本文關鍵詞：碳點與分子印跡技術在農(nóng)藥檢測中的應用，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：碳點(Carbon Dots,C-dots)作為新型熒光碳納米材料,不僅具有類似量子點優(yōu)良的光致發(fā)光性能,同時還具有化學惰性和良好的生物相容性,是潛在的可以替代量子點的良好選擇�；谄洫毺氐臒晒馓匦�,極高的靈敏度,納米熒光碳點目前在生物成像,分析檢測領域有較廣闊的應用。本論文的研究工作主要如下:1、納米熒光碳點對精喹禾靈的檢測采用微波法,使用檸檬酸和尿素為原料合成表面具有氨基修飾的納米熒光碳點。隨后,我們發(fā)現(xiàn)在水生蔬菜常用的15種農(nóng)藥中,其中精喹禾靈可以顯著地猝滅碳點的熒光信號強度。通過實驗結果可知,在激發(fā)光280nm波長下,p H=5.5時,此方法的最低檢出限達到0.66μg/m L。2、碳點與量子點的混合納米粒子對高效氯氰菊酯的可視化檢測將發(fā)射光為綠色的碳點和發(fā)射光為紅色的被巰基丙酸包裹的水溶性量子點組成混合物,在激發(fā)光波長為365nm的激發(fā)下,混合納米熒光系統(tǒng)在440nm和690nm有各自獨立的熒光發(fā)射。根據(jù)高效氯氰菊酯對量子點的熒光猝滅作用,在保持碳點濃度定量的情況下,隨著高效氯氰菊酯的濃度變化,可以明顯觀察到混合熒光系統(tǒng)呈現(xiàn)出由紅到藍的顏色變化,這種方法的檢出限可以達到1.37μg/m L3、基于熒光碳點表面的分子印跡(C-dots@MIP)制備及對苯醚甲環(huán)唑的檢測為了增加熒光碳點對農(nóng)藥分子的選擇性,采用“溶膠-凝膠”法,在室溫下合成了一種新型的納米復合材料C-dots@MIP。以苯醚甲環(huán)唑為模板分子,3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)為功能單體,正硅酸四乙酯(TEOS)為交聯(lián)劑,合成了對苯醚甲環(huán)唑具有特異性識別功能的分子印跡聚合物。實驗結果表明合成的納米復合材料C-dots@MIP選擇性好,檢出限達到0.93μg/m L,表明此方法對農(nóng)藥檢測具有潛在應用價值。
【關鍵詞】：碳點 可視化檢測 分子印跡 農(nóng)藥檢測
【學位授予單位】：華中農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：TQ450.263;O631.3
【目錄】：

• 摘要6-7
• Abstract7-8
• 第一章 緒論8-18
• 1.1 引言8-9
• 1.2 碳點的研究概況9-13
• 1.2.1 碳點的發(fā)展歷程9-10
• 1.2.2 碳點在生物成像中的應用10-12
• 1.2.3 碳點在發(fā)光材料領域的應用12
• 1.2.4 碳點在金屬離子檢測中的應用12-13
• 1.3 分子印跡技術13-17
• 1.3.1 分子印跡技術的定義13-14
• 1.3.2 分子印跡技術合成方法14-15
• 1.3.3 表面分子印跡技術15-16
• 1.3.4 量子點分子印跡技術16-17
• 1.4 研究目的與意義17-18
• 第二章 納米熒光碳點對精喹禾靈的檢測18-29
• 2.1 引言18-19
• 2.2 實驗部分19-21
• 2.2.1 化學試劑19-20
• 2.2.2 碳點的制備20
• 2.2.3 氨基修飾碳點的選擇性實驗20
• 2.2.4 氨基修飾碳點對精喹禾靈的穩(wěn)定性分析20-21
• 2.2.5 氨基修飾碳點對精喹禾靈的空白加標回收實驗21
• 2.3 結果與討論21-28
• 2.3.1 碳點的表征21-24
• 2.3.2 碳點對精喹禾靈的檢測24-27
• 2.3.3 空白加標回收27-28
• 2.4 本章小結28-29
• 第三章 碳點與量子點的混合納米粒子對高效氯氰菊酯的可視化檢測29-41
• 3.1 引言29-30
• 3.2 實驗部分30-33
• 3.2.1 實驗試劑及儀器30-31
• 3.2.2 碳點的合成31
• 3.2.3 巰基丙酸包裹的水溶性量子點的合成31
• 3.2.4 巰基丙酸包裹的水溶性量子點對多種農(nóng)藥的選擇性31-32
• 3.2.5 混合納米粒子對高效氯氰菊酯的檢測32
• 3.2.6 混合納米粒子對高效氯氰菊酯的空白加標回收實驗32-33
• 3.3 結果討論33-40
• 3.3.1 巰基丙酸包裹的水溶性量子點的表征33-34
• 3.3.2 巰基丙酸包裹的水溶性量子點對多種農(nóng)藥的檢測34-35
• 3.3.3 高效氯氰菊酯對混合納米粒子的熒光猝滅作用35-37
• 3.3.4 混合納米粒子對高效氯氰菊酯的可視化檢測37-39
• 3.3.5 混合納米粒子對高效氯氰菊酯的空白加標回收實驗39-40
• 3.4 本章小結40-41
• 第四章 碳點表面的分子印跡制備及對苯醚甲環(huán)唑的檢測41-56
• 4.1 引言41
• 4.2 實驗部分41-45
• 4.2.1 實驗試劑及儀器41-42
• 4.2.2 氨基修飾的納米熒光碳點的合成42-43
• 4.2.3 基于碳點表面的苯醚甲環(huán)唑分子印跡的合成43
• 4.2.4 印跡聚合物的熒光分析方法43-44
• 4.2.5 C-dot@MIP對苯醚甲環(huán)唑結構類似物的選擇性實驗44
• 4.2.6 C-dot@MIP的加標回收實驗44-45
• 4.3 結果與討論45-54
• 4.3.1 C-dot@MIP的透射電子顯微鏡表征45
• 4.3.2 C-dot@MIP的熒光光譜特征45-47
• 4.3.3 C-dot@MIP的紅外光譜特征47-48
• 4.3.4 C-dot@MIP對農(nóng)藥分子的檢測48-51
• 4.3.5 C-dot@MIP對苯醚甲環(huán)唑結構類似物的選擇性實驗51-52
• 4.3.6 C-dot@MIP的熱力學吸附實驗52-53
• 4.3.7 C-dot@MIP的加標回收及抗干擾實驗53-54
• 4.4 本章小結54-56
• 第五章 結論與展望56-58
• 參考文獻58-65
• 致謝65-67

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 張孝剛;朱秋勁;;綠色分子印跡技術簡論[J];化學研究;2011年04期

2 王慶利,何丹,鄭曉冬,孫萍;分子印跡技術及應用[J];食品科學;2002年09期

3 董文國,張敏蓮,劉錚;分子印跡技術及其在生物化工領域的應用現(xiàn)狀與展望[J];化工進展;2003年07期

4 王錦;雷孝;何文禮;王超麗;;分子印跡技術的應用進展[J];化學與生物工程;2006年04期

5 許志剛;;分子印跡技術及其在色譜分離中的應用研究[J];瓊州大學學報;2006年02期

6 馬淑娟;郭滿棟;;分子印跡技術研究的新進展[J];山西師范大學學報(自然科學版);2006年02期

7 馬玉哲;李紅霞;;分子印跡技術的應用進展[J];化工技術與開發(fā);2009年04期

8 肖華花;劉國光;;分子印跡技術在環(huán)境領域中的應用研究進展[J];化學通報;2009年08期

9 劉春波;劉志華;孫志勇;陳永寬;繆明明;;分子印跡技術及其在煙草中的應用研究進展[J];應用化工;2010年09期

10 楊蘇寧;丁玉;;分子印跡技術的研究進展及其在分離中的應用[J];山西化工;2011年04期

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 李莉;黃丹丹;戴嬌嬌;殷勇冠;朱全紅;;分子印跡技術在蛋白質(zhì)分離中的應用[A];2010年中國藥學大會暨第十屆中國藥師周論文集[C];2010年

2 王成行;李春涯;徐秀靈;李婷;王長發(fā);;分子印跡技術在微全分析中的應用[A];第三屆全國微全分析系統(tǒng)學術會議論文集[C];2005年

3 王虎;劉吉平;楊榮華;;分子印跡技術在硝酸酯檢測中的應用[A];全國危險物質(zhì)與安全應急技術研討會論文集（上）[C];2011年

4 熊艷;周厚江;章竹君;;化學發(fā)光分析法結合分子印跡技術測定尿樣中的二甲雙胍[A];第八屆全國發(fā)光分析暨動力學分析學術研討會論文集[C];2005年

5 趙川德;;分子印跡技術在食品污染物分析中的應用[A];全國危險物質(zhì)與安全應急技術研討會論文集（上）[C];2011年

6 軋霽;徐筱杰;馬曉慧;;分子印跡技術在天然藥物活性成分分離中的應用[A];2010年中國藥學大會暨第十屆中國藥師周論文集[C];2010年

7 鄭保輝;蔡忠展;黃勇;郭朋林;王平勝;;分子印跡技術在TNT檢測中的應用[A];全國危險物質(zhì)與安全應急技術研討會論文集（上）[C];2011年

8 于蘭哲;

本文編號：426799