表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)對(duì)蠕蟲膠束的形成與性質(zhì)有著重要影響。本文以十四酸和間苯三酚為起始原料,合成了一種三聚陰離子表面活性劑(2,2′,2′′-(苯基-1,3,5-三（氧）)-三-十四酸鈉,簡(jiǎn)寫為Ph-TrisC₁₄Na),并通過穩(wěn)態(tài)和動(dòng)態(tài)流變測(cè)試,研究了單組分的Ph-TrisC₁₄Na和Ph-TrisC₁₄Na/陽(yáng)離子添加劑體系的粘彈性質(zhì)。陽(yáng)離子添加劑分別為正丁基三甲基溴化銨（C₄TAB）,正己基三甲基溴化銨（C₆TAB）和正辛基三甲基溴化銨（C₈TAB）。結(jié)果表明,依賴于獨(dú)特的分子構(gòu)型,Ph-TrisC₁₄Na分子自身即可形成蠕蟲膠束,使溶液表現(xiàn)出明顯的粘彈性。陽(yáng)離子添加劑的加入可進(jìn)一步優(yōu)化Ph-TrisC₁₄Na的分子幾何結(jié)構(gòu),促進(jìn)蠕蟲膠束更為快速地生長(zhǎng)。隨著陽(yáng)離子添加劑疏水鏈長(zhǎng)的增加,溶液的粘彈性顯著增強(qiáng),體系微結(jié)構(gòu)對(duì)添加劑的敏感性也增加。對(duì)于50 mmol?L^-1的Ph-TrisC

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圖1Ph-TrisC14Na、C4TAB、C6TAB和C8TAB的分子結(jié)構(gòu)

圖1Ph-TrisC14Na的合成路線

中有白色固體產(chǎn)生。冷卻后離心，傾掉上層清液，下層固體用無(wú)水乙醇洗滌3次，經(jīng)干燥得終產(chǎn)品，為白色粉末。產(chǎn)率為74.8%。1HNMR(400MHz，MeOD)：δ6.10(m，3H)，4.34(s，3H)，1.87(m，6H)，1.51(m，6H)，1.30(s，54H)，0.92(....

圖2(a)不同濃度Ph-TrisC14Na溶液的粘度隨剪切速率的變化；(b)30°C時(shí)Ph-TrisC14Na溶液的零剪切粘度隨濃度的變化曲線

個(gè)樣品放在平臺(tái)上靜置平衡5min，輕輕刮去錐板邊緣溢出的樣品溶液。樣品在測(cè)試前進(jìn)行應(yīng)力掃描，以確定樣品的線性粘彈區(qū)。所有樣品的測(cè)試均在線性粘彈區(qū)內(nèi)進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)過程中溫度控制在30°C，實(shí)驗(yàn)用水均為電阻率為18.2MΩcm的超純水.2.5Cryo-TEM測(cè)試樣品制備采用CVES系統(tǒng)。....

圖3(a)Ph-TrisC14Na/C4TAB，(b)Ph-TrisC14Na/C6TAB和(c)Ph-TrisC14Na/C8TAB溶液在不同β值時(shí)的粘度隨剪切速率的變化；(d)30°C時(shí)三種混合體系溶液的零剪切粘度隨β值的變化曲線

加劑也會(huì)參與到聚集體的構(gòu)筑中，以其自身的體積效應(yīng)引起聚集體形態(tài)的轉(zhuǎn)變。這一方法也被大量用于蠕蟲膠束體系的構(gòu)筑中16,22,27－29。在本研究中，我們固定Ph-TrisC14Na的濃度為50mmolL－1，選擇了疏水鏈碳原子數(shù)分別為4、6和8的三種陽(yáng)離子添加劑，考察了添加劑的電荷....

本文編號(hào)：4020894