言33-34
• 2.2 實驗部分34-39
• 2.2.1 原料與試劑34-35
• 2.2.2 儀器及測試條件35-36
• 2.2.3 化合物的合成及表征36-39
• 2.3 結果與討論39-48
• 2.3.1 化合物 1-3 的光物理性質39-40
• 2.3.2 化合物 4-6 的吸收光譜性質40-43
• 2.3.3 化合物 4-6 的熒光光譜及聚集誘導發(fā)光性質43-46
• 2.3.4 化合物 4-6 在有機溶劑的熒光響應46-48
• 2.4 本章總結48-49
• 第3章 三種 2,5-位咔唑基取代噻咯化合物的合成與光譜性質49-63
• 3.1 引言49-51
• 3.2 實驗部分51-54
• 3.2.1 原料與試劑51-52
• 3.2.2 儀器及測試條件52
• 3.2.3 化合物的合成及表征52-54
• 3.3 結果與討論54-62
• 3.3.1 噻咯類有機分子的合成54
• 3.3.2 噻咯類有機分子的紫外可見吸收光譜性質54-57
• 3.3.3 噻咯分子聚集態(tài)誘導熒光發(fā)光效應57-59
• 3.3.4 化合物 7-9 在有機溶劑的熒光響應59-62
• 3.4 本章小結62-63
• 第4章 三種 2,5-位三甲基硅雙苯乙炔取代噻咯的合成與光譜性質63-77
• 4.1 引言63-64
• 4.2 實驗部分64-67
• 4.2.1 原料與試劑64
• 4.2.2 儀器及測試條件64-65
• 4.2.3 化合物的合成65
• 4.2.4 化合物10的合成65-66
• 4.2.5 化合物11合成66
• 4.2.6 化合物12的合成66
• 4.2.7 納米聚集體的制備66-67
• 4.2.8 噻咯薄層層析板的制備67
• 4.3 結果與討論67-75
• 4.3.1 噻咯類有機分子的合成67
• 4.3.2 噻咯類有機分子的吸收光譜67-70
• 4.3.3 三種噻咯分子聚集態(tài)誘導熒光發(fā)光效應70-73
• 4.3.4 化合物 10-12 在有機溶劑的熒光響應73-75
• 4.4 本章小結75-77
• 第5章 結論77-79
• 參考文獻79-87
• 攻讀碩士期間主要的研究成果87-89
• 附圖89-95
• 致謝95

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 陳明;孫景志;秦安軍;唐本忠;;聚集誘導發(fā)光特性的雜環(huán)分子體系研究進展[J];科學通報;2016年03期

2 劉聰;楊嘉健;羅海媛;張崧;石光;池振國;;咔唑基三苯乙烯衍生物的電化學聚合及其性能[J];華南師范大學學報(自然科學版);2014年06期

3 ;Detection of the critical micelle concentration of cationic and anionic surfactants based on aggregation-induced emission property of hexaphenylsilole derivatives[J];Science in China(Series B:Chemistry);2009年06期

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本文編號：758348