側基含棒狀液晶基元的聚噻吩的合成及光學性質研究
發(fā)布時間:2025-05-13 02:38
隨著顯示技術的發(fā)展,聚噻吩作為經典的電致發(fā)光材料受到研究者越來越多的關注。為了研究和提高聚噻吩的成型可加工及光學性能,從分子結構設計出發(fā),設計并制備了側基含棒狀液晶基元的聚噻吩類新型共軛液晶聚合物。以對溴苯酚、2,5-二溴甲苯為原料通過Suzuki反應等反應合成了棒狀液晶基元三聯(lián)苯衍生物,并通過親核取代反應制備了3-(((4,4''-二(癸氧基)-[1,1':4',1''-三聯(lián)苯]-2'-基)甲氧基)甲基)-2,5-二溴噻吩(單體1),用正十四烷氧基取代癸氧基,以同樣的方法制備出3-(((4,4''-二(十四烷氧基)-[1,1':4',1''-三聯(lián)苯]-2'-基)甲氧基)甲基)-2,5-二溴噻吩(單體2);以噻吩、2,2'-聯(lián)噻吩和三甲基錫氯為反應物制備了2,5-雙(三甲基錫基)噻吩(單體3)、5,5'-雙[三甲基錫基]-2,2'-聯(lián)噻吩(單體4)。單體1和單體2通過Yamamoto偶聯(lián)反應自聚合制備了均聚物PTC10和PTC14;單體1和單體2通過Stille偶聯(lián)反應與2,5-雙(三甲基錫基)噻吩、5,5'-雙[三甲基錫基]-2,2'-聯(lián)噻吩共聚合制備相應的聚噻吩共聚物PTTC10,P...
【文章頁數】:92 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 緒論
1.1 引言
1.2 電致發(fā)光材料
1.2.1 電致發(fā)光材料的研究進展
1.2.2 有機電致發(fā)光的發(fā)光機理
1.2.3 OLED器件結構
1.3 聚噻吩的研究現(xiàn)狀
1.4 液晶高分子
1.4.1 液晶發(fā)展簡史
1.4.2 液晶的種類
1.4.3 液晶高分子
1.5 課題思路、內容及方法的確定
1.5.1 研究思路
1.5.2 研究內容
1.5.3 研究方法
2 實驗原料與儀器設備
2.1 實驗原料與試劑
2.2 實驗儀器與設備
2.3 分析儀器與設備
3 單體的合成
3.1 側基含三聯(lián)苯液晶基元的聚噻吩的合成
3.1.1 1-溴-4-(正十四烷氧基)苯的合成
3.1.2 [4-(正十四烷氧基)苯基]硼酸的合成
3.1.3 2 ,5-雙[4'-(正十四烷氧基)苯基]甲苯的合成
3.1.4 2 ,5-雙[4'-(正十四烷氧基)苯基]溴甲基苯的合成
3.1.5 1-溴-4-(正癸氧基)苯的合成
3.1.6 [4-(正癸氧基)苯基]硼酸的合成
3.1.7 2 ,5-雙[4'-(正癸氧基)苯基]甲苯的合成
3.1.8 2 ,5-雙[4'-(正癸氧基)苯基]溴甲基苯的合成
3.2 聚噻吩單體的合成
3.2.1 3 -(((4,4''-二(癸氧基)-[1,1':4',1''-三聯(lián)苯]-2'-基)甲氧基)甲基)-2,5-二溴噻吩(單體1)的合成
3.2.2 3 -(((4,4''-二(十四烷氧基)-[1,1':4',1''-三聯(lián)苯]-2'-基)甲氧基)甲基)-2,5-二溴噻吩(單體2)的合成
3.3 錫烷共聚單體的合成
3.4 結果與討論
4 聚合物的合成及表征
4.1 均聚物的合成
4.1.1 PTC10的合成
4.1.2 PTC14的合成
4.2 共聚物的合成
4.2.1 PTTC10的合成
4.2.2 PTTC14的合成
4.2.3 PTTTC10的合成
4.2.4 PTTTC14的合成
4.3 相對分子量的測定
4.4 結果與討論
5 聚合物的性能表征
5.1 聚合物的液晶性能
5.2 聚合物的光學性能表征
5.2.1 聚合物的UV-Vis譜圖分析
5.2.2 聚合物的FL譜圖分析
5.3 結果與討論
6 結論
參考文獻
自我簡介
致謝
本文編號:4045610
【文章頁數】:92 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 緒論
1.1 引言
1.2 電致發(fā)光材料
1.2.1 電致發(fā)光材料的研究進展
1.2.2 有機電致發(fā)光的發(fā)光機理
1.2.3 OLED器件結構
1.3 聚噻吩的研究現(xiàn)狀
1.4 液晶高分子
1.4.1 液晶發(fā)展簡史
1.4.2 液晶的種類
1.4.3 液晶高分子
1.5 課題思路、內容及方法的確定
1.5.1 研究思路
1.5.2 研究內容
1.5.3 研究方法
2 實驗原料與儀器設備
2.1 實驗原料與試劑
2.2 實驗儀器與設備
2.3 分析儀器與設備
3 單體的合成
3.1 側基含三聯(lián)苯液晶基元的聚噻吩的合成
3.1.1 1-溴-4-(正十四烷氧基)苯的合成
3.1.2 [4-(正十四烷氧基)苯基]硼酸的合成
3.1.3 2 ,5-雙[4'-(正十四烷氧基)苯基]甲苯的合成
3.1.4 2 ,5-雙[4'-(正十四烷氧基)苯基]溴甲基苯的合成
3.1.5 1-溴-4-(正癸氧基)苯的合成
3.1.6 [4-(正癸氧基)苯基]硼酸的合成
3.1.7 2 ,5-雙[4'-(正癸氧基)苯基]甲苯的合成
3.1.8 2 ,5-雙[4'-(正癸氧基)苯基]溴甲基苯的合成
3.2 聚噻吩單體的合成
3.2.1 3 -(((4,4''-二(癸氧基)-[1,1':4',1''-三聯(lián)苯]-2'-基)甲氧基)甲基)-2,5-二溴噻吩(單體1)的合成
3.2.2 3 -(((4,4''-二(十四烷氧基)-[1,1':4',1''-三聯(lián)苯]-2'-基)甲氧基)甲基)-2,5-二溴噻吩(單體2)的合成
3.3 錫烷共聚單體的合成
3.4 結果與討論
4 聚合物的合成及表征
4.1 均聚物的合成
4.1.1 PTC10的合成
4.1.2 PTC14的合成
4.2 共聚物的合成
4.2.1 PTTC10的合成
4.2.2 PTTC14的合成
4.2.3 PTTTC10的合成
4.2.4 PTTTC14的合成
4.3 相對分子量的測定
4.4 結果與討論
5 聚合物的性能表征
5.1 聚合物的液晶性能
5.2 聚合物的光學性能表征
5.2.1 聚合物的UV-Vis譜圖分析
5.2.2 聚合物的FL譜圖分析
5.3 結果與討論
6 結論
參考文獻
自我簡介
致謝
本文編號:4045610
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