現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,施用除草劑已成為預(yù)防草害,提高農(nóng)作物產(chǎn)量不可或缺的措施之一。然而,過(guò)度使用除草劑可能會(huì)造成谷物中除草劑的持久性殘留,由此給人體健康造成嚴(yán)重威脅。納米材料因其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和表面特性以及對(duì)污染物強(qiáng)有力的吸附能力,已成為吸附介質(zhì)的極佳候選材料�；诩{米材料的樣品前處理技術(shù),目前已成為分析檢測(cè)領(lǐng)域的主要研究方向之一。本文設(shè)計(jì)合成了兩種新型復(fù)合納米材料,并將其用作分散固相萃取和固相萃取技術(shù)的吸附劑,應(yīng)用到大米和玉米中除草劑殘留的檢測(cè)。具體研究?jī)?nèi)容如下:（1）通過(guò)共沉淀法合成了金納米粒子修飾的埃洛石納米管（Au/HNTs）,用傅里葉變換紅外光譜儀（FI-TR）、透射電鏡（TEM）、比表面積及孔徑分析儀、電感耦合等離子體源質(zhì)譜儀（ICP-MS）對(duì)其形貌和結(jié)構(gòu)等進(jìn)行了表征,并將其用作分散固相萃取的吸附劑,用于吸附正己烷提取液中的三嗪類除草劑。對(duì)可能影響分析物加標(biāo)回收率的參數(shù),如:萃取溶劑的種類和體積、超聲萃取時(shí)間、Au/HNTs的用量、解吸溶劑的體積和流速等進(jìn)行了詳細(xì)的優(yōu)化。在最優(yōu)條件下,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,Au/HNTs對(duì)復(fù)雜基質(zhì)樣品中的目標(biāo)分析物具有良好的凈化、選擇性和吸附性能,且5種三嗪類...

【文章頁(yè)數(shù)】：90 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 三嗪類除草劑
        1.1.1 三嗪類除草劑簡(jiǎn)介
        1.1.2 三嗪類除草劑使用現(xiàn)狀及危害
        1.1.3 三嗪類除草劑的提取與檢測(cè)
    1.2 固相萃取和分散固相萃取技術(shù)
        1.2.1 固相萃取與分散固相萃取的簡(jiǎn)介
        1.2.2 固相萃取原理和吸附劑的類型
        1.2.3 固相萃取與分散固相萃取應(yīng)用
    1.3 埃洛石納米管
        1.3.1 埃洛石納米管的簡(jiǎn)介
        1.3.2 埃洛石納米管的物化特點(diǎn)
        1.3.3 埃洛石納米管及改性埃洛石納米管作為吸附劑的應(yīng)用
    1.4 金屬有機(jī)骨架材料
        1.4.1 金屬有機(jī)骨架材料的簡(jiǎn)介
        1.4.2 金屬有機(jī)骨架材料在分析化學(xué)中的應(yīng)用
    1.5 論文的研究?jī)?nèi)容
    1.6 參考文獻(xiàn)
第二章 金納米粒子修飾埃洛石納米管復(fù)合材料的制備及其在大米中三嗪類除草劑殘留檢測(cè)方面的應(yīng)用
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 化學(xué)試劑
        2.2.2 樣品的制備
        2.2.3 儀器裝置
        2.2.4 Au/HNTs納米復(fù)合物的制備
        2.2.5 實(shí)驗(yàn)流程
        2.2.6 色譜條件
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 吸附劑的選擇
        2.3.2 HNTs和 Au/HNTs的表征
        2.3.3 實(shí)驗(yàn)參數(shù)優(yōu)化
    2.4 方法評(píng)價(jià)
        2.4.1 線性和檢出限
        2.4.2 精密度
        2.4.3 基質(zhì)效應(yīng)和干擾實(shí)驗(yàn)
        2.4.4 真實(shí)樣品分析
    2.5 小結(jié)
    2.6 參考文獻(xiàn)
第三章 金屬有機(jī)骨架/碳納米管修飾三聚氰胺海綿復(fù)合材料的制備及其在玉米中三嗪類除草劑殘留檢測(cè)方面的應(yīng)用
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 化學(xué)試劑
        3.2.2 樣品的制備
        3.2.3 儀器裝置
        3.2.4 三聚氰胺海綿的功能化
        3.2.5 固相萃取程序
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 MIL-101(Cr)的合成
        3.3.2 吸附劑的選擇
        3.3.3 材料的表征
        3.3.4 負(fù)載材料用量的優(yōu)化
    3.4 實(shí)驗(yàn)參數(shù)優(yōu)化
        3.4.1 萃取溶劑的類型和體積
        3.4.2 超聲萃取時(shí)間
        3.4.3 超聲吸附時(shí)間
        3.4.4 解吸溶劑的類型和體積
        3.4.5 超聲解吸時(shí)間
    3.5 方法評(píng)估
        3.5.1 線性范圍和檢出限
        3.5.2 精密度
        3.5.3 真實(shí)樣品分析
        3.5.4 方法對(duì)比
    3.6 小結(jié)
    3.7 參考文獻(xiàn)
附錄
致謝



本文編號(hào)：4045075