氮雜稠合共軛梯形聚合物的合成及其光催化性能研究
【文章頁(yè)數(shù)】:82 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1半導(dǎo)體光催化劑中光催化水分解的主要過程和原理示意圖[|5]
補(bǔ)償與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的活化能壘的驅(qū)動(dòng)??力,所以帶隙的寬度以及CB和VB的位置對(duì)半導(dǎo)體光催化劑至關(guān)重要,是第二步??和第三步的基矗??/?Light?Potential?個(gè)??VS.?SHE?Conduction??(III)?2?\?A?(I)?at?pH=0?band??〇....
圖1.3?p-g-C3N4和g-C3N4的(a)能帶結(jié)構(gòu)示意圖以及(b)在410?nm光照下催化水分解產(chǎn)生氧氣的??濃度:(c)g-C3N4和p-g-C3N4在黑暗和光照條件下的極化曲線;(d)g-C3N4和p-g-C3N4的奈奎??斯特阻抗圖[22]
構(gòu)上看,p-g-C3N4的帶隙發(fā)??生寬化,更重要的是其價(jià)帶位置降低,這使得p-g-C3N4比g-C3N4在熱力學(xué)上具有??更強(qiáng)的催化水分解為氧氣的驅(qū)動(dòng)力。此外他們還利用電化學(xué)測(cè)試對(duì)兩者進(jìn)行產(chǎn)氧動(dòng)??力學(xué)研宄,通過兩者的極化曲線比較發(fā)現(xiàn),在黑暗和光照條件下p-g-C3N4都表現(xiàn)出....
圖1.4在450?nm波長(zhǎng)下g-C3N4和p-g-C3N4的(a)光致發(fā)光光譜和(b)時(shí)間分辨光致發(fā)光光譜
?第1章緒論???同時(shí)他們利用穩(wěn)態(tài)和時(shí)間分辨光譜測(cè)量來(lái)確定載流子遷移過程以進(jìn)一步闡明質(zhì)??子化促進(jìn)水氧化的原因。從圖1.3(a)光致發(fā)光光譜可以看出,與g-C3N4相比,p-g-??C3N4的熒光強(qiáng)度很低,這表明p-g-C3N4中的載流子的重組復(fù)合速率被大大抑制;??圖1.3(b....
圖1.6?(a)?3?wt?%?0)(011)2含<:3隊(duì)樣品的透射電子圖樣;g-C3N4和Co(OH)2/g-C3N4的(b)粉末??XRD圖譜、(c)紫外-可見光漫反射圖譜和(d)室溫PL光譜;(e)純g-C3N4、3wt%Co(OH)2/g-??C3N4的產(chǎn)氧速率圖;(f)Co3〇4/g-C3N4、Co(OH)2/g-C3N4在紫外光照射?
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本文編號(hào):4033070
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