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緩沖容量和抗壞血酸對兒茶酚胺環(huán)化反應(yīng)的影響及其應(yīng)用于多巴胺的檢測

發(fā)布時間:2017-08-18 21:25

  本文關(guān)鍵詞:緩沖容量和抗壞血酸對兒茶酚胺環(huán)化反應(yīng)的影響及其應(yīng)用于多巴胺的檢測


  更多相關(guān)文章: 兒茶酚胺 緩沖容量 抗壞血酸 環(huán)化反應(yīng) 修飾電極


【摘要】:兒茶酚胺類物質(zhì)是極其重要的體內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì),是由氨基鏈與兒茶酚(帶有兩個羥基的苯環(huán))連接而構(gòu)成的。主要包括多巴胺(DA)、左旋多巴(L-DOPA)和腎上腺素(AD)等。兒茶酚胺類物質(zhì)對人體的神經(jīng)系統(tǒng)和器官起著廣泛的調(diào)節(jié)作用。帕金森病變主要是含色素神經(jīng)元的變性和缺失導(dǎo)致的,許多研究表明,兒茶酚胺類物質(zhì)經(jīng)氧化聚合后都能形成神經(jīng)黑色素,因此研究其環(huán)化反應(yīng)是非常有意義的。使用電化學(xué)方法對DA進(jìn)行測定時,遇到最大的困難是抗壞血酸(AA)的干擾。AA和DA常共存于大腦和體液中,并且氧化電位相近,因此如何在高濃度AA存在下測量DA的含量一直是電化學(xué)分析家非常感興趣的。本實驗研究了緩沖容量以及AA對DA、L-DOPA和AD環(huán)化反應(yīng)的影響,結(jié)果表明,與兒茶酚胺自身的氧化還原峰相比,環(huán)化反應(yīng)所形成的峰出現(xiàn)在電位更負(fù)的位置。緩沖溶液中的緩沖組分能接受兒茶酚胺在氧化過程中釋放的質(zhì)子,抑制了電極表面pH的下降以及氨基的質(zhì)子化程度。所以在稀的緩沖溶液中,緩沖溶液的濃度可以促進(jìn)DA、L-DOPA和AD的環(huán)化反應(yīng)。由于AA的氧化電位比兒茶酚胺更負(fù),因此,可以還原電極表面的兒茶酚胺-醌,也就抑制了環(huán)化反應(yīng)進(jìn)行的速度。但對DA環(huán)化反應(yīng)的抑制程度是最大的,這是因為DA氧化過程中環(huán)化速率比L-DOPA和AD都要慢。我們使用電化學(xué)沉積的方法,將左旋多巴修飾到玻碳電極表面,使其帶有負(fù)電荷,排斥溶液中同樣帶有負(fù)電荷的AA,同時可以將帶有正電荷的DA富集在電極表面。建立了一種在高濃度AA的存在下,選擇性地檢測DA的方法,DA的峰電流與其濃度在10×10-7~1.0×10-6mol·L-1范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,檢出限可達(dá)到0.5×10-8mol·L-1。該方法具有靈敏度高、抗干擾能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。
【關(guān)鍵詞】:兒茶酚胺 緩沖容量 抗壞血酸 環(huán)化反應(yīng) 修飾電極
【學(xué)位授予單位】:遼寧大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R917;O657.1
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • ABSTRACT5-12
  • 引言12-28
  • 0.1 兒茶酚胺類物質(zhì)概述12
  • 0.2 兒茶酚胺類物質(zhì)的理化特性12-13
  • 0.3 兒茶酚胺類物質(zhì)的生理作用13-15
  • 0.3.1 多巴胺的生理作用13
  • 0.3.2 左旋多巴的生理作用13-14
  • 0.3.3 腎上腺素的生理作用14
  • 0.3.4 去甲腎上腺素的生理作用14-15
  • 0.4 兒茶酚胺類物質(zhì)與神經(jīng)黑色素15-16
  • 0.5 兒茶酚胺類物質(zhì)的測定方法16-26
  • 0.5.1 高效液相色譜法16-18
  • 0.5.1.1 氧化鋁吸附法17
  • 0.5.1.2 溶劑萃取法17
  • 0.5.1.3 直接進(jìn)樣法17
  • 0.5.1.4 外標(biāo)法17-18
  • 0.5.2 化學(xué)發(fā)光檢測法18
  • 0.5.3 毛細(xì)管電泳法18-19
  • 0.5.3.1 毛細(xì)管電泳-電化學(xué)檢測器(CE-ED)18
  • 0.5.3.2 毛細(xì)管電泳-質(zhì)譜檢測器(CE-MS)18
  • 0.5.3.3 毛細(xì)管電泳-紫外檢測器(CE-UV)18-19
  • 0.5.3.4 毛細(xì)管電泳-電子捕獲檢測器(CE-ECD)19
  • 0.5.3.5 毛細(xì)管電泳-化學(xué)發(fā)光檢測器(CE-CL)19
  • 0.5.4 熒光光譜檢測法19-20
  • 0.5.5 電化學(xué)檢測法20-26
  • 0.5.5.1 基于納米粒子的電化學(xué)生物傳感器20-21
  • 0.5.5.2 大介孔碳及鐵氰化鈷電化學(xué)傳感器21-22
  • 0.5.5.3 聚合物電化學(xué)傳感器22-23
  • 0.5.5.4 碳納米管的電化學(xué)傳感器23-25
  • 0.5.5.5 石墨烯的電化學(xué)傳感器25-26
  • 0.6 研究課題的提出26-28
  • 第1章 緩沖容量和抗壞血酸對兒茶酚胺環(huán)化反應(yīng)的影響28-41
  • 1.1 前言28-29
  • 1.2 實驗部分29-30
  • 1.2.1 實驗試劑29
  • 1.2.2 實驗儀器和裝置29
  • 1.2.3 玻碳電極的處理29-30
  • 1.3 結(jié)果與討論30-40
  • 1.3.1 多巴胺電化學(xué)行為的研究30-32
  • 1.3.2 pH對兒茶酚胺環(huán)化反應(yīng)的影響32-34
  • 1.3.3 緩沖容量對兒茶酚胺環(huán)化反應(yīng)的影響34-38
  • 1.3.4 AA對兒茶酚胺環(huán)化反應(yīng)的影響38-40
  • 1.4 本章小結(jié)40-41
  • 第2章 左旋多巴環(huán)化聚合修飾電極選擇性測定多巴胺41-55
  • 2.1 前言41
  • 2.2 實驗部分41-43
  • 2.2.1 實驗試劑42
  • 2.2.2 實驗儀器和裝置42
  • 2.2.3 修飾電極的準(zhǔn)備42-43
  • 2.3 結(jié)果與討論43-54
  • 2.3.1 電極修飾條件的優(yōu)化43-49
  • 2.3.1.1 緩沖溶液pH的選擇43-45
  • 2.3.1.2 左旋多巴濃度的選擇45-46
  • 2.3.1.3 掃描圈數(shù)的選擇46-47
  • 2.3.1.4 掃速的選擇47-49
  • 2.3.2 差分脈沖測定AA溶液中的DA49-53
  • 2.3.2.1 差分脈沖測定AA和0.1 mmol·L~(-1)DA49-50
  • 2.3.2.2 差分脈沖測定AA和0.01 mmol·L~(-1)DA50-51
  • 2.3.2.3 差分脈沖測定AA和1.0 μmol·L~(-1)DA51-52
  • 2.3.2.4 差分脈沖測定AA和0.1μmol·L~(-1) DA52
  • 2.3.2.5 差分脈沖測定AA和0.1~1.0μmol·L~(-1)DA52-53
  • 2.3.3 加標(biāo)回收率53-54
  • 2.4 本章小結(jié)54-55
  • 第3章 結(jié)論與展望55-56
  • 3.1 結(jié)論55
  • 3.2 進(jìn)一步工作方向55-56
  • 致謝56-57
  • 參考文獻(xiàn)57-65
  • 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及參加科研情況65

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本文編號:696871

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