傳統(tǒng)的偶聯(lián)反應(yīng)中常用的試劑多是反應(yīng)活性高、選擇性好的化合物如有機(jī)鹵化物、有機(jī)硼化物、磺酸酯、有機(jī)金屬試劑等。然而,這些試劑或多或少存在一些問(wèn)題,如格氏試劑容易變質(zhì)難以保存,有些鹵化物的活性太低或者太高,還有些試劑成本過(guò)高等,因此,探索新的偶聯(lián)試劑是化學(xué)工作者的自然使命。近幾十年過(guò)渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)在有機(jī)合成中異軍突起,已經(jīng)成為構(gòu)建碳-碳鍵或者碳-雜鍵的重要手段,甚至被廣泛應(yīng)用于合成、化工生產(chǎn)、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、染料工業(yè)和材料科學(xué)等領(lǐng)域。研究發(fā)現(xiàn),芳基磺酰類(lèi)化合物可以通過(guò)脫硫過(guò)程或者還原過(guò)程而參與偶聯(lián)反應(yīng),這為開(kāi)發(fā)新的親電偶聯(lián)試劑提供了一個(gè)新的方向。基于本課題組對(duì)3,4-二氫嘧啶硫酮及其衍生物合成研究的工作基礎(chǔ),本論文探究了芳基磺酰類(lèi)化合物與3,4-二氫嘧啶硫酮以及二嘧啶基二硫化物的偶聯(lián)反應(yīng),合成了一系列C-C、C-S偶聯(lián)產(chǎn)物。主要內(nèi)容如下:1.綜述了芳基磺酰類(lèi)化合物與諸多底物如烯烴、炔烴、(雜)芳烴、雜環(huán)化合物等的偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展。2.以Pd(OAc)₂作催化劑、Cu(OAc)₂作氧化劑的條件下,研究了3,4-二氫嘧啶硫酮與芳基磺酰肼的脫硫偶...

【文章頁(yè)數(shù)】：124 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 芳基磺酰類(lèi)化合物參與的偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展
    1.1 引言
    1.2 芳基磺酰氯和磺酰肼的脫硫性偶聯(lián)反應(yīng)
        1.2.1 芳基磺酰氯的脫硫性偶聯(lián)反應(yīng)
        1.2.2 芳基磺酰肼的脫硫性偶聯(lián)反應(yīng)
    1.3 芳基磺酰氯和磺酰肼參與的芳基硫化反應(yīng)
        1.3.1 芳基磺酰氯參與的芳基硫化反應(yīng)
        1.3.2 芳基磺酰肼參與的芳基硫化反應(yīng)
    1.4 其他芳基磺酰類(lèi)化合物參與的反應(yīng)
    1.5 本論文選題的依據(jù)
第2章 鈀催化下的3,4-二氫嘧啶硫酮與芳基磺酰肼的C-C偶聯(lián)反應(yīng)研究
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)條件探索
        2.2.2 反應(yīng)底物拓展
        2.2.3 反應(yīng)機(jī)理討論
        2.2.4 實(shí)驗(yàn)小結(jié)
    2.3 實(shí)驗(yàn)部分
        2.3.1 儀器與試劑
        2.3.2 原料的制備
        2.3.3 典型實(shí)驗(yàn)
    2.4 化合物表征
第3章 鈀催化下的二嘧啶基二硫化合物與芳基磺酰氯的C-S偶聯(lián)反應(yīng)研究
    3.1 引言
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 反應(yīng)條件探索
        3.2.2 反應(yīng)底物拓展
        3.2.3 反應(yīng)機(jī)理討論
        3.2.4 實(shí)驗(yàn)小結(jié)
    3.3 實(shí)驗(yàn)部分
        3.3.1 儀器與試劑
        3.3.2 原料的制備
        3.3.3 典型實(shí)驗(yàn)
    3.4 化合物表征
第四章 總結(jié)與展望
    4.1 總結(jié)
    4.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
附圖
個(gè)人簡(jiǎn)歷、在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果



本文編號(hào)：3978811