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納米SiO_2的氨基改性及對(duì)重金屬離子的吸附

發(fā)布時(shí)間:2017-05-30 10:10

  本文關(guān)鍵詞:納米SiO_2的氨基改性及對(duì)重金屬離子的吸附,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:納米二氧化硅粒子由于其較大的比表面以及較好的機(jī)械穩(wěn)定性,在處理重金屬離子污染方面受到了越來(lái)越多的關(guān)注。本文成功合成了氨基聚合物聚苯乙烯-co-聚N-4-乙烯苯基-N,N-二乙胺(PS-co-PVEA)接枝改性納米二氧化硅(PS-co-PVEA@SiO_2)復(fù)合微球和氨基改性多級(jí)孔結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅兩種復(fù)合納米粒子,分別探討了兩種納米材料對(duì)鉛離子(Pb~(2+))的吸附效果,主要內(nèi)容如下: 1、氨基聚合物接枝改性納米二氧化硅(PS-co-PVEA@SiO_2)的合成及吸附性能研究。 (1)納米二氧化硅的合成。以正硅酸乙酯為硅源,氨水為催化劑,采用St ber法制備了粒徑均一、分散性好的納米二氧化硅。通過(guò)單因素分析法,討論了正硅酸乙酯濃度、攪拌速度、氨水的量對(duì)SiO_2粒子粒徑及形貌的影響。最后得到了最優(yōu)化條件:攪拌速度900r/min、正硅酸乙酯為5.2mol/L、氨水的量8mL,樣品采用TEM、IR、SEM、XRD和馬爾文激光納米粒度分析儀進(jìn)行表征。 (2) PS-co-PVEA@SiO_2復(fù)合微球的合成及吸附性能研究。利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)對(duì)合成的納米SiO_2進(jìn)行改性,得到MPS改性的納米SiO_2(MPS-SiO_2)。以MPS-SiO_2作為種子,通過(guò)苯乙烯、N-4-乙烯苯基N,N-二乙基胺(VEA)單體,,在交聯(lián)劑二乙烯基苯存在下的種子分散聚合,成功制備了平均粒徑為180nm的PS-co-PVEA@SiO_2復(fù)合微球。通過(guò)傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)和能量色散X射線儀(EDX)對(duì)合成的PS-co-PVEA@SiO_2復(fù)合微球進(jìn)行了表征,結(jié)果表明復(fù)合微球的表面聚合物層存在PS和PVEA鏈段,且鏈段的摩爾比與投料比相當(dāng)。透射電鏡表征顯示PS-co-PVEA@SiO_2復(fù)合微球表面的聚合物層厚度約為30nm。以合成的PS-co-PVEA@SiO_2復(fù)合微球?yàn)槲絼,Pb~(2+)為典型的重金屬粒子,考察了該吸附劑對(duì)Pb~(2+)的吸附性能,包括吸附動(dòng)力學(xué)、吸附等溫線以及循環(huán)使用性等。結(jié)果表明,PS-co-PVEA@SiO_2復(fù)合微球吸附劑對(duì)Pb~(2+)具有較好的吸附性和循環(huán)使用性。 2、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)改性多級(jí)孔結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅的合成及吸附性能研究。以十六烷基三甲基溴化銨為陽(yáng)離子表面活性劑,采稀溶液法成功制備了多級(jí)孔結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅。利用3-氨丙基三乙氧基硅烷,在甲苯中對(duì)多級(jí)孔結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅進(jìn)行改性,制備了氨基改性的多級(jí)孔結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅。通過(guò)EDX、FTIR對(duì)合成的樣品進(jìn)行表征并初步考察了該復(fù)合粒子對(duì)重金屬鉛離子的吸附效果。
【關(guān)鍵詞】:納米二氧化硅 表面改性 分散聚合 復(fù)合微球 吸附
【學(xué)位授予單位】:湖南工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:TB383.1;O613.72
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • ABSTRACT6-10
  • 第一章 緒論10-23
  • 1.1 引言10-11
  • 1.2 重金屬去除方法11-21
  • 1.2.1 沉淀法11-12
  • 1.2.2 電化學(xué)法12
  • 1.2.3 膜分離技術(shù)12-13
  • 1.2.4 離子交換技術(shù)13
  • 1.2.5 分子印記技術(shù)13-14
  • 1.2.6 吸附法14-15
  • 1.2.7 納米材料15-21
  • 1.3 本文研究意義、創(chuàng)新點(diǎn)及主要研究?jī)?nèi)容21-23
  • 1.3.1 本文的研究意義21
  • 1.3.2 本論文的創(chuàng)新點(diǎn)21-22
  • 1.3.3 本文主要研究?jī)?nèi)容22-23
  • 第二章 納米二氧化硅的合成與表征23-31
  • 2.1 引言23
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)機(jī)理23
  • 2.3 實(shí)驗(yàn)方法23-25
  • 2.3.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器23-24
  • 2.3.2 納米二氧化硅的制備24-25
  • 2.3.3 測(cè)試與表征25
  • 2.4 結(jié)果與討論25-30
  • 2.4.1 納米 SiO_2的光譜分析25-26
  • 2.4.2 納米 SiO_2的 XRD 分析26-27
  • 2.4.3 氨水用量對(duì)合成的納米 SiO_2的影響27-28
  • 2.4.4 正硅酸乙酯濃度對(duì)合成的納米 SiO_2的影響28
  • 2.4.5 攪拌速度對(duì)納米 SiO_2的影響28-29
  • 2.4.6 納米 SiO_2的形貌及粒徑分析29-30
  • 2.5 本章小結(jié)30-31
  • 第三章 氨基聚合物接枝改性納米二氧化硅的合成及吸附性能研究31-47
  • 3.1 引言31-32
  • 3.2 實(shí)驗(yàn)方法32-35
  • 3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器及相關(guān)材料32-33
  • 3.2.2 VEA 單體的合成33
  • 3.2.3 MPS 改性納米二氧化硅的制備33
  • 3.2.4 PS-co-PVEA@SiO_2復(fù)合微球的合成33-34
  • 3.2.5 PS-co-PVEA 聚合物微球的合成34
  • 3.2.6 PS-co-PVEA 聚合物微球的重金屬吸附實(shí)驗(yàn)34
  • 3.2.7 測(cè)試與表征34-35
  • 3.3 結(jié)果與討論35-46
  • 3.3.1 VEA 單體的合成及表征35-36
  • 3.3.2 PS-co-PVEA@SiO_2復(fù)合微球的合成及表征36-40
  • 3.3.3 PS-co-PVEA@SiO_2復(fù)合微球?qū)χ亟饘匐x子的吸附40-46
  • 3.4 本章小結(jié)46-47
  • 第四章 APTES 改性多級(jí)孔結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅的制備及對(duì)重金屬離子的吸附47-56
  • 4.1 引言47
  • 4.2 實(shí)驗(yàn)方法47-49
  • 4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器47-48
  • 4.2.2 APTES 改性多級(jí)孔結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅的制備48-49
  • 4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論49-55
  • 4.3.1 APTES 改性多級(jí)孔結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅表征49-51
  • 4.3.2 APTES 改性多級(jí)孔結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅對(duì)鉛離子吸附51-55
  • 4.4 本章小結(jié)55-56
  • 第五章 結(jié)論56-58
  • 參考文獻(xiàn)58-64
  • 攻讀碩士期間取得的成果64-65
  • 致謝65

【參考文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞:納米SiO_2的氨基改性及對(duì)重金屬離子的吸附,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號(hào):406923

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