本文關(guān)鍵詞：銥、鈀催化醇的氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)及合成氮雜環(huán)化合物

  更多相關(guān)文章： Ir/Pd共催化 多組分反應(yīng) 二茂鐵 喹啉衍生物 Pd/C 苯并咪唑衍生物

【摘要】：本論文合成了一個苯并喹啉環(huán)銥膦化合物,對其進(jìn)行表征和催化性質(zhì)研究。該銥化合物對乙酰基二茂鐵與醇的氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)有很好的催化活性。發(fā)展銥/鈀共催化一鍋法制備聯(lián)芳基二茂鐵酮和聯(lián)芳基二茂鐵喹啉類化合物的合成方法。催化乙�；F,4-溴芐醇和芳基硼酸的三組分反應(yīng)合成聯(lián)芳基的二茂鐵酮化合物,得到中等到優(yōu)良的產(chǎn)率;用2-氨基-5-溴芐醇替換4-溴芐醇通過三組分反應(yīng)合成聯(lián)芳基二茂鐵喹啉化合物,反應(yīng)沒有得到預(yù)期的結(jié)果,嘗試通過一鍋法反應(yīng),得到了很好的產(chǎn)率。另外,報道無配體Pd/C催化鄰苯二胺與醇的氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)。發(fā)展一鍋法三組分反應(yīng)制備聯(lián)芳基苯并咪唑類化合物的合成方法,該反應(yīng)在水相中就能進(jìn)行,反應(yīng)中包含氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)和Suzuki反應(yīng),而且Pd/C作為催化劑還可以回收利用,是一種既方便簡單又經(jīng)濟(jì)環(huán)保的合成苯并咪唑類衍生物的方法。合成兩個環(huán)鈀膦配體化合物,對這兩個化合物的進(jìn)行了表征,研究其熒光性質(zhì)和其在催化氮雜環(huán)鹵代物同1,4-苯二硼酸的雙Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用,催化反應(yīng)得到很好的產(chǎn)率。
【關(guān)鍵詞】：Ir/Pd共催化 多組分反應(yīng) 二茂鐵 喹啉衍生物 Pd/C 苯并咪唑衍生物
【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O626
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-11
• 第一章 前言11-20
• 1.1 氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的背景11
• 1.2 以醇為氫供體的氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的分類11-12
• 1.3 同酮的α-烷基化反應(yīng)12-14
• 1.4 同氰基的α-烷基化反應(yīng)14-15
• 1.5 同α，α-雙官能團(tuán)亞甲基衍生物的烷基化反應(yīng)15-16
• 1.5.1 間接的Witting反應(yīng)15-16
• 1.5.2 同 1,3-二羰基化合物的烷基化反應(yīng)16
• 1.6 同仲醇的β-烷基化反應(yīng)16-17
• 1.7 多組分反應(yīng)17-18
• 1.8 多組分反應(yīng)的合成特點(diǎn)18
• 1.9 立題依據(jù)及設(shè)計目的18-20
• 第二章 銥/鈀共催化一鍋法合成聯(lián)芳基二茂鐵酮和聯(lián)芳基二茂鐵喹啉化合物20-39
• 2.1 研究背景及反應(yīng)設(shè)計20-21
• 2.2 乙�；F同芳基芐醇的α-烷基化反應(yīng)21-22
• 2.3 反應(yīng)條件的優(yōu)化22-23
• 2.4 聯(lián)芳基二茂鐵酮化合物的合成研究23-24
• 2.5 聯(lián)芳基二茂鐵喹啉化合物的合成研究24-26
• 2.6 結(jié)論26-27
• 2.7 實驗部分27
• 2.7.1 反應(yīng)試劑及處理27
• 2.7.2 儀器部分27
• 2.8 化合物的核磁表征27-39
• 2.8.1 化合物1的合成及表征數(shù)據(jù)27-28
• 2.8.2 芳基二茂鐵酮的合成及表征數(shù)據(jù)28-29
• 2.8.3 聯(lián)芳基二茂鐵酮的合成及表征數(shù)據(jù)29-32
• 2.8.4 聯(lián)芳基二茂鐵喹啉的合成及表征數(shù)據(jù)32-39
• 第三章 無配體Pd/C催化醇的三組分反應(yīng)合成芳基取代苯并咪唑類化合物39-55
• 3.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化39-41
• 3.2 芳基苯并咪唑衍生物的合成研究41-42
• 3.3 聯(lián)芳基苯并咪唑衍生物的合成研究42-46
• 3.4 實驗部分46-47
• 3.4.1 反應(yīng)試劑及處理46
• 3.4.2 儀器部分46-47
• 3.5 化合物的核磁表征47-55
• 3.5.1 2-Arybenzimidazoles的合成及波譜數(shù)據(jù)47
• 3.5.2 2-Biayl-benzimidazoles的合成及波譜數(shù)據(jù)47-48
• 3.5.3 2-(1-Aryl4heteroaryl)benzimidazoles的合成及波譜數(shù)據(jù)48-50
• 3.5.4 2-Aryl5arylbenzimidazoles的合成及波譜數(shù)據(jù)50-52
• 3.5.5 2-Biaryl5arylbenzimidazoles的合成及波譜數(shù)據(jù)52-55
• 第四章 環(huán)鈀化合物的合成，，表征，及其在催化N-雜環(huán)芳基鹵代物同 1,4-苯二硼酸的雙Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用55-65
• 4.0 環(huán)鈀化合物的晶體結(jié)構(gòu)55-57
• 4.1 熒光性質(zhì)57-58
• 4.2 反應(yīng)條件的優(yōu)化58-61
• 4.3 實驗部分61-62
• 4.3.1 反應(yīng)試劑及處理61
• 4.3.2 儀器部分61-62
• 4.4 實驗部分62-65
• 4.4.1 化合物95和 96 的合成及波譜數(shù)據(jù)62-63
• 4.4.2 1, 4-雙氮雜環(huán)取代芳基化合物的合成及波譜數(shù)據(jù)63-65
• 參考文獻(xiàn)65-70
• 附錄：部分化合物的核磁譜圖70-104
• 讀碩士期間已經(jīng)發(fā)表論文（2013-2016）104-105
• 個人簡歷105-106
• 致謝106

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