本文關鍵詞：新型查爾酮與酯鍵橋聯(lián)的偶氮類液晶化合物

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【摘要】：液晶在光學轉換、液晶顯示、全息術、以及各種各樣的光儲存材料方面都有著廣泛的應用。芳香族偶氮化合物的Ar-N=N-Ar鍵具有很大的π電子系統(tǒng),其剛性棒狀結構與酯基、二苯乙炔甚至更常見的席夫堿的體系相連會展現(xiàn)出很好的液晶性。它比-C=C-更加容易在光和熱的作用下進行順-反異構的轉換,因此可以對其結構進行調控。本文將偶氮苯作為剛性中心,合成了查爾酮和酯基橋連的全苯環(huán)類、萘環(huán)與苯環(huán)混雜的兩類液晶化合物。利用核磁共振光譜(1H NMR、13C NMR)、紅外光譜(IR)和紫外光譜(UV)對其結構進行了表征。用示差掃描量熱法(DSC),正交偏光顯微鏡(POM)對其液晶性進行了研究。通過在剛性中心單側(查爾酮雙鍵一側或酯基一側)、或雙側引入烷氧基鏈、增加鏈的長度及單側鏈的個數(shù)對其此類化合物的液晶性進行調節(jié),結果表明,在單側含有柔性鏈的化合物中,查爾酮一側含有一個烷氧鏈以及在酯基一側含有三個烷氧鏈的化合物沒有液晶性,而酯基一側含有一個烷氧鏈的化合物具有液晶性；雙側都含有烷氧鏈的化合物具有液晶性。在這些具有液晶性的化合物中,單側(酯基一側)含有烷氧鏈的液晶化合物的介晶區(qū)間寬于相應雙側都含有烷氧鏈的液晶化合物。萘環(huán)與苯環(huán)混雜的在酯基一側含有一個烷氧鏈的化合物介晶區(qū)間最寬,約150℃；其次全苯環(huán)類的在酯基一側含有一個烷氧鏈的化合物的介晶區(qū)間約80℃；雙側都帶有烷氧鏈的的萘環(huán)與苯環(huán)混雜的化合物介晶區(qū)間約為65℃；雙側都帶有烷氧鏈的全苯環(huán)類的液晶化合物介晶區(qū)間約為30℃,且通過改變其烷氧鏈的長度,結果表明,隨著碳鏈長度的增加,熔點逐漸降低,雖然對介晶區(qū)間影響不大,但增加了介晶態(tài)的晶型種類。
【關鍵詞】：查爾酮 酯 偶氮苯 液晶
【學位授予單位】：內蒙古大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O753.2
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-9
• 第一章 前言9-21
• 1.1 液晶簡述9-14
• 1.1.1 液晶的概念9
• 1.1.2 “介晶”的研究進展9-11
• 1.1.3 液晶的分類11-14
• 1.2 含偶氮基團的液晶化合物14-18
• 1.3 選題意義及實驗設計18-21
• 第二章 含偶氮基查爾酮化合物的合成21-37
• 2.1 儀器和試劑21-23
• 2.2 實驗內容23-28
• 2.2.1 4-乙�；�-4-羥基偶氮苯的制備方法23
• 2.2.2 對烷氧基苯甲醛的制備方法23-24
• 2.2.3 查爾酮的制備方法24
• 2.2.4 對烷氧基苯甲酸的制備方法24-25
• 2.2.5 3,4,5-三烷氧基苯甲酸的制備方法25
• 2.2.6 2-烷氧基-6-萘甲酸的合成25-26
• 2.2.7 酰氯的制備方法26-27
• 2.2.8 酯的合成27-28
• 2.3 化合物的表征28-37
• 2.3.1 已知物的表征28-30
• 2.3.2 未知化合物的表征30-37
• 第三章 結果與討論37-63
• 3.1 紅外光譜37-38
• 3.2 核磁共振譜圖分析38-47
• 3.3 高分辨質譜譜圖分析47-48
• 3.4 紫外光譜分析48-49
• 3.5 液晶性分析49-63
• 第五章 結論63-64
• 參考文獻64-69
• 附錄69-85
• 致謝85-86
• 論文發(fā)表情況86

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本文編號：705706