β-環(huán)糊精負載四甲基哌啶氮氧化物的合成及其在分子氧氧化醇反應中的催化性能
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【摘要】:以乙烯基二胺為連接臂將四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)負載于β-環(huán)糊精(β-CD)上,得到負載型催化劑β-CD-TEMPO.采用~1H NMR、~(13)C NMR以及FT-IR等手段對β-CD-TEMPO進行了表征.將β-CD-TEMPO、CuBr_2以及K_2CO_3結(jié)合構(gòu)成催化體系,用于分子氧為氧化劑的醇的選擇性氧化反應,結(jié)果表明該體系對芐基以及烯丙基伯醇的氧化顯示出良好的催化活性和選擇性.在負載催化劑中,乙烯基二胺既作為連接臂又作為配體與銅離子配位,使氧化反應順利進行.負載型催化劑β-CD-TEMPO與產(chǎn)物容易分離,能夠循環(huán)使用.
【作者單位】: 河北工業(yè)大學化工學院;
【關(guān)鍵詞】: β-環(huán)糊精 四甲基哌啶氮氧化物 負載 醇氧化 分子氧
【基金】:國家自然科學基金(21276061) 河北省自然科學基金(B2013202158) 高等學校博士學科點專項科研基金(20121317110010)~~
【分類號】:O621.251
【正文快照】: 醇選擇性氧化生成相應的醛、酮是藥物合成、精細化工產(chǎn)品生產(chǎn)上最重要的反應之一[1-3].通常采用化學計量甚至超化學計量的高價態(tài)金屬氧化物或金屬鹽如三氧化二鉻[4-5],二氧化錳或高碘酸鹽[6-9]為氧化劑實現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化,普遍存在反應選擇性低、對環(huán)境污染嚴重等問題.因此,尋求高效
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,本文編號:638038
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