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芳基末端炔的合成

發(fā)布時(shí)間:2017-07-28 12:25

  本文關(guān)鍵詞:芳基末端炔的合成


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【摘要】:芳基末端炔是一類(lèi)重要的有機(jī)合成中間體,在眾多領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用,其合成備受廣大研究者的高度關(guān)注。本文闡述了末端炔的合成研究進(jìn)展,著重綜述了近十年來(lái)芳基末端炔合成發(fā)展情況,包括分別以鹵代烯烴、鹵代芳烴、芳醛等為原料的末端炔的合成方法。文章還對(duì)一些方法的應(yīng)用做了介紹,并對(duì)重要反應(yīng)機(jī)理作了分析,最后對(duì)該類(lèi)化合物的合成情況進(jìn)行了總結(jié)并展望了未來(lái)發(fā)展方向。
【作者單位】: 昆明理工大學(xué)理學(xué)院;焦作師范高等專(zhuān)科學(xué)校理工學(xué)院;同濟(jì)大學(xué)化學(xué)系;
【關(guān)鍵詞】芳基末端炔 溴代烯烴 芳鹵 芳醛
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.21262020)資助~~
【分類(lèi)號(hào)】:O621.3
【正文快照】: **Corresponding author e-mail:ybjiang@kmust.edu.cnContents1 Introduction2 Synthesis of terminal arylacetylenes2.1 From vinyl halides2.2 From aryl halides2.3 From aromatic aldehydes2.4 Other methods3 Conclusion1引言末端炔是重要的有機(jī)合成中間體,可通過(guò)Pauso

【相似文獻(xiàn)】

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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前6條

1 尚曉博;芳基三氮烯類(lèi)化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用[D];浙江大學(xué);2014年

2 薛娜;抗腫瘤化合物Combretastatin A-4類(lèi)似物的設(shè)計(jì)、合成和構(gòu)效關(guān)系研究[D];浙江大學(xué);2008年

3 沈群;四芳基硅有機(jī)電致發(fā)光材料的合成及性質(zhì)研究[D];浙江大學(xué);2009年

4 楊海軍;水溶液中銅催化芳基硼酸的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化[D];清華大學(xué);2011年

5 莊俊鵬;雜芳基乙烯類(lèi)化合物光化學(xué)性質(zhì)及其相關(guān)配合物的研究[D];天津大學(xué);2003年

6 石偉民;meso-四芳基卟啉芳環(huán)的定位硝化及其衍生物合成研究[D];浙江大學(xué);2005年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 王娜娜;銥催化肼和醇脫氫偶聯(lián)合成芳基腙[D];南京理工大學(xué);2015年

2 劉風(fēng)雷;芳基烷基醚及手性肟醚化合物的合成[D];華中師范大學(xué);2015年

3 張照明;新型多環(huán)芳烴基四芳基乙烯的合成及聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)[D];中國(guó)礦業(yè)大學(xué);2015年

4 王富源;1,3,5-三芳基苯化合物的合成[D];華僑大學(xué);2015年

5 彭亞;含三芳基咪唑側(cè)基乙烯基聚合物的交聯(lián)—解交聯(lián)反應(yīng)及其光物理性能研究[D];湘潭大學(xué);2015年

6 鄭寒梅;銅催化芳基硼酸和醛的反應(yīng)研究[D];溫州大學(xué);2010年

7 林志銀;芳基硼酸參與的插硒反應(yīng)研究[D];溫州大學(xué);2014年

8 周溪;2-芳基-4-取代嗎啉的合成[D];湖南大學(xué);2011年

9 徐梅;雜芳基硫(硒)醚及N-芳基酰胺衍生物的合成研究[D];溫州大學(xué);2012年

10 湯文杰;2,4-二芳基-1,2,,3-三氮唑及2,4,5-三芳基-1,2,3-三氮唑的合成方法研究[D];浙江大學(xué);2006年



本文編號(hào):584049

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