甲醛、乙醛和乙二醛輔助水熱增強(qiáng)g-C 3 N 4 光催化還原能力的研究
發(fā)布時間:2024-12-27 05:31
石墨相氮化碳(g-C3N4)具有無毒、高穩(wěn)定和低成本的特點,因此在光催化領(lǐng)域引起了廣泛的關(guān)注。然而,g-C3N4也面臨可見光利用率低、光生電子與空穴易復(fù)合和光催化還原能力不足等問題。本論文通過合成氮缺陷g-C3N4、碳摻雜和氮缺陷共改性g-C3N4、氧摻雜和氮缺陷共改性g-C3N4三種方式改性g-C3N4進(jìn)一步提升了g-C3N4的光催化產(chǎn)氫和還原Cr(VI)能力。主要研究內(nèi)容如下:1.采用甲醛液相化學(xué)還原法,利用甲醛在弱酸性溶液中具有弱還原性的特點,合成氮缺陷g-C3N4(FH-g-C3N4),而且產(chǎn)率高。利用元素分析(EA)、電子順磁共振(EPR)、X射線光電子能譜(XPS)和能譜(EDS)證實了...
【文章頁數(shù)】:79 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 前言
1.2 半導(dǎo)體光催化反應(yīng)機(jī)理
1.3 半導(dǎo)體光催化劑的研究進(jìn)展
1.4 g-C3N4的合成方法
1.4.1 熱縮合法
1.4.2 溶劑熱法
1.4.3 固相合成法
1.4.4 電化學(xué)沉積法
1.5 g-C3N4性能提高的方法
1.5.1 孔道和比表面積的調(diào)控
1.5.2 非金屬元素?fù)诫s
1.5.3 貴金屬沉積
1.5.4 與其他半導(dǎo)體復(fù)合形成異質(zhì)結(jié)
1.5.5 共聚物改性
1.6 g-C3N4基光催化劑的應(yīng)用
1.6.1 g-C3N4基光催化劑在有機(jī)污染物降解的應(yīng)用
1.6.2 g-C3N4基光催化劑在光解水制氫中的應(yīng)用
1.6.3 g-C3N4基光催化劑在還原六價鉻中的應(yīng)用
1.7 本研究內(nèi)容的提出
第二章 實驗材料與研究方法
2.1 實驗試劑
2.2 實驗儀器
2.3 表征方法
2.3.1 掃描電子顯微鏡(SEM)
2.3.2 透射電子顯微鏡(TEM)
2.3.3 X射線粉末衍射(XRD)
2.3.4 N2物理吸附-脫附(BET)
2.3.5 傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)
2.3.6 紫外-可見漫反射光譜(UV-vis DRS)
2.3.7 光致發(fā)光光譜(PL)
2.3.8 光電測試
2.3.9 X射線光電子能譜(XPS)
2.3.10 元素分析(EA)
2.3.11 電子順磁共振(EPR)
2.4 溶液的配制
2.4.1 Cr(VI)溶液的配制
2.4.2 Cr(VI)顯色劑的配制
2.4.3 稀硫酸溶液的配制
2.5 催化劑的制備
2.5.1 g-C3N4的制備
2.5.2 氮缺陷g-C3N4的制備
2.5.3 碳摻雜和氮缺陷共改性g-C3N4
2.5.4 氧摻雜和氮缺陷共改性g-C3N4
2.6 光催化活性測試
2.6.1 光催化還原Cr(VI)
2.6.2 光催化還原Cr(VI)循環(huán)測試
2.6.3 光催化產(chǎn)氫測試
第三章 采用甲醛液相化學(xué)還原法合成氮缺陷g-C3N4及其高光催化還原Cr(VI)與制氫性能
3.1 引言
3.2 結(jié)果討論
3.2.1 物相與比表面積分析
3.2.2 形貌(SEM、TEM)分析
3.2.3 光吸收性能分析
3.2.4 紅外光譜價鍵分析
3.2.5 PL、光電測試及EPR分析
3.2.6 元素價態(tài)與含量分析
3.2.7 光催化性能評價
3.2.8 光催化機(jī)理
3.3 小結(jié)
第四章 碳摻雜和氮缺陷共改性g-C3N4及其高光催化還原Cr(VI)性能
4.1 引言
4.2 結(jié)果和討論
4.2.1 物相與比表面積分析
4.2.2 形貌(SEM、TEM)分析
4.2.3 光吸收性能分析
4.2.4 紅外光譜價鍵分析
4.2.5 PL、光電測試及EPR分析
4.2.6 元素價態(tài)與含量分析
4.2.7 光催化性能評價
4.2.8 光催化機(jī)理
4.3 小結(jié)
第五章 合成氧摻雜和氮缺陷共改性g-C3N4及其高光催化還原Cr(Ⅵ)性能
5.1 引言
5.2 結(jié)果討論
5.2.1 物相與比表面積分析
5.2.2 形貌(SEM、TEM)分析
5.2.3 光吸收性能分析
5.2.4 紅外光譜價鍵分析
5.2.5 PL、光電測試及EPR分析
5.2.6 元素價態(tài)與含量分析
5.2.7 光催化性能評價
5.2.8 光催化機(jī)理
5.3 小結(jié)
第六章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間研究成果
本文編號:4021208
【文章頁數(shù)】:79 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 前言
1.2 半導(dǎo)體光催化反應(yīng)機(jī)理
1.3 半導(dǎo)體光催化劑的研究進(jìn)展
1.4 g-C3N4的合成方法
1.4.1 熱縮合法
1.4.2 溶劑熱法
1.4.3 固相合成法
1.4.4 電化學(xué)沉積法
1.5 g-C3N4性能提高的方法
1.5.1 孔道和比表面積的調(diào)控
1.5.2 非金屬元素?fù)诫s
1.5.3 貴金屬沉積
1.5.4 與其他半導(dǎo)體復(fù)合形成異質(zhì)結(jié)
1.5.5 共聚物改性
1.6 g-C3N4基光催化劑的應(yīng)用
1.6.1 g-C3N4基光催化劑在有機(jī)污染物降解的應(yīng)用
1.6.2 g-C3N4基光催化劑在光解水制氫中的應(yīng)用
1.6.3 g-C3N4基光催化劑在還原六價鉻中的應(yīng)用
1.7 本研究內(nèi)容的提出
第二章 實驗材料與研究方法
2.1 實驗試劑
2.2 實驗儀器
2.3 表征方法
2.3.1 掃描電子顯微鏡(SEM)
2.3.2 透射電子顯微鏡(TEM)
2.3.3 X射線粉末衍射(XRD)
2.3.4 N2物理吸附-脫附(BET)
2.3.5 傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)
2.3.6 紫外-可見漫反射光譜(UV-vis DRS)
2.3.7 光致發(fā)光光譜(PL)
2.3.8 光電測試
2.3.9 X射線光電子能譜(XPS)
2.3.10 元素分析(EA)
2.3.11 電子順磁共振(EPR)
2.4 溶液的配制
2.4.1 Cr(VI)溶液的配制
2.4.2 Cr(VI)顯色劑的配制
2.4.3 稀硫酸溶液的配制
2.5 催化劑的制備
2.5.1 g-C3N4的制備
2.5.2 氮缺陷g-C3N4的制備
2.5.3 碳摻雜和氮缺陷共改性g-C3N4
2.6.1 光催化還原Cr(VI)
2.6.2 光催化還原Cr(VI)循環(huán)測試
2.6.3 光催化產(chǎn)氫測試
第三章 采用甲醛液相化學(xué)還原法合成氮缺陷g-C3N4及其高光催化還原Cr(VI)與制氫性能
3.1 引言
3.2 結(jié)果討論
3.2.1 物相與比表面積分析
3.2.2 形貌(SEM、TEM)分析
3.2.3 光吸收性能分析
3.2.4 紅外光譜價鍵分析
3.2.5 PL、光電測試及EPR分析
3.2.6 元素價態(tài)與含量分析
3.2.7 光催化性能評價
3.2.8 光催化機(jī)理
3.3 小結(jié)
第四章 碳摻雜和氮缺陷共改性g-C3N4及其高光催化還原Cr(VI)性能
4.1 引言
4.2 結(jié)果和討論
4.2.1 物相與比表面積分析
4.2.2 形貌(SEM、TEM)分析
4.2.3 光吸收性能分析
4.2.4 紅外光譜價鍵分析
4.2.5 PL、光電測試及EPR分析
4.2.6 元素價態(tài)與含量分析
4.2.7 光催化性能評價
4.2.8 光催化機(jī)理
4.3 小結(jié)
第五章 合成氧摻雜和氮缺陷共改性g-C3N4及其高光催化還原Cr(Ⅵ)性能
5.1 引言
5.2 結(jié)果討論
5.2.1 物相與比表面積分析
5.2.2 形貌(SEM、TEM)分析
5.2.3 光吸收性能分析
5.2.4 紅外光譜價鍵分析
5.2.5 PL、光電測試及EPR分析
5.2.6 元素價態(tài)與含量分析
5.2.7 光催化性能評價
5.2.8 光催化機(jī)理
5.3 小結(jié)
第六章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間研究成果
本文編號:4021208
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