羥甲基三聚氰胺(Hydroxymethyl Melamine,簡(jiǎn)稱MOH),屬于三聚氰胺系列衍生物,通過(guò)三聚氰胺與甲醛加成后得到�？梢杂糜谥谱魍苛瞎袒瘎�、粘合劑、織物整理劑等,由于MOH極易在酸和熱的作用下發(fā)生自交聯(lián),導(dǎo)致其不易儲(chǔ)存,極大地限制了它的應(yīng)用。針對(duì)羥甲基三聚氰胺在水中易發(fā)生自交聯(lián),儲(chǔ)存穩(wěn)定性差的難點(diǎn),本論文提出采用冷凍干燥技術(shù)制備羥甲基三聚氰胺的新方法。并首次將其作為物理交聯(lián)劑增強(qiáng)水性聚氨酯的力學(xué)性能,以及作為成炭劑制備膨脹型阻燃環(huán)氧樹(shù)脂。本論文的主要工作和所獲得的主要研究結(jié)果如下:(1)以三聚氰胺與37%的甲醛溶液為主要原料,通過(guò)研究甲醛與三聚氰胺摩爾比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)pH值對(duì)羥甲基三聚氰胺溶液(MOH-L)中羥甲基結(jié)構(gòu)的影響,找出最佳反應(yīng)條件。隨后利用真空冷凍干燥技術(shù)除去MOH-L中的水,獲得羥甲基三聚氰胺粉末(MOH-S)。并采用FI-IR、¹H NMR、¹³C NMR、元素分析對(duì)MOH-S化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明,MOH-S是以羥甲基三聚氰胺為主體結(jié)構(gòu)的三聚氰胺衍生物。MOH-S在儲(chǔ)存3個(gè)月以后仍未發(fā)生自交聯(lián),...

【文章頁(yè)數(shù)】：89 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.1MOH-L與MOH-S的數(shù)碼照片

西華大學(xué)碩士學(xué)位論文152.2.2羥甲基三聚氰胺(MOH-S)的合成2.2.2.1制備方法首先，將三聚氰胺與37%甲醛溶液按照MOL比為1:3投入到三頸燒瓶中，并按照理論固含量為20wt%加入去離子水，計(jì)算方法如式（1-1）。配制5molL-1的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值為9~10，....

圖2.6固含量40wt%(a)、固含量30wt%(b)、固含量20wt%(c)和固含量10wt%(d)羥基化三聚氰胺溶液（MOH-L）儲(chǔ)存照片

具有氫鍵交聯(lián)和成炭作用的羥甲基三聚氰胺的制備與應(yīng)用222量為20wt%，10wt%時(shí)，羥甲基三聚氰胺分子濃度更低，分子可以完全能與水溶液形成氫鍵，使得羥基化三聚氰胺分子可以長(zhǎng)時(shí)間的保存在水中。圖2.6固含量40wt%(a)、固含量30wt%(b)、固含量20wt%(c)和固含量1....

圖2.7MOH-S的紅外光譜

西華大學(xué)碩士學(xué)位論文232.3結(jié)果與討論2.3.1MOH-S結(jié)構(gòu)表征2.3.2.1傅里葉變換紅外光譜（FTIR）分析圖2.7為MOH-S的紅外光譜圖，3350cm-1為N-H與-OH的伸縮振動(dòng)特征吸收峰；2961cm-1為-CH2-的伸縮振動(dòng)特征吸收峰；1560~1390cm-1....

圖2.8MOH-S的核磁氫譜

具有氫鍵交聯(lián)和成炭作用的羥甲基三聚氰胺的制備與應(yīng)用242圖2.8MOH-S的核磁氫譜Fig.2.81HNMRofMOH-S圖2.9MOH-S的核磁碳譜Fig.2.913CNMRofMOH-S2.3.1.3元素分析表2.5為不同反應(yīng)時(shí)間的MOH-S的有機(jī)元素含量分析表，其中對(duì)C、H....

本文編號(hào)：3988043