本文關(guān)鍵詞：自由基偶聯(lián)反應(yīng)合成烯基硫醚和含氮雜環(huán)化合物的研究

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【摘要】：自由基偶聯(lián)反應(yīng)是有機(jī)合成中構(gòu)建C-O,C-S,C-N鍵的重要合成方法之一。烯基硫醚,菲啶以及喹喔啉酮衍生物都是重要的結(jié)構(gòu)單元,常見于生物堿和天然產(chǎn)物中,具有顯著的生物活性,并在醫(yī)藥中廣泛應(yīng)用。本論文圍繞烯基硫醚及含氮雜環(huán)化合物的合成工作展開了研究。本論文分為四部分:(1)詳細(xì)概述了近年來合成烯基硫醚及含氮雜環(huán)化合物的研究進(jìn)展。(2)研究了銅促進(jìn)的末端烯烴與二硫醚立體專一性的氧化偶聯(lián)反應(yīng),發(fā)展了合成反式烯基硫醚的新方法。該方法條件簡單,原子經(jīng)濟(jì)性高。(3)研究了三氯化鐵促進(jìn)的芳基異腈與甲酰胺的環(huán)化反應(yīng),發(fā)展了合成菲啶-6-甲酰胺基的新方法。該反應(yīng)底物適應(yīng)范圍廣。(4)研究了三氟甲基乙酰胺和亞硝酸叔丁酯的亞硝化環(huán)化反應(yīng),發(fā)展了合成喹喔啉酮的新方法。該方法條件溫和,產(chǎn)率中等至優(yōu)秀。
【關(guān)鍵詞】：鐵促進(jìn) 銅促進(jìn) 自由基環(huán)化 偶聯(lián)反應(yīng) 烯基硫醚 菲啶 喹喔啉酮
【學(xué)位授予單位】：溫州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O621.25
【目錄】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-8
• 第一章 烯基硫醚和含氮雜環(huán)化合物的合成綜述8-22
• 1.1 烯基硫醚的合成綜述8-13
• 1.1.1 引言8
• 1.1.2 烯基硫醚的合成8-12
• 1.1.3 小結(jié)與展望12-13
• 1.2 自由基偶聯(lián)反應(yīng)合成含氮雜環(huán)化合物的綜述13-22
• 1.2.1 引言13
• 1.2.2 自由基偶聯(lián)反應(yīng)合成含氮雜環(huán)化合物的綜述13-19
• 1.2.3 小結(jié)與展望19-22
• 第二章 銅促進(jìn)的末端烯烴與二硫醚的次磺�；磻�(yīng)研究22-30
• 2.1 引言22-23
• 2.2 反應(yīng)條件優(yōu)化23-24
• 2.3 底物對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響24-26
• 2.4 反應(yīng)機(jī)理探究26-27
• 2.5 產(chǎn)物的合成應(yīng)用27
• 2.6 本章小結(jié)27-30
• 第三章 三氯化鐵促進(jìn)的芳基異腈與甲酰胺的環(huán)化反應(yīng)研究30-38
• 3.1 引言30-31
• 3.2 反應(yīng)條件優(yōu)化31-33
• 3.3 底物對反應(yīng)結(jié)果的影響33-35
• 3.4 反應(yīng)機(jī)理研究35-36
• 3.5 本章小結(jié)36-38
• 第四章 無過渡金屬催化的喹喔啉酮的合成研究38-44
• 4.1 引言38-39
• 4.2 反應(yīng)條件優(yōu)化39-40
• 4.3 底物對反應(yīng)結(jié)果的影響40-42
• 4.4 反應(yīng)機(jī)理研究42-43
• 4.5 本章小結(jié)43-44
• 實(shí)驗(yàn)部分44-66
• 第一部分 實(shí)驗(yàn)通則44
• 第二部分 銅促進(jìn)的末端烯烴與二硫醚的次磺酰化反應(yīng)研究44-51
• 第三部分 三氯化鐵促進(jìn)的芳基異腈與甲酰胺的環(huán)化反應(yīng)研究51-60
• 第四部分 無過渡金屬催化的喹喔啉酮的合成研究60-66
• 參考文獻(xiàn)66-74
• 致謝74-76
• 碩士期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文76

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1 馬恒勵(lì),袁承業(yè),周莉影,曹戁蓉,駱瑞，

本文編號：720860