本文關(guān)鍵詞：分子印跡溫敏納米粒及低交聯(lián)涂層柱的制備和性能研究

  更多相關(guān)文章： 分子印跡 溫敏單體 納米粒 模板單體 液晶單體 手性分離

【摘要】：分子印跡技術(shù)是一種對于模板分子具有特異識別性的技術(shù),該技術(shù)以具有特定結(jié)構(gòu)或者用途的分子為模板分子,根據(jù)識別特殊分子結(jié)構(gòu)和官能團,從而特異選擇識別模板分子;而構(gòu)效預定則可以根據(jù)需要制備不同用途的分子印跡聚合物;最后,該技術(shù)還具有一定的廣泛適用性,具有良好的物理及化學穩(wěn)定性,可以被應用于色譜固定相材料以及新型藥物傳遞系統(tǒng)的制備等。本文的第一部分使用沉淀聚合法,以溫敏單體2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)及丙烯酰胺(AAM)作為復合功能單體,四甲基乙二胺作為交聯(lián)單體,合成了以水為致孔劑體系,左旋氧氟沙星為模板分子的溫敏分子印跡聚合物,研究其溫敏性能及吸附性能。吸附實驗表明,與不加入溫敏單體的印跡聚合物相比,加入溫敏單體的印跡聚合物具有明顯的溫度敏感性,在較高溫度條件下進行吸附實驗,加入溫敏單體的分子印跡聚合物吸附性能明顯大于室溫條件下的吸附性能,而未加入模板分子的空白對照的吸附性能在溫度改變的條件下不會有明顯的變化。結(jié)果表明,在AAM/AMPS=6:5條件下合成的分子印跡聚合物,不僅對模板分子具有較好的選擇吸附能力,并且在不同的溫度條件下吸附性能的差別最大,具有最強的溫度響應能力。本文的第二部分使用原位聚合法,以氫化奎尼丁為模板單體,二甲基丙烯酸乙二醇酯作為化學交聯(lián)劑,4-甲基苯基雙環(huán)己基乙烯作為物理交聯(lián)劑,甲基丙烯酸為與印跡分子結(jié)合的功能單體以形成穩(wěn)定的預聚合物,以甲苯為致孔劑體系,制備以氫化奎尼丁為模板的低交聯(lián)分子印跡毛細管涂層柱。用這種方法制備的氫化奎尼丁低交聯(lián)分子印跡毛細管涂層柱在毛細管電色譜(CEC)條件下成功實現(xiàn)了手性藥物的分離。在氫化奎尼丁印跡毛細管柱上,氫化奎尼丁與氫化奎寧分離度可以達到1.97,而奎尼丁和奎寧的分離度為2.01,具有較好的選擇識別能力,以及較高的柱效,理論塔板數(shù)可達70,302 plates m-1。實驗結(jié)果證明,模板單體的加入以及液晶單體的存在都加強了模板分子的印跡作用,從而較大的提高了對模板分子的識別能力,因此可以成功實現(xiàn)模板分子與其異構(gòu)體的印跡分離作用。
【關(guān)鍵詞】：分子印跡 溫敏單體 納米粒 模板單體 液晶單體 手性分離
【學位授予單位】：天津醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O631.3
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-9
• 縮略語/符號說明9-10
• 第一章 前言10-18
• 1.1 分子印跡聚合物的基本原理10-11
• 1.2 分子印跡聚合物的組成11-12
• 1.2.1 模板分子11
• 1.2.2 交聯(lián)劑11
• 1.2.3 功能單體11-12
• 1.2.4 致孔劑12
• 1.3 分子印跡聚合物的制備方法12-13
• 1.3.1 本體聚合法12
• 1.3.2 懸浮聚合法12-13
• 1.3.3 分散聚合法13
• 1.3.4 沉淀聚合法13
• 1.3.5 電聚合法13
• 1.4 分子印跡聚合物的應用13-14
• 1.4.1 固相萃取13-14
• 1.4.2 免疫分析14
• 1.4.3 傳感器14
• 1.4.4 藥物合成14
• 1.5 選題意義及研究內(nèi)容14-18
• 第二章 溫敏型分子印跡納米粒的制備及性能研究18-37
• 2.1 引言18-20
• 2.2 實驗部分20-22
• 2.2.1 儀器試劑20
• 2.2.2 S-氧氟沙星印跡聚合物的制備20-21
• 2.2.3 平衡吸附實驗21-22
• 2.3 結(jié)果與討論22-36
• 2.3.1 制備條件的考察22-28
• 2.3.1.1 溫敏單體對吸附性能及溫度敏感性的影響22-23
• 2.3.1.2 溫敏單體比例對吸附性能及溫度敏感性的影響23-24
• 2.3.1.3 功能單體對吸附性能及溫度敏感性的影響24-26
• 2.3.1.4 模板與功能單體比例對吸附性能及溫度敏感性26
• 2.3.1.5 交聯(lián)劑與功能單體比例對吸附性能及溫度敏感性26-28
• 2.3.2 色譜條件的考察28-29
• 2.3.3 溫敏型印跡納米粒的表征29-36
• 2.4 小結(jié)36-37
• 第三章 組合模板單體與液晶單體的分子印跡毛細管涂層柱的制備、分離能力及表征37-57
• 3.1 引言37-39
• 3.2 實驗部分39-41
• 3.2.1 試劑儀器39
• 3.2.2 毛細管涂層柱制備39-40
• 3.2.3 毛細管電色譜實驗40-41
• 3.2.4 毛細管涂層柱SEM表征41
• 3.3 結(jié)果與討論41-56
• 3.3.1 制備條件的考察41-47
• 3.3.2 色譜條件的考察47-55
• 3.3.2.1 加入模板單體的低交聯(lián)分子印跡毛細管涂層柱的考察47-52
• 3.3.2.2 不加模板單體的低交聯(lián)分子印跡毛細管涂層柱的考察52-55
• 3.3.3 低交聯(lián)毛細管涂層柱的表征55-56
• 3.4 小結(jié)56-57
• 結(jié)論57-58
• 參考文獻58-63
• 發(fā)表論文和參加科研情況說明63-64
• 綜述 分子印跡在藥物釋放中的研究進展64-80
• 綜述參考文獻75-80
• 致謝80-81
• 個人簡歷81

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 王建;王沁梅;田莉莉;楊晨;于素華;楊春;;分子印跡冰膠聚合物研究進展[J];分析化學;2015年11期

2 韋壽蓮;劉玲;黎京華;汪洪武;劉永;;雙分子印跡聚合物微球選擇固相萃取環(huán)境和食品樣品中壬基酚和雙酚A[J];分析化學;2015年01期

3 MOHAJERI Seyed Amin;SAJADI TABASSI Sayyed Abolghasem;HASSANPOUR MOGHADAM Maryam;MOHAJERI Seyed Ahmad;;Preparation of a pH-sensitive pantoprazole-imprinted polymer and evaluation of its drug-binding and-releasing properties[J];Science China(Chemistry);2014年06期

4 許志鋒;鄺代治;文戈;張復興;王劍秋;李俊華;;膽酸印跡聚合物的制備及在含水介質(zhì)中的結(jié)合性能[J];高等學校化學學報;2011年08期

，

本文編號：726823