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二氧化鈦納米復(fù)合材料的制備及光催化制氫性能

發(fā)布時(shí)間:2017-08-20 03:27

  本文關(guān)鍵詞:二氧化鈦納米復(fù)合材料的制備及光催化制氫性能


  更多相關(guān)文章: 二氧化鈦 氮化碳 可見光催化 光催化產(chǎn)氫


【摘要】:納米材料是當(dāng)今世界備受世人關(guān)注的新型材料,以其自身獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),在微電子學(xué)、光學(xué)、醫(yī)學(xué)、紡織、塑料、陶瓷和生物工程等領(lǐng)域均有廣闊的應(yīng)用前景。因此,將產(chǎn)品制備成納米材料并探索其新性能成為研究人員關(guān)注的熱點(diǎn)。二氧化鈦納米材料是一種新型的半導(dǎo)體光催化劑,具有高效低能、安全無(wú)害、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn),通過(guò)構(gòu)筑異質(zhì)結(jié)等方法有望進(jìn)一步提高二氧化鈦的光催化性能及提高量子效率。本文首先采用水熱法制備得到二氧化鈦納米材料,在此基礎(chǔ)上將其與自制氮化碳片層狀結(jié)構(gòu)進(jìn)行復(fù)合、在其表面負(fù)載Au納米顆粒合成復(fù)合材料,運(yùn)用掃描電子顯微鏡、X射線衍射儀、雙光束紫外可見光光度計(jì)和比表面積和孔徑測(cè)試儀等表征測(cè)試儀器對(duì)所制備的二氧化鈦納米材料和復(fù)合材料形貌、相結(jié)構(gòu)、光學(xué)性質(zhì)等進(jìn)行表征,分解以甲醇為犧牲劑的水溶液制氫性能為標(biāo)準(zhǔn),比較了它們的光催化活性,并對(duì)其制氫的機(jī)理做了簡(jiǎn)要的分析。研究表明:用水熱法制備的二氧化鈦納米材料的尺寸在50~400 nm之間,形貌多為柳葉狀和柚子粒狀,分散性良好,晶相為銳鈦礦型二氧化鈦,對(duì)光的響應(yīng)范圍拓展到可見光區(qū),可見光照射下光催化活性遠(yuǎn)高于P25,其中125℃合成的TiO_2樣品活性最佳且穩(wěn)定性好;C_3N_4/TiO_2復(fù)合物受到氮化碳片層結(jié)構(gòu)的影響,顆粒尺寸較大,晶相為金紅石相,帶邊吸收整體紅移,可見光照下的光催化活性得到改善其中C/T=3:1復(fù)合物光催化活性最好且穩(wěn)定性佳;負(fù)載Au顆粒的復(fù)合材料并未影響T125的形貌和相結(jié)構(gòu),但拓寬了T125可見光的吸收帶邊,使同等條件下的光催化活性得到進(jìn)一步改善。
【關(guān)鍵詞】:二氧化鈦 氮化碳 可見光催化 光催化產(chǎn)氫
【學(xué)位授予單位】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:O643.36
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-9
  • 第1章 緒論9-25
  • 1.1 課題背景及研究的目的和意義9-11
  • 1.2 常見的光催化劑11-13
  • 1.2.1 納米材料11-12
  • 1.2.2 光催化劑的必要條件12-13
  • 1.2.3 傳統(tǒng)光催化劑的不足13
  • 1.3 提高光催化活性的途徑13-17
  • 1.3.1 半導(dǎo)體能帶結(jié)構(gòu)的修飾13-15
  • 1.3.2 晶粒尺寸的減小15
  • 1.3.3 晶體結(jié)構(gòu)的改變15-16
  • 1.3.4 表面光敏化16
  • 1.3.5 光電催化16
  • 1.3.6 催化劑用量的影響16-17
  • 1.3.7 溶液pH的選擇17
  • 1.3.8 光源和光照強(qiáng)度的選擇17
  • 1.4 半導(dǎo)體的光催化的應(yīng)用17-19
  • 1.4.1 光催化環(huán)境凈化17-18
  • 1.4.2 光催化制氫18-19
  • 1.4.3 其他19
  • 1.5 二氧化鈦19-24
  • 1.5.1 二氧化鈦結(jié)構(gòu)與性質(zhì)19-21
  • 1.5.2 二氧化鈦的制備21-22
  • 1.5.3 二氧化鈦的形貌22
  • 1.5.4 二氧化鈦氧化還原機(jī)理22-24
  • 1.6 課題研究的主要內(nèi)容24-25
  • 第2章 實(shí)驗(yàn)材料及其實(shí)驗(yàn)方法25-29
  • 2.1 主要原料及實(shí)驗(yàn)儀器25-26
  • 2.1.1 主要化學(xué)試劑25
  • 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備25-26
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)方法26-27
  • 2.2.1 水熱法26
  • 2.2.2 光致還原法26-27
  • 2.3 樣品性能表征27-29
  • 2.3.1 掃描電子顯微鏡分析(SEM)27
  • 2.3.2 透射電子顯微鏡分析(TEM)27
  • 2.3.3 X射線衍射分析(XRD)27
  • 2.3.4 X射線光電子能譜(XPS)27
  • 2.3.5 紫外-可見漫反射光譜分析(UV-vis)27
  • 2.3.6 比表面積和孔徑分析測(cè)試(BET)27-28
  • 2.3.7 光催化產(chǎn)氫活性測(cè)試28-29
  • 第3章 TiO_2的納米材料的制備與光催化制氫性能29-40
  • 3.1 引言29
  • 3.2 TiO_2的制備方法29-30
  • 3.3 合成溫度對(duì)TiO_2性能的影響30-34
  • 3.3.1 合成溫度對(duì)TiO_2形貌的影響30
  • 3.3.2 合成溫度對(duì)TiO_2相結(jié)構(gòu)的影響30-33
  • 3.3.3 合成溫度對(duì)TiO_2紫外-可見光吸收的影響33
  • 3.3.4 合成溫度對(duì)TiO_2光催化產(chǎn)氫性能的影響33-34
  • 3.4 合成溫度為 125℃時(shí)制備的TiO_2樣品T125性能表征及評(píng)價(jià)34-38
  • 3.4.1 T125的TEM分析34-35
  • 3.4.2 T125的XPS分析35-37
  • 3.4.3 T125的比表面積與孔徑分布37-38
  • 3.4.4 T125循環(huán)產(chǎn)氫測(cè)試38
  • 3.5 光催化產(chǎn)氫機(jī)理38-39
  • 3.6 本章小結(jié)39-40
  • 第4章 C_3N_4/TiO_2復(fù)合物的制備與光催化產(chǎn)氫性能的研究40-55
  • 4.1 前言40
  • 4.2 不同比例C_3N_4復(fù)合物的制備40-41
  • 4.3 C_3N_4含量對(duì)C_3N_4/TiO_2復(fù)合物性能的影響41-47
  • 4.3.1 C_3N_4含量對(duì)C_3N_4/TiO_2復(fù)合物形貌的影響41
  • 4.3.2 C_3N_4含量對(duì)C_3N_4/TiO_2復(fù)合物相結(jié)構(gòu)的影響41-44
  • 4.3.3 C_3N_4含量對(duì)C_3N_4/TiO_2復(fù)合物紫外可見光吸收的影響44-45
  • 4.3.4 C_3N_4含量對(duì)C_3N_4/TiO_2復(fù)合物產(chǎn)氫性能的影響45-47
  • 4.4 C_3N_4/TiO_2=3:1 樣品性能表征與評(píng)價(jià)47-53
  • 4.4.1 C_3N_4/TiO_2=3:1 樣品的TEM分析47-48
  • 4.4.2 C_3N_4/TiO_2=3:1 樣品的XPS分析48-50
  • 4.4.3 C_3N_4/TiO_2=3:1 樣品的BET分析50
  • 4.4.4 C_3N_4/TiO_2=3:1 樣品循環(huán)產(chǎn)氫測(cè)試50-51
  • 4.4.5 Au的負(fù)載量對(duì)C_3N_4/TiO_2=3:1 樣品產(chǎn)氫性能的影響51-53
  • 4.5 光催化產(chǎn)氫機(jī)理分析53-54
  • 4.6 本章小結(jié)54-55
  • 第5章 Au-TiO_2復(fù)合物的制備與光催化性能55-66
  • 5.1 前言55
  • 5.2 不同Au負(fù)載量T125復(fù)合物的制備55-56
  • 5.3 Au負(fù)載量對(duì)T125性能的影響56-60
  • 5.3.1 Au負(fù)載量對(duì)T125形貌的影響56
  • 5.3.2 Au負(fù)載量對(duì)T125紫外-可見光吸收的影響56-58
  • 5.3.3 Au負(fù)載量對(duì)T125相結(jié)構(gòu)的影響58-59
  • 5.3.4 Au負(fù)載量對(duì)T125光催化產(chǎn)氫性能的影響59-60
  • 5.4 3%Au-T125樣品性能的表征與評(píng)價(jià)60-64
  • 5.4.1 3%Au-T125樣品的TEM分析60-62
  • 5.4.2 3%Au-T125樣品的XPS分析62-63
  • 5.4.3 3%Au-TiO_2的BET分析63-64
  • 5.5 本章小結(jié)64-66
  • 結(jié)論66-67
  • 參考文獻(xiàn)67-78
  • 致謝78

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