本文關(guān)鍵詞：聚乙烯醇微球的合成與性能研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：近年來(lái),微球材料在可注射骨修復(fù)材料及藥物緩釋系統(tǒng)等方面得到了廣泛的應(yīng)用。其中,聚乙烯醇(PVA)因其具有無(wú)毒、生物相容性好及生物可降解等特性而受到極大的關(guān)注。然而,目前關(guān)于PVA的研究主要集中于水凝膠的形式,限制了該材料在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用。另外,將PVA與納米羥基磷灰石(HA)復(fù)合,可有效改進(jìn)PVA在骨組織工程應(yīng)用中缺乏生物活性及力學(xué)性能不足的缺點(diǎn)。本文采用乳化交聯(lián)法成功制備了球形規(guī)整、平均粒徑為25μm、粒徑分布窄且分散性好的聚乙烯醇微球,考察了幾種工藝參數(shù)對(duì)微球制備的影響,并以此確定了最佳制備參數(shù)。對(duì)不同交聯(lián)劑用量的PVA微球的溶脹性、載藥及體外釋藥性能進(jìn)行了研究。此外,本論文初步研究了在乳液體系中原位合成聚乙烯醇/HA復(fù)合微球的制備方案。主要研究成果如下:(1)采用乳化交聯(lián)法,以含有表面活性劑的植物油為連續(xù)相(油相),PVA水溶液為分散相(水相),戊二醛(GA)為交聯(lián)劑,鹽酸為催化劑制備了PVA微球。利用FT-IR、SEM及粒度分析儀等測(cè)試手段對(duì)微球的組成、形貌及粒徑分布進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果表明,制備微球的最佳實(shí)驗(yàn)條件為:PVA水溶液濃度為5%,表面活性劑采用2 g脫水山梨醇單油酸酯(Span80),乳化溫度為50°C,催化劑為1 M的鹽酸。同時(shí)分析了微球中出現(xiàn)的不定形物質(zhì),認(rèn)為是在交聯(lián)過(guò)程中出現(xiàn)了濃度過(guò)低的聚乙烯醇液滴,無(wú)法交聯(lián)成球形成的。(2)在上述最佳實(shí)驗(yàn)條件下制備不同GA用量的PVA微球,并考察了GA用量對(duì)微球溶脹性的影響。選用牛血清白蛋白(BSA)為模型藥物,通過(guò)浸漬載藥的方式制備了PVA載藥微球,并利用紫外可見(jiàn)分光光度法研究了微球的載藥及體外釋藥性能。另外,借助SEM對(duì)釋藥后的微球進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,聚乙烯醇微球?qū)SA有一定的負(fù)載能力,GA用量為0.3 ml時(shí),包封率和載藥量分別達(dá)11.08%和33.25%。另外,GA用量對(duì)微球的溶脹性和體外釋藥性能有很大的影響,且隨著GA用量的增加,均呈現(xiàn)出先降低后增加的趨勢(shì)。SEM結(jié)果顯示,釋藥72 h后的微球的并沒(méi)有出現(xiàn)明顯的降解現(xiàn)象。(3)初步研究了在乳液體系中原位合成聚乙烯醇/HA復(fù)合微球的工藝,利用FT-IR、XRD、SEM及TG-DSC表征了微球的成分、組成及形貌�？尚械闹苽涔に囀�:利用HA溶于鹽酸的性質(zhì),先將HA以Ca2+和PO43-的形式與PVA水溶液混合,隨后分散到溶有Span80的油相中,交聯(lián)固化后加入Na OH調(diào)節(jié)體系的p H值以沉積HA。為保證生成純的HA,1 M Na OH的加入量應(yīng)不少于2 ml。
【關(guān)鍵詞】：聚乙烯醇 微球 乳化交聯(lián)法 藥物緩釋 羥基磷灰石
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)礦業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：O632.31
【目錄】：

• 致謝4-5
• 摘要5-6
• Abstract6-16
• 1 緒論16-29
• 1.1 藥物緩釋體系16-20
• 1.2 聚乙烯醇材料的研究進(jìn)展20-25
• 1.3 羥基磷灰石材料的研究進(jìn)展25-26
• 1.4 PVA/HA復(fù)合材料簡(jiǎn)介26-27
• 1.5 本論文的研究?jī)?nèi)容27-29
• 2 聚乙烯醇微球的制備及表征29-43
• 2.1 前言29-30
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分30-32
• 2.3 實(shí)驗(yàn)表征方法32-33
• 2.4 結(jié)果與討論33-41
• 2.5 本章小結(jié)41-43
• 3 聚乙烯醇微球的載藥釋藥性能研究43-54
• 3.1 前言43
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分43-46
• 3.3 結(jié)果與討論46-53
• 3.4 本章小結(jié)53-54
• 4 聚乙烯醇/羥基磷灰石復(fù)合微球的制備方案研究54-66
• 4.1 前言54-55
• 4.2 實(shí)驗(yàn)藥品及實(shí)驗(yàn)儀器55-56
• 4.3 實(shí)驗(yàn)表征方法56
• 4.4 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果分析56-65
• 4.5 本章小結(jié)65-66
• 5 總結(jié)與展望66-68
• 5.1 總結(jié)66-67
• 5.2 展望67-68
• 參考文獻(xiàn)68-75
• 作者簡(jiǎn)歷75-77
• 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集77

【參考文獻(xiàn)】

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

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  本文關(guān)鍵詞：聚乙烯醇微球的合成與性能研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：404868