發(fā)布時(shí)間：2017-08-09 10:04

  本文關(guān)鍵詞：介孔鈦硅分子篩TS-1的合成及催化環(huán)己酮氨肟化反應(yīng)性能

  更多相關(guān)文章： 鈦硅分子篩 環(huán)己酮 氨肟化反應(yīng) 催化 環(huán)己酮肟

【摘要】：采用水熱法合成了鈦硅分子篩TS-1,并對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)孔改性。運(yùn)用XRD、FT-IR、UV-vis、N2吸-脫附等溫曲線法對(duì)改性前后TS-1進(jìn)行表征分析,并考察了其對(duì)環(huán)己酮氨肟化反應(yīng)的催化活性評(píng)。結(jié)果表明:實(shí)驗(yàn)制備的TS-1分子篩具有典型MFI拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),且鈦原子已進(jìn)入TS-1分子篩骨架形成活性中心。TPAOH擴(kuò)孔改性后的TS-1分子篩具有介孔結(jié)構(gòu),對(duì)環(huán)己酮氨肟化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性分別提高了33.32%和31.83%,達(dá)98.73%和98.54%。此外,TS-1分子篩活性下降歸因于分子篩孔道被有機(jī)物或積碳堵塞,經(jīng)焙燒再生后可恢復(fù)其活性。
【作者單位】： 中山火炬職業(yè)技術(shù)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 鈦硅分子篩 環(huán)己酮 氨肟化反應(yīng) 催化 環(huán)己酮肟
【基金】：廣東省科技廳基金資助項(xiàng)目(2015A010105003)
【分類號(hào)】：O643.36
【正文快照】： 環(huán)己酮肟是生產(chǎn)尼龍-6所需原料ε-己內(nèi)酰胺的重要前體。目前,工業(yè)上常采用環(huán)己酮-羥胺法合成環(huán)己酮肟,工藝復(fù)雜且易產(chǎn)生大量低值硫酸銨副產(chǎn)物[1]。鈦硅分子篩TS-1首次由Taramasso于1983年合成,其具有MFI拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),表現(xiàn)出良好的催化活性和選擇性。意大利EniChem公司開(kāi)發(fā)了具有環(huán)

【相似文獻(xiàn)】

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1 季錦林;;環(huán)己酮肟制備工藝的優(yōu)化[J];化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù);2010年05期

2 ;由環(huán)己酮一步合成環(huán)已酮肟和已內(nèi)酰胺的新辦法[J];合成纖維工業(yè);1982年05期

3 馮幸福;環(huán)己酮肟化過(guò)程的影響因素及其體會(huì)[J];化學(xué)世界;1966年04期

4 吳照義;環(huán)已酮及其發(fā)展動(dòng)向[J];化學(xué)工程師;2003年01期

5 陳萍,王艷,段青兵,許定刊;環(huán)己酮肟重排反應(yīng)混合物中游離肟的測(cè)定[J];化工進(jìn)展;2004年08期

6 張杰;李丹;;環(huán)己酮及其下游產(chǎn)品的生產(chǎn)運(yùn)用和發(fā)展[J];化工中間體;2005年12期

7 章明,張愛(ài)琴;環(huán)己酮肟重排新工藝[J];大學(xué)化學(xué);2005年02期

8 徐偉;姜杰;孟庭宇;石寧;謝傳欣;;環(huán)己酮肟液相重排工藝危險(xiǎn)性分析[J];安全、健康和環(huán)境;2011年01期

9 王卉;閆炳利;王訓(xùn)遒;;鄰氯環(huán)己酮的合成工藝發(fā)展綜述[J];化工時(shí)刊;2012年01期

10 史雪芳;丁克鴻;;環(huán)己酮肟氣相重排制備己內(nèi)酰胺工藝[J];化工進(jìn)展;2013年03期

中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前5條

1 張偉;吳巍;張樹(shù)忠;閔恩澤;;[bmim][PF_6]中POCl_3催化的兩相貝克曼重排[A];中國(guó)化工學(xué)會(huì)2003年石油化工學(xué)術(shù)年會(huì)論文集[C];2003年

2 游軍杰;徐軍;陳宜O，

本文編號(hào)：644685