本文關(guān)鍵詞：納米金、納米銀參與的化學(xué)發(fā)光體系在藥物分析中的應(yīng)用研究

  更多相關(guān)文章： 納米銀 納米金 化學(xué)發(fā)光 流動注射 藥物分析

【摘要】：隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,化學(xué)發(fā)光分析法由于具有靈敏度高、線性范圍寬、設(shè)備簡單、分析快速、易實現(xiàn)自動化等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于物質(zhì)的定量分析究雖然化學(xué)發(fā)光分析研究歷史悠久,但長期以來卻僅局限于分子和離子水平。近年來,納米材料由于體積效應(yīng)、表面效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、介電限域效應(yīng)等特征迅速發(fā)展,為化學(xué)發(fā)光分析提供了新的機遇。本論文將納米金、納米銀引入液相化學(xué)發(fā)光,建立流動注射化學(xué)發(fā)光分析法檢測不同藥物。該研究不僅拓展了納米粒子的應(yīng)用范圍,而且使得化學(xué)發(fā)光法在藥物分析方面有了更廣闊的施展天地。本論文分為兩部分,第一部分為綜述,闡述了化學(xué)發(fā)光分析法基本概念、原理、常見的液相化學(xué)發(fā)光體系,重點綜述了近五年金屬納米材料在化學(xué)發(fā)光分析中的應(yīng)用現(xiàn)狀。第二部分為研究報告,選擇納米銀、納米金作為催化劑,研究了納米粒子的催化作用,將luminol-KMnO4-AgNPs、luminol-K_3Fe(CN)6-AgNPs、luminol-NBSAuNPs、luminol-AgNO3-AuNPs四個化學(xué)發(fā)光體系,分別用于測定多潘立酮、頭孢丙烯、鹽酸金剛烷胺、鹽酸多西環(huán)素的含量,并對可能的發(fā)光機理進行了探討。具體研究內(nèi)容如下:1.在堿性介質(zhì)中,基于多潘立酮對納米銀增敏魯米諾-高錳酸鉀液相化學(xué)發(fā)光體系化學(xué)發(fā)光信號的抑制作用,結(jié)合流動注射技術(shù),提出了化學(xué)發(fā)光分析法測定多潘立酮的新方法。在優(yōu)化的實驗條件下,該方法測定多潘立酮的線性范圍為1.0×10-8~5.0×10-6g/mL,檢出限為1.1×10-9g/mL。對1.0×10-6g/mL的多潘立酮標準溶液平行測定11次,其相對標準偏差(RSD)為1.7%。該法靈敏、準確、快速,用于樣品中多潘立酮的測定,結(jié)果滿意。2.研究發(fā)現(xiàn),在堿性介質(zhì)中,基于頭孢丙烯對納米銀增敏的luminol-K_3[Fe(CN)6]化學(xué)發(fā)光體系有強烈的抑制作用,建立了流動注射化學(xué)發(fā)光測定頭孢丙烯的新方法。在優(yōu)化的條件下,該法測定頭孢丙烯的線性范圍為5.0×10-9~1.0×10-7 mol/L(0.9981)和1.0×10-7~5.0×10-6mol/L(0.9970),檢出限為3.7×10-9mol/L。對2.0×10-6mol/L和5.0×10-8mol/L的頭孢丙烯標準溶液平行測定11次,其相對標準偏差(RSD)分別為1.45%和0.83%。方法用于藥物制劑中頭孢丙烯的測定,結(jié)果滿意。3.采用檸檬酸鈉還原法和硼氫化鈉還原法制備了不同粒徑的納米金粒子。在堿性介質(zhì)中,基于鹽酸金剛烷胺對納米金增敏的luminol-NBS化學(xué)發(fā)光體系有強烈的抑制作用,建立了流動注射化學(xué)發(fā)光測定鹽酸金剛烷胺的新方法。對各個實驗條件進行了優(yōu)化,對化學(xué)發(fā)光機理進行了初步探討。在優(yōu)化的條件下,該方法測定鹽酸金剛烷胺的線性范圍為5.0×10-8~1.0×10-5mol/L(0.9963),檢出限為4.1×10-8mol/L。對1.0×10-6mol/L的鹽酸金剛烷胺標準溶液平行測定11次,其相對標準偏差(RSD)為0.77%。4.在堿性介質(zhì)中,基于鹽酸多西環(huán)素對納米金增敏的luminol-AgNO3化學(xué)發(fā)光體系有強烈的抑制作用,建立了流動注射化學(xué)發(fā)光測定鹽酸多西環(huán)素的新方法。實驗制備了16nm、25nm、38nm、68nm、99nm五種不同粒徑的納米金粒子,并對負高壓、流速、各個反應(yīng)物的濃度等條件進行了優(yōu)化,并且用紫外-可見光譜和熒光光譜對化學(xué)發(fā)光機理進行了初步探討。在優(yōu)化的條件下,該方法測定鹽酸多西環(huán)素的線性范圍為2.0×10-8~8.0×10-6mol/L(0.9972),檢出限為1.1×10-8mol/L。對1.0×10-6mol/L的鹽酸多西環(huán)素標準溶液平行測定11次,其相對標準偏差(RSD)為0.89%。該法靈敏、簡便、準確、快速,用于分析市售鹽酸多西環(huán)素片劑,測定值與標示值相符。
【關(guān)鍵詞】：納米銀 納米金 化學(xué)發(fā)光 流動注射 藥物分析
【學(xué)位授予單位】：延安大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O657.3;TQ460.72
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-11
• 第一章 綜述11-27
• 1.1 化學(xué)發(fā)光分析法概論11-17
• 1.1.1 化學(xué)發(fā)光的定義11
• 1.1.2 化學(xué)發(fā)光的原理11-12
• 1.1.3 化學(xué)發(fā)光法的特點與局限性12
• 1.1.4 常見的液相化學(xué)發(fā)光體系及其應(yīng)用12-17
• 1.2 金屬納米材料概述17-19
• 1.2.1 納米材料的概念17
• 1.2.2 金屬納米材料特性17-18
• 1.2.3 金屬納米粒子的合成進展18-19
• 1.3 金屬納米材料在化學(xué)發(fā)光分析中的應(yīng)用19-25
• 1.3.1 納米金參與的化學(xué)發(fā)光19-20
• 1.3.2 納米銀參與的化學(xué)發(fā)光20-22
• 1.3.3 納米鉑、納米鈀參與的化學(xué)發(fā)光22-23
• 1.3.4 金屬納米氧化物參與的化學(xué)發(fā)光23-25
• 1.4 展望25
• 1.5 選題意義及研究內(nèi)容25-27
• 第二章 納米銀增敏的化學(xué)發(fā)光體系及其在藥物分析中的應(yīng)用研究27-43
• 2.1 納米銀增敏魯米諾化學(xué)發(fā)光分析法測定多潘立酮的研究27-34
• 2.1.1 引言27-28
• 2.1.2 實驗部分28-29
• 2.1.3 結(jié)果與討論29-34
• 2.1.4 結(jié)論34
• 2.2 AgNPs-Luminol-K_3[Fe(CN)6]化學(xué)發(fā)光體系測定頭孢丙烯34-43
• 2.2.1 引言34-35
• 2.2.2 實驗部分35-36
• 2.2.3 結(jié)果與討論36-42
• 2.2.4 結(jié)論42-43
• 第三章 納米金增敏的化學(xué)發(fā)光體系及其在藥物分析中的應(yīng)用研究43-60
• 3.1 納米金參與的Luminol-NBS化學(xué)發(fā)光體系測定鹽酸金剛烷的研究43-51
• 3.1.1 引言43
• 3.1.2 實驗部分43-45
• 3.1.3 結(jié)果與討論45-50
• 3.1.4 結(jié)論50-51
• 3.2 Luminol-AgNO3-AuNPs化學(xué)發(fā)光體系測定鹽酸多西環(huán)素51-60
• 3.2.1 引言51
• 3.2.2 實驗部分51-52
• 3.2.3 結(jié)果與討論52-59
• 3.2.4 結(jié)論59-60
• 全文總結(jié)60-61
• 參考文獻61-78
• 致謝78-79
• 攻讀碩士學(xué)位期間論文完成情況79

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