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離子液體對幾種天然活性物質的萃取分離

發(fā)布時間:2017-08-07 07:04

  本文關鍵詞:離子液體對幾種天然活性物質的萃取分離


  更多相關文章: 離子液體 雙水相 蘆丁 木犀草素 虎杖 萃取


【摘要】:離子液體(Ionic liquids)物化性質穩(wěn)定、基本無揮發(fā)性。通過改變離子液體陰陽離子的結構組成,可以調節(jié)離子液體的極性。絕大多數(shù)親水性離子液體都能與某些鹽類或其他非有機溶劑類化合物形成雙水相,還能與一些中等極性的有機溶劑形成兩相體系,這兩類萃取體系在生物分子與天然藥物的分離中都表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。本文采用親水性離子液體與鹽類構成的雙水相萃取體系,分別對黃酮類化合物蘆丁、木犀草素,生物堿類化合物鹽酸小檗堿、脫氫卡維丁進行了萃取分離;采用親水性離子液體水溶液與乙酸乙酯構成的三元兩相體系對虎杖提取物中的白藜蘆醇、白藜蘆醇苷以及大黃素進行了分離。并通過單因素實驗優(yōu)化了萃取分離條件。論文結果為離子液體在天然活性物質的選擇性分離方面的應用提供了依據(jù)。具體內容如下:(1)以蘆丁和木犀草素為模型化合物,評價了離子液體/鹽雙水相體系對兩者的萃取分離效果?疾炝穗x子液體的陰離子類型、陽離子烷基鏈長度、成相鹽類型對分離效果的影響,篩選出了對蘆丁與木犀草素分離效果最好的C2mimBF4/(NH4)3C6H5O7構成的雙水相體系。并進一步考察了離子液體加入量、鹽加入量、兩底物初始總濃度、溫度以及pH對分離效果的影響。結果表明,當雙水相體系中(NH4)3C6H5O7加入量為2.5 g,C2mimBF4加入量為1.4 g,萃取溫度為278.15K,pH為10.67,初始總濃度為2.0 mg·mL-1時,木犀草素對蘆丁的選擇性系數(shù)可以達到116.59。(2)以離子液體/鹽構成的雙水相體系對巖黃連提取物中的鹽酸小檗堿與脫氫卡維丁進行了萃取分離的探索?疾炝穗x子液體的陰離子類型、陽離子烷基鏈長度、成相鹽類型、離子液體加入量、鹽加入量、溫度以及pH對分離效果的影響。優(yōu)化條件下,脫氫卡維丁對鹽酸小檗堿的選擇性系數(shù)為2.34。(3)用親水性離子液體的水溶液與乙酸乙酯形成的三元兩相體系對虎杖提取物中的白藜蘆醇苷與白藜蘆醇及大黃素進行了分離。實驗結果表明,該三元兩相體系能很好地分離白藜蘆醇苷、白藜蘆醇與大黃素。白藜蘆醇苷傾向于遷移至離子液體的水溶液相,而白藜蘆醇與大黃素則傾向于遷移至乙酸乙酯相。在整個單因素試驗過程中,白藜蘆醇苷對大黃素的分離結果都接近完全分離。優(yōu)化條件下,白藜蘆醇苷對白藜蘆醇的選擇性系數(shù)高達404。
【關鍵詞】:離子液體 雙水相 蘆丁 木犀草素 虎杖 萃取
【學位授予單位】:廣西大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:O629;O658.2
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • ABSTRACT6-11
  • 符號說明11-12
  • 第一章 緒論12-23
  • 1.1 引言12
  • 1.2 天然產(chǎn)物的分離純化方法12-14
  • 1.2.1 凝膠層析12
  • 1.2.2 大孔吸附樹脂12-13
  • 1.2.3 超臨界流體萃取13
  • 1.2.4 高速逆流色譜13
  • 1.2.5 液液萃取13
  • 1.2.6 雙水相萃取13-14
  • 1.3 離子液體在萃取分離中的應用14-19
  • 1.3.1 離子液體簡介14
  • 1.3.2 離子液體雙水相14-18
  • 1.3.2.1 離子液體雙水相在萃取分離金屬離子方面的應用14-15
  • 1.3.2.2 離子液體雙水相在萃取分離蛋白質、氨基酸方面的應用15-16
  • 1.3.2.3 離子液體雙水相在萃取分離抗生素方面的應用16-17
  • 1.3.2.4 離子液體雙水相在萃取分離天然產(chǎn)物方面的應用17-18
  • 1.3.3 離子液體在液液萃取方面的應用18-19
  • 1.4 蘆丁與木犀草素分子結構19
  • 1.5 巖黃連及其主要活性成分簡介19-20
  • 1.6 虎杖及其主要活性成份簡介20-21
  • 1.7 課題研究意義及研究主要內容21-23
  • 第二章 離子液體雙水相萃取分離蘆丁與木犀草素23-34
  • 2.1 引言23
  • 2.2 實驗儀器與試劑23-25
  • 2.3 實驗方法25-26
  • 2.3.1 離子液體雙水相體系的建立25
  • 2.3.2 蘆丁與木犀草素的萃取實驗方法25
  • 2.3.3 蘆丁與木犀草素混合溶液色譜條件的確定25-26
  • 2.3.4 標準曲線的繪制26
  • 2.4 實驗結果與討論26-33
  • 2.4.1 離子液體陰離子類型對分離效果的影響26-28
  • 2.4.2 離子液體陽離子烷基鏈長度對分離效果的影響28-29
  • 2.4.3 成相鹽種類對分離效果的影響29-30
  • 2.4.4 (NH_4)_3C_6H_5O_7加入量對分離效果的影響30-31
  • 2.4.5 C_2mimBF_4加入量對分離效果的影響31-32
  • 2.4.6 初始總濃度對分離效果的影響32
  • 2.4.7 溫度對分離效果的影響32-33
  • 2.4.8 pH對分離效果的影響33
  • 2.5 本章小結33-34
  • 第三章 離子液體雙水相萃取分離巖黃連提取中的脫氫卡維丁與鹽酸小檗堿34-43
  • 3.1 引言34
  • 3.2 實驗儀器、試劑及實驗材料34-35
  • 3.2.1 儀器34-35
  • 3.2.2 試劑35
  • 3.3 實驗方法35-37
  • 3.3.1 巖黃連預處理35
  • 3.3.2 混合標準品溶液的制備35
  • 3.3.3 巖黃連提取物高效液相色譜條件的確定35
  • 3.3.4 繪制標準曲線35-36
  • 3.3.5 萃取實驗方法36-37
  • 3.4 實驗結果與討論37-42
  • 3.4.1 離子液體的陰離子及陽離子烷基鏈長度對分離效果的影響37-39
  • 3.4.2 不同成相鹽種類對分離效果的影響39-40
  • 3.4.3 (NH_4)_2SO_4加入量對分離效果的影響40
  • 3.4.4 C_2mimBF_4加入量對分離效果的影響40-41
  • 3.4.5 溫度對分離效果的影響41
  • 3.4.6 pH對分離效果的影響41-42
  • 3.5 本章小結42-43
  • 第四章 離子液體萃取分離虎杖提取物中的白藜蘆醇、白藜蘆醇苷及大黃素43-54
  • 4.1 引言43
  • 4.2 實驗儀器、試劑及實驗材料43-44
  • 4.2.1 儀器43-44
  • 4.2.2 試劑44
  • 4.3 實驗方法44-46
  • 4.3.1 虎杖預處理44
  • 4.3.2 混合標準品溶液的制備44
  • 4.3.3 虎杖提取物色譜條件44
  • 4.3.4 標準曲線繪制44-45
  • 4.3.5 萃取實驗方法45-46
  • 4.4 實驗結果與討論46-53
  • 4.4.1 離子液體的陰離子以及陽離子烷基鏈長度對分離效果的影響46-48
  • 4.4.2 C_4mimCl濃度對分離效果的影響48-49
  • 4.4.3 溫度對分離效果的影響49-50
  • 4.4.4 相比對分離效果的影響50-51
  • 4.4.5 pH對分離效果的影響51-52
  • 4.4.6 提取物濃度對分離效果的影響52-53
  • 4.5 本章小結53-54
  • 第五章 結論與展望54-56
  • 5.1 結論54-55
  • 5.2 展望55-56
  • 參考文獻56-62
  • 致謝62-63
  • 攻讀碩士學位期間發(fā)表的學術論文63

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本文編號:633331


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