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三聚陰離子表面活性劑/陽離子添加劑混合體系的流變行為

發(fā)布時(shí)間:2024-12-27 00:58
   表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)對蠕蟲膠束的形成與性質(zhì)有著重要影響。本文以十四酸和間苯三酚為起始原料,合成了一種三聚陰離子表面活性劑(2,2′,2′′-(苯基-1,3,5-三(氧))-三-十四酸鈉,簡寫為Ph-TrisC14Na),并通過穩(wěn)態(tài)和動態(tài)流變測試,研究了單組分的Ph-TrisC14Na和Ph-TrisC14Na/陽離子添加劑體系的粘彈性質(zhì)。陽離子添加劑分別為正丁基三甲基溴化銨(C4TAB),正己基三甲基溴化銨(C6TAB)和正辛基三甲基溴化銨(C8TAB)。結(jié)果表明,依賴于獨(dú)特的分子構(gòu)型,Ph-TrisC14Na分子自身即可形成蠕蟲膠束,使溶液表現(xiàn)出明顯的粘彈性。陽離子添加劑的加入可進(jìn)一步優(yōu)化Ph-TrisC14Na的分子幾何結(jié)構(gòu),促進(jìn)蠕蟲膠束更為快速地生長。隨著陽離子添加劑疏水鏈長的增加,溶液的粘彈性顯著增強(qiáng),體系微結(jié)構(gòu)對添加劑的敏感性也增加。對于50 mmol?L-1的Ph-TrisC

【文章頁數(shù)】:9 頁

【部分圖文】:

圖1Ph-TrisC14Na、C4TAB、C6TAB和C8TAB的分子結(jié)構(gòu)

圖1Ph-TrisC14Na、C4TAB、C6TAB和C8TAB的分子結(jié)構(gòu)


圖1Ph-TrisC14Na的合成路線

圖1Ph-TrisC14Na的合成路線

中有白色固體產(chǎn)生。冷卻后離心,傾掉上層清液,下層固體用無水乙醇洗滌3次,經(jīng)干燥得終產(chǎn)品,為白色粉末。產(chǎn)率為74.8%。1HNMR(400MHz,MeOD):δ6.10(m,3H),4.34(s,3H),1.87(m,6H),1.51(m,6H),1.30(s,54H),0.92(....


圖2(a)不同濃度Ph-TrisC14Na溶液的粘度隨剪切速率的變化;(b)30°C時(shí)Ph-TrisC14Na溶液的零剪切粘度隨濃度的變化曲線

圖2(a)不同濃度Ph-TrisC14Na溶液的粘度隨剪切速率的變化;(b)30°C時(shí)Ph-TrisC14Na溶液的零剪切粘度隨濃度的變化曲線

個(gè)樣品放在平臺上靜置平衡5min,輕輕刮去錐板邊緣溢出的樣品溶液。樣品在測試前進(jìn)行應(yīng)力掃描,以確定樣品的線性粘彈區(qū)。所有樣品的測試均在線性粘彈區(qū)內(nèi)進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)過程中溫度控制在30°C,實(shí)驗(yàn)用水均為電阻率為18.2MΩcm的超純水.2.5Cryo-TEM測試樣品制備采用CVES系統(tǒng)。....


圖3(a)Ph-TrisC14Na/C4TAB,(b)Ph-TrisC14Na/C6TAB和(c)Ph-TrisC14Na/C8TAB溶液在不同β值時(shí)的粘度隨剪切速率的變化;(d)30°C時(shí)三種混合體系溶液的零剪切粘度隨β值的變化曲線

圖3(a)Ph-TrisC14Na/C4TAB,(b)Ph-TrisC14Na/C6TAB和(c)Ph-TrisC14Na/C8TAB溶液在不同β值時(shí)的粘度隨剪切速率的變化;(d)30°C時(shí)三種混合體系溶液的零剪切粘度隨β值的變化曲線

加劑也會參與到聚集體的構(gòu)筑中,以其自身的體積效應(yīng)引起聚集體形態(tài)的轉(zhuǎn)變。這一方法也被大量用于蠕蟲膠束體系的構(gòu)筑中16,22,27-29。在本研究中,我們固定Ph-TrisC14Na的濃度為50mmolL-1,選擇了疏水鏈碳原子數(shù)分別為4、6和8的三種陽離子添加劑,考察了添加劑的電荷....



本文編號:4020894

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