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核殼納米復(fù)合材料的制備及應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2017-06-08 08:11

  本文關(guān)鍵詞:核殼納米復(fù)合材料的制備及應(yīng)用,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:核殼納米材料獨(dú)特的特性,被廣泛應(yīng)用于各種方面,既能發(fā)揮核材料的作用,也能應(yīng)用其作為殼層功能材料的作用。其中磁性四氧化三鐵作為核,由于磁性材料不僅具有磁性,并且有較大比表面積,其他的功能材料都容易進(jìn)行復(fù)合。其中銳鈦礦的二氧化鈦經(jīng)常當(dāng)作殼層,由于其具有較好的光催化性能且對(duì)環(huán)境無(wú)污染。為了增加核殼材料的催化性能通常會(huì)復(fù)合一層銀納米材料,發(fā)揮其獨(dú)有的性能。此外,本文還研究了不同材料作為核殼與銀納米材料進(jìn)行復(fù)合,研究其光催化性能。 首先,通過(guò)簡(jiǎn)單的微乳液法合成大尺寸聚苯乙烯微球。之后,通過(guò)溶膠-凝膠法合成核殼的以聚苯乙烯微球?yàn)楹诵亩趸仦闅拥膹?fù)合微球,對(duì)其進(jìn)行高溫煅燒合成出了空心的二氧化鈦。以空心二氧化鈦為模板,采用還原劑還原硝酸銀溶液,使貴金屬銀納米顆粒包覆在空心二氧化鈦表面得到TiO2@Ag空心微球。為了對(duì)復(fù)合材料的光催化性能進(jìn)行研究,以羅丹明6G和亞甲基藍(lán)為模擬污染源,并探索了其降解機(jī)理。 利用水熱法制備出粒徑大小均勻、比表面積較大的磁性Fe304納米材料。以磁性Fe304為模板,利用溶膠-凝膠法合成出磁性的核殼Fe3O4@TiO2復(fù)合材料。以合成出來(lái)的復(fù)合材料為核芯,通過(guò)絡(luò)氨酸還原硝酸銀制備出三層復(fù)合的Fe3O4@TiO2@Ag納米復(fù)合微球,探討了其合成的可能的機(jī)理。并且以亞甲基藍(lán)和R6G為模擬污染底物,探索了復(fù)合材料的光催化性能。 采用水熱法制備出磁性Fe304納米材料,通過(guò)溶膠-凝膠法制備出磁性的核殼Fe3O4@TiO2納米材料。以聚苯乙烯微球?yàn)槟0?PVP為分散劑,鈦酸四正丁酯為鈦源,利用溶膠-凝膠法合成出PS@TiO2核殼微球。以PS@TiO2核殼微球?yàn)槟0?葡萄糖為還原劑,制備了核殼PS@TiO2@Ag復(fù)合微球。同時(shí)為了檢驗(yàn)這兩種核殼復(fù)合材料的光催化能力,并對(duì)有機(jī)染料亞甲基藍(lán)進(jìn)行了光催化降解實(shí)驗(yàn)。
【關(guān)鍵詞】:空心二氧化鈦@銀 四氧化三鐵@二氧化鈦 聚苯乙烯@二氧化鈦@銀 四氧化三鐵@二氧化鈦@銀 核殼 光催化 制備 表征 應(yīng)用
【學(xué)位授予單位】:安徽理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:O643.36;TB383.1
【目錄】:
  • 摘要5-6
  • Abstract6-12
  • 1 緒論12-24
  • 1.1 納米復(fù)合材料12-13
  • 1.1.1 定義12
  • 1.1.2 特點(diǎn)12
  • 1.1.3 制備方法12-13
  • 1.1.4 表征13
  • 1.2 核殼納米復(fù)合材料13-19
  • 1.2.1 磁性核殼納米復(fù)合材料13-14
  • 1.2.2 空心核殼納米復(fù)合材料14-16
  • 1.2.3 有機(jī)/無(wú)機(jī)核殼納米復(fù)合材料16-17
  • 1.2.4 二氧化硅/二氧化鈦核殼納米復(fù)合材料17-18
  • 1.2.5 二氧化鈦/貴金屬核殼納米復(fù)合材料18-19
  • 1.3 核殼納米復(fù)合材料的應(yīng)用進(jìn)展19-23
  • 1.3.1 催化劑19-21
  • 1.3.2 殺菌21-22
  • 1.3.3 表面增強(qiáng)拉曼(SERS)檢測(cè)農(nóng)藥22-23
  • 1.3.4 其他23
  • 1.4 本論文展開(kāi)的工作23-24
  • 2 TiO_2@Ag空心微球的制備及其催化性能研究24-38
  • 2.1 引言24
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)部分24-27
  • 2.2.1 藥品與儀器24-25
  • 2.2.2 PS微球的制備25-26
  • 2.2.3 TiO_2空心微球的制備26
  • 2.2.4 TiO_2@Ag空心微球的制備26
  • 2.2.5 光催化性能研究26
  • 2.2.6 樣品的表征26-27
  • 2.3 結(jié)果與討論27-37
  • 2.3.1 TiO_2@Ag空心微球的表征27-34
  • 2.3.2 光催化性能34-37
  • 2.4 結(jié)論37-38
  • 3 Fe_3O_4@TiO_2@Ag微球的制備及催化性能研究38-52
  • 3.1 前言38
  • 3.2 實(shí)驗(yàn)部分38-41
  • 3.2.1 藥品與儀器38-40
  • 3.2.2 Fe_3O_4微球的制備40
  • 3.2.3 Fe_3O_4@TiO_2微球的制備40
  • 3.2.4 Fe_3O_4@TiO_2@Ag微球的制備40
  • 3.2.5 光催化性能40-41
  • 3.2.6 樣品的表征41
  • 3.3 結(jié)果與討論41-50
  • 3.3.1 Fe_3O_4@TiO_2@Ag復(fù)合材料的表征41-47
  • 3.3.2 Fe_3O_4@TiO_2@Ag納米復(fù)合材料的光催化性能47-50
  • 3.4 結(jié)論50-52
  • 4 Fe_3O_4@TiO_2、PS@TiO_2@Ag核殼納米復(fù)合材料制備及性能研究52-66
  • 4.1 前言52
  • 4.2 實(shí)驗(yàn)部分52-56
  • 4.2.1 藥品與儀器52-54
  • 4.2.2 Fe_3O_4微球的制備54
  • 4.2.3 Fe_3O_4@TiO_2微球的制備54
  • 4.2.4 Fe_3O_4@TiO_2納米復(fù)合材料的光催化性能54
  • 4.2.5 PS微球的制備54-55
  • 4.2.6 PS@TiO_2微球的制備55
  • 4.2.7 PS@TiO_2@Ag復(fù)合材料的制備55
  • 4.2.8 PS@TiO_2@Ag納米復(fù)合材料的光催化性能55
  • 4.2.9 復(fù)合材料的表征55-56
  • 4.3 結(jié)果與討論56-65
  • 4.3.1 Fe_3O_4@TiO_2復(fù)合材料的表征56-59
  • 4.3.2 Fe_3O_4@TiO_2納米復(fù)合材料的光催化性能59-60
  • 4.3.3 PS@TiO_2@Ag復(fù)合材料的表征60-64
  • 4.3.4 PS@TiO_2@Ag納米復(fù)合的光催化性能64-65
  • 4.4 結(jié)論65-66
  • 參考文獻(xiàn)66-72
  • 致謝72-74
  • 作者簡(jiǎn)介74
  • 讀研期間主要研究成果74

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):431899

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